- 2025-01-21 09:33:29原位物理相態
- 原位物理相態指的是在不改變樣品原始位置或環境的前提下，直接對其物理相態（如固態、液態、氣態等）進行研究和分析的技術或方法。該技術強調在不破壞或移動樣品的情況下，獲取其物理相態的實時、原位信息，對于理解材料的性質、變化過程及機理具有重要意義。原位物理相態分析在材料科學、地質學等領域有廣泛應用。
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原位物理相態問答
- 2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環境，原位“看透”細胞因子
- 細胞因子是腫瘤微環境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治 療和預后等多個方面發揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治 療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治 療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑 制和免疫刺激作用，或抑 制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉移性密切相關。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預測癌癥預后的關鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內涵分析軟件可自動計算細胞內 RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復的檢測方法。實驗案例分享 實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析 為研究細胞因子mRNA 在不同營養條件下的表達情況，設置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養于完全培養基中，而陰性對照細胞經過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數，以確定每孔的細胞數量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數目進行校正。 實驗二．誘導細胞因子 mRNA 的表達 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結果一致[4]。IL-1β 的最 高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。 實驗三．抑 制細胞因子 mRNA 的表達 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調節 IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑 制劑 U 0126 治 療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數和圖像分析以評估在 U 0126 治 療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度 （圖 9 ）證實了 U 0126 的抑 制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑 制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精 準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完 美結合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導電材料，科學家可利用其自身的焦耳效應，對其施加電氣環境；針對非導電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產品目前廣泛應用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環境及真空系統。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構建原位表征系統解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產品體系，可滿足眾多用戶對于多環境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內270余家知名高校、科研單位建立了各類聯絡機制。聯系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。
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- 2022-12-04 20:10:14光 氣“在線產生原位消耗”——連續光化學反應
- 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續流工藝中，原料化合物在極小的空間內進行快速混合和換熱，并在精確控制反應溫度、壓力的情況下，在極短的時間內完成反應。因此，對于常規下需要小心處理的反應體系，如產生劇烈放熱、爆炸風險高的反應（自由基反應，光化學反應等）或使用劇毒化學品的反應，連續流反應系統適用性更高。光 氣的連續在線制備光 氣(COCl2)是一種非常重要的有機中間體，具有很高的反應活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續流動反應系統可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應流程及裝置圖如上圖所示，反應器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態，混合氣體進入光化學反應器中（反應器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光 氣，然后進一步與醇類底物進行反應得到目標產物。研究過程一.工藝參數篩選作者以正丁醇為底物篩選出光 氣的最 優反應條件，從反應器出口得到的光 氣進一步與丁醇反應，得到產物1a和2a，并通過核磁來計算反應收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調整反應時間（exposure time）以及反應配比，得到的結果如下圖所示。表1.工藝參數篩選實驗結果二. 半連續方式進行底物拓展在篩選出最 優的制備光 氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續的方式（光 氣采取連續流反應制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最 高可達98%，結果如下。圖2. 半連續反應流程圖三. 全連續方式制備碳酸酯作者進一步將整個系統構建為全連續化，在有/無溶劑，有/無有機堿以及不同有機堿的體系下拓展了反應底物，結果如下。表2.全連續制備碳酸脂結果可以看出，將整個系統整合成全連續過程，可以達到較好的收率。全連續化的實現也能大大增加化學反應的可靠性，穩定性和安全性?？偨Y通過連續流光化學反應器在線制備光 氣是可行的；結合半連續和全連續反應系統，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022
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- 2021-07-21 11:42:09原位生物發酵顆粒分析系統
- 北京海菲爾格科技有限公司作為德國SEQUIP公司全權代理，為您提供更優質的服務和體驗。 此外，北京海菲爾格科技有限公司還代理芬蘭PIXACT 結晶監測系統、在線顆粒度、在線粒度儀、在線粒度測定儀、在線顆粒成像分析儀，在線顆粒成像，在線顆粒顯微鏡，在線顆粒錄影顯微鏡、在線氣泡監測 、在線液滴監測;美國remspec在線紅外（反應紅外）、在線反應紅外光譜儀、在線紅外分析儀;德國TEWS在線水分（便攜式微波水分測定儀、實驗室用微波水分測定儀、在線微波水分測定儀）水分儀，水份測定儀，在線水分儀，在線水份測量儀，微波水分儀;德國HITEC ZANG反應量熱、量熱儀、全自動合成反應器、全自動反應釜、平行反應釜、平行反應器;德國Hentschel便攜式摩擦系數測定儀，摩擦系數測定儀等產品?，F在給大家詳細介紹一下：原位在線生物發酵顆粒分析系統SEQUIP的BCATM在線原位生物發酵顆粒分析系統，可以為發酵過程提供實時在線監測，可以實時監測細胞數量、細胞生長速度、以及顆粒分布等。SEQUIP的BCATM傳感器適用于5mL直至任何放大規格的發酵罐和反應釜。SNAP技術可以實現同時多點實時監測、便捷拆卸和清洗，滿足制藥和化工行業的應用標準。 德國SEQUIP（SEQUIP S+E GMBH）總部位于德國杜塞爾多夫，具有20多年的歷史，集研發、生產和測試技術為一體的在線顆粒分析測試方案的供應商，致力于為企業提供高品質的在線顆粒分析解決方案。德國SEQUIP始終以的標準進行產品設計和生產，持續改進產品質量，拓展終端應用，引領在線顆粒分析的前沿，是該應用領域的技術者，能夠滿足客戶日趨復雜和特殊的應用需求。
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- 2022-11-28 16:56:21原位變溫低場核磁共振系統用于抗凍蛋白分子動力學分析
- 原位變溫低場核磁共振系統用于抗凍蛋白分子動力學分析什么是抗凍蛋白？抗凍蛋白是一種能抑zhi冰晶生長的蛋白質或糖蛋白質.自二十世紀發現以來,研究對象先后從極區魚類,昆蟲,轉移到植物材料上?？箖龅鞍资巧钤诤鋮^域的生物經過長期自然選擇進化產生的一類用于防止生物體內結冰而導致生物體死亡的功能性蛋白質。對于抗凍蛋白抗凍機制的研究有助于揭開冰晶成核、生長和冰晶形貌調控的分子層面的機理?？箖龅鞍咨L機制的模型抗凍蛋白吸附在冰晶表面,通過EAFC3效應抑zhi其生長.機制的模型為:一般晶體的生長垂直于晶體的表面,假如雜質分子吸附于冰生長通途的表面,那么需要在外加一推動力(冰點下降),促使冰在雜質間生長.由于曲率增大,使邊緣的表面積也增加.因表面張力的影響,增加表面積將使體系的平衡狀態發生改變,從而冰點降低。通過對抗凍植物抗凍活性的研究,認為抗凍植物形成了一種特殊的控制胞外冰晶形成的機制,即抗凍蛋白和冰核聚物質的協同作用.在植物體內,熱滯效應并不明顯,而冰重結晶抑zhi效應顯著.吸附抑zhi學說是否適應于植物有待于進一步的證實.原位變溫低場核磁共振系統用于抗凍蛋白分子動力學分析原位變溫低場核磁共振系統是指可以實現在線原位改變樣品溫度，并在設置溫度下對樣品進行原位測量的低場核磁共振系統。該系統可同時實現弛豫分析和磁共振成像功能。傳統的低場核磁共振系統是常溫測試系統，測試過程中樣品的溫度保持與實驗室溫度（環境溫度）一致，檢測到的數據與樣品在室溫下的特性相關。而原位變溫低場核磁共振系統可對樣品進行程序控溫（高低溫），并進行原位檢測，可研究不同溫度下樣品的特性?？蓪悠愤M行冷凍過程、干燥過程、蒸煮過程、樣品冰點、食品變性過程等相關研究。 原位變溫低場核磁共振系統是在常規低場核磁共振系統上加配了變溫探頭、控溫硬件以及控溫軟件。系統樣機如下圖：
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