老年神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默癥(AD)、肌萎縮性側(cè)索硬化癥、Ⅱ型糖尿病等，目前困擾著全大約5億人，且這個(gè)數(shù)字仍在不斷迅速增長(zhǎng)。尤其是阿爾茲海默癥（占70%以上），目前仍未有行之有效的診斷方法，因此無(wú)法得到有效的ZL或預(yù)防。盡管當(dāng)代病理學(xué)研究已經(jīng)證實(shí)這種病理變化與具有神經(jīng)毒性的β淀粉樣蛋白質(zhì)的聚集有關(guān)，但其在神經(jīng)元或腦組織中的聚集機(jī)制目前尚不清楚?，F(xiàn)有的方法, 如電子顯微鏡、免疫電子顯微鏡、共聚焦熒光顯微鏡、超分辨顯微鏡，通常都需要對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)加工（標(biāo)記染色等）,可能會(huì)對(duì)淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)本身造成影響。而非標(biāo)記方法，如表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）和傅里葉變換紅外光譜（FTIR）, 前者受限于亞細(xì)胞水平上的低信噪比、自發(fā)熒光及不可逆的光損傷，后者其空間分辨率受限于紅外光波長(zhǎng)（≈5–10 μm），且光譜可解譯性和準(zhǔn)確性受到彈性細(xì)胞光散射所產(chǎn)生的米氏散射效應(yīng)(Mie scattering effects)的嚴(yán)重影響，使得直接在亞微米尺度上研究淀粉樣蛋白質(zhì)在神經(jīng)元內(nèi)的聚集行為十分困難。

    美國(guó)Photothermal Spectroscopy（PSC）公司開(kāi)發(fā)的全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage， 是基于獨(dú) 家ZL的光學(xué)光熱誘導(dǎo)共振（O-PTIR）技術(shù)，它克服了傳統(tǒng)FTIR技術(shù)的衍射極限和米氏散射效應(yīng)，紅外光譜空間分辨率高達(dá)500 nm，且無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行標(biāo)記, 不再需要衰減全反射（ATR）技術(shù)進(jìn)行厚樣品測(cè)試，且能夠無(wú)接觸和無(wú)損探測(cè)樣品，全程對(duì)樣品無(wú)污染，可以幫助科研人員更全面地了解亞微米尺度下樣品表面微小區(qū)域的化學(xué)信息，使得在亞細(xì)胞水平揭示生物分子結(jié)構(gòu)成為了可能。美國(guó)Photothermal Spectroscopy（PSC）公司開(kāi)發(fā)的全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage（如圖1A所示），使用可見(jiàn)探測(cè)束（532 nm）來(lái)測(cè)量樣品在脈沖紅外光束照射下的紅外光熱響應(yīng)，具體體現(xiàn)為樣品反射率的變化，由于使用了可見(jiàn)光作為檢測(cè)光，使得其空間分辨率不再依賴(lài)于入射紅外光的波長(zhǎng)，且單一特定探測(cè)光束的使用還可以消除米氏散射效應(yīng)。

圖1. (A) 美國(guó)PSC公司非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage實(shí)物圖；（B）亞微米紅外成像示意圖：神經(jīng)元樹(shù)突的AFM形貌圖,其中神經(jīng)元直接在CaF2基底下生長(zhǎng)。mIRage采用兩束共線(xiàn)性光束: 532 nm可見(jiàn)(綠色)提取光束和脈沖紅外(紅色)探測(cè)光束，樣品的光熱響應(yīng)被檢測(cè)為樣品由于對(duì)脈沖紅外光束的吸收而引發(fā)的綠色光部分強(qiáng)度的損失，使紅外檢測(cè)的空間分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大腦皮層初級(jí)神經(jīng)元, 在CamKII促進(jìn)下表達(dá)為tdTomato熒光蛋白，使得神經(jīng)元結(jié)構(gòu)填滿(mǎn)紅色，圖片標(biāo)尺為20 μm。(D) 圖C區(qū)域放大圖片，箭頭指示樹(shù)突上的神經(jīng)元刺。

    因?yàn)樯鲜龅木薮蠹夹g(shù)優(yōu)勢(shì)和突破，非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage在生物學(xué)領(lǐng)域技術(shù)有廣泛的應(yīng)用前景和潛力，可應(yīng)用于諸如細(xì)胞學(xué)研究（蛋白質(zhì)、磷脂結(jié)構(gòu)分析，紅細(xì)胞、巨噬細(xì)胞成像等），臨床致病菌/病原微生物鑒定，癌癥診斷（細(xì)胞/組織），牙科/骨病變/眼科檢測(cè)，生物大分子損傷，生物組織識(shí)別，以及生物藥物檢測(cè)，法醫(yī)學(xué)等。

    近日，瑞典隆德大學(xué)的Klementieva教授團(tuán)隊(duì)與美國(guó)PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)在亞微米尺度上研究了淀粉樣蛋白沿著神經(jīng)突直到樹(shù)突棘的聚集行為（圖1B和C），這是以往的實(shí)驗(yàn)技術(shù)手段所不可能實(shí)現(xiàn)的。在該研究中，他們使用了大腦皮層初級(jí)神經(jīng)元，這是因?yàn)樗鼈円装l(fā)生AD病變，且具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。初級(jí)神經(jīng)元的這種形態(tài)特征使得可以在單個(gè)神經(jīng)元層面上來(lái)測(cè)試全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)的分辨率和準(zhǔn)確性。首先，他們?cè)诜瓷淠Ｊ较芦@得了高質(zhì)量的紅外光譜，且不受米氏散射或基線(xiàn)失真等人為因素的干擾(圖2A,B)。值得注意的是，全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)其約為400 nm的橫向分辨率，使得他們能夠通過(guò)比較1740 cm-1處的峰強(qiáng)度來(lái)檢測(cè)脂質(zhì)含量的差異，以及通過(guò)對(duì)比酰胺II (1540 cm?1)與酰胺I特征峰強(qiáng)度(1654 cm?1)的比值來(lái)比較氨基酸(蛋白質(zhì))的種類(lèi)和數(shù)量上的差異(圖2C,D)。這是科學(xué)家們S次獲取單個(gè)樹(shù)突棘的高分辨率的化學(xué)圖像和紅外光譜，以往其它測(cè)試方法是無(wú)法做到的。

圖2. 使用非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage觀察初級(jí)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)。 (A) 在1650 cm-1處獲得的神經(jīng)元的紅外圖像，顯示了蛋白質(zhì)的分布; (B)中對(duì)應(yīng)原始紅外光譜的位置用數(shù)字和圓點(diǎn)表示，圖片標(biāo)尺為20 μm；（C）在1650 cm-1處獲得的樹(shù)突的紅外圖像，數(shù)字表示D圖中獲得光譜的位置，圖片中標(biāo)尺為20 μm；（D）在C圖中兩點(diǎn)處取的歸一化紅外光譜,體現(xiàn)了該方法的亞微米空間分辨率。紅色箭頭表示蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)變化。

    為了在亞細(xì)胞層面上定位神經(jīng)元中β片層結(jié)構(gòu)，作者對(duì)APP-KO神經(jīng)元進(jìn)行了為時(shí)半小時(shí)的合成Aβ(1-42)處理（2×10?6 M），并使用非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage進(jìn)行了化學(xué)結(jié)構(gòu)的成像分析（圖3A）。對(duì)Aβ處理后的APP-KO神經(jīng)元的紅外光譜進(jìn)行分析證實(shí)，β片層結(jié)構(gòu)可以在亞細(xì)胞水平上進(jìn)行分辨。有趣的是,純Aβ(1-42)纖維在1625 cm?1位置處有特征的紅外峰，當(dāng)加入到神經(jīng)元結(jié)構(gòu)中后，β片層結(jié)構(gòu)的特征峰移動(dòng)到1630 cm-1處，表明淀粉樣原纖維結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，可能是由于其與細(xì)胞蛋白和/或細(xì)胞膜發(fā)生相互作用導(dǎo)致的（圖3B, C）?；谠摪l(fā)現(xiàn)，我們可以得出，在神經(jīng)元中的淀粉樣蛋白的構(gòu)型變化可能會(huì)引發(fā)阿爾茨海默癥進(jìn)程中的不同機(jī)制。為進(jìn)一步了解其形成機(jī)制，更多的方法學(xué)研究變得更加必要，如將非接觸式亞微米分辨紅外與免疫熒光顯微鏡結(jié)合起來(lái)，這種多模態(tài)成像模式可以在不同的細(xì)胞層面上更詳細(xì)分析特征蛋白的結(jié)構(gòu)變化，如前突觸或后突觸，囊泡(溶酶體或內(nèi)溶酶體)或其他細(xì)胞器。

圖3. 使用非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)Mirage觀察β片結(jié)構(gòu)在處理后的初級(jí)神經(jīng)元中的聚集行為。（A，B）APP-KO初級(jí)神經(jīng)元在1650和1630 cm-1處的明場(chǎng)和光熱紅外成像，彩色標(biāo)度表示光熱振幅的強(qiáng)度，從Z小值(藍(lán)色)到Zda值(紅色)，閾值為50%(以0為ZX)，插圖為放大或疊加后的紅外成像圖，圖片標(biāo)尺為20 μm；（C）神經(jīng)元中淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)在2×10?6 M Aβ(1-42) (紅色)處理或不處理(綠色)后分別對(duì)應(yīng)的紅外光譜。β片結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)的特征紅外峰用紅色箭頭表示，光譜數(shù)據(jù)點(diǎn)間距為2 cm?1，數(shù)據(jù)進(jìn)行50次均一化處理。

    綜上所述，借助全新非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage，科學(xué)家成功S次揭示了初級(jí)神經(jīng)元的分子結(jié)構(gòu)，無(wú)需標(biāo)記，且因?yàn)樵摷夹g(shù)是在非接觸模式下工作，不會(huì)對(duì)神經(jīng)元造成損傷，這在研究脆弱或粘性的物質(zhì)時(shí)顯得尤為重要。另外，該技術(shù)還能獲得亞微米尺度的紅外光譜，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射偽影。Zxin的技術(shù)進(jìn)步表明，全新的非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)mIRage現(xiàn)在可以用來(lái)做活細(xì)胞成像,并保持相同的亞微米空間分辨率。在這種情況下，全新的非接觸式亞微米分辨紅外測(cè)量系統(tǒng)有望在β片層結(jié)構(gòu)在活神經(jīng)元的突觸附近的化學(xué)成像中發(fā)揮關(guān)鍵作用，并提供一個(gè)新的機(jī)會(huì)來(lái)研究神經(jīng)毒性淀粉樣蛋白如何從一個(gè)患病的神經(jīng)元傳播到一個(gè)健康的神經(jīng)元，揭示阿爾茨海默癥的形成和發(fā)展機(jī)制。該工作發(fā)表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。