- 2025-01-21 09:32:41瞬態吸收譜
- 瞬態吸收譜是一種研究物質激發態性質的光譜技術。它通過觀察物質在受到短脈沖激光激發后，對探測光的吸收隨時間的變化，來揭示物質內部電子態的動力學過程。該技術廣泛應用于化學、物理、生物等領域，是研究光化學反應、能量轉移、電荷分離等過程的重要手段。通過瞬態吸收譜，可以獲得激發態的壽命、能級結構等信息，為理解物質的光學性質提供關鍵線索。
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瞬態吸收譜問答
- 2024-12-24 17:45:14瞬態吸收光譜儀能測什么，瞬態吸收光譜分析
- 瞬態吸收光譜儀能測什么？ 瞬態吸收光譜儀作為一種先進的光譜分析儀器，廣泛應用于材料科學、化學、物理學等多個領域。它能夠精確測量光在樣品中的吸收變化，從而為研究和開發提供重要的實驗數據。本文將深入探討瞬態吸收光譜儀的功能及其在不同研究領域中的應用，幫助讀者更好地理解這一儀器的優勢與重要性。 瞬態吸收光譜儀的基本原理 瞬態吸收光譜儀主要通過激發樣品并測量光吸收隨時間的變化來研究材料的動力學過程。通常，激光或其他強光源被用來激發樣品，使其從基態躍遷到激發態。隨后，通過檢測樣品在不同時間點的吸光度變化，分析樣品中的分子或電子態如何隨時間變化。這種方法不僅能夠捕捉到快速的物理過程，還能揭示材料內部的能量傳遞、電子轉移等重要信息。 瞬態吸收光譜儀的應用領域 光電材料研究 瞬態吸收光譜儀在光電材料研究中有著廣泛應用，尤其是在太陽能電池、光敏材料以及發光二極管（LED）的開發中。通過分析光激發后材料的瞬態吸收變化，研究人員可以獲得關于材料載流子動力學、載流子復合和傳輸等重要數據，從而優化材料性能。 生物化學研究 在生物化學領域，瞬態吸收光譜儀常用于研究酶催化反應、蛋白質折疊過程以及分子間相互作用。例如，通過對不同時間點的吸光度變化進行分析，科學家可以揭示蛋白質在不同環境下的構象變化和動態行為。這種方法對于新藥的開發和生物標志物的篩選具有重要意義。 激光與光物理 在激光技術和光物理研究中，瞬態吸收光譜儀被用來研究激光與物質的相互作用、光子與電子的耦合效應等現象。通過測量激光照射下樣品的瞬態吸收特性，研究人員可以探討材料的非線性光學性質以及激光引發的瞬態現象，如光子漂移和光致發光等。 化學反應動力學 化學反應的速率和機制常常需要通過瞬態吸收光譜儀進行研究。特別是在研究快速反應過程（如氣相化學反應和液相反應）時，瞬態吸收光譜儀能夠實時捕捉到反應中間產物的生成與轉化。通過對吸收峰的時域變化進行定量分析，可以為理解反應機制、設計新型催化劑提供理論支持。 瞬態吸收光譜儀的優勢 瞬態吸收光譜儀具有其他傳統光譜技術無法比擬的優勢。它能夠實時捕捉到材料在激發后的極短時間內的行為，能夠研究那些持續時間從納秒到皮秒級別的快速過程。瞬態吸收光譜具有高靈敏度和高時間分辨率，可以在低濃度、微小變化的情況下進行測量。瞬態吸收光譜儀能夠同時探測多個吸收通道，提供豐富的多維數據，幫助研究人員全面理解樣品的特性。 結語 瞬態吸收光譜儀通過高時間分辨率和極高靈敏度的優勢，在多個科研領域中發揮著至關重要的作用。從光電材料的性能提升到生物分子動力學的研究，再到化學反應機制的解析，它都為科學研究提供了寶貴的數據支持。未來，隨著技術的不斷進步，瞬態吸收光譜儀有望在更廣泛的應用中發揮重要作用，推動相關學科的發展。
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- 2024-12-24 17:45:14瞬態光譜儀測什么的，瞬態吸收光譜儀價格
- 瞬態光譜儀測什么的 瞬態光譜儀是一種先進的分析工具，廣泛應用于物理、化學、生物等領域，主要用于研究物質在極短時間內的光譜特性。這種儀器能夠捕捉和分析材料在激發狀態下的瞬時光譜變化，從而揭示其動態行為和物質特性。本文將深入探討瞬態光譜儀的工作原理、應用領域及其測量內容，為讀者提供全面的了解。 瞬態光譜儀的工作原理 瞬態光譜儀的核心在于其能夠以極高的時間分辨率捕捉光譜數據。其基本原理是通過激發光源（如激光）照射樣品，使樣品中的電子躍遷至激發態，隨后在短時間內釋放能量返回基態。釋放的能量以光的形式發射，瞬態光譜儀通過探測這些光信號，記錄其波長和強度變化。通過對這些數據進行分析，研究人員可以獲得有關物質的能級結構、動態行為以及相互作用的信息。 瞬態光譜儀的測量內容 瞬態光譜儀能夠測量多種光譜特性，包括熒光光譜、吸收光譜和拉曼光譜等。具體而言，它可以測量以下幾種內容： 熒光壽命：通過分析熒光信號隨時間的衰減，瞬態光譜儀可以準確測定熒光壽命，這是研究分子內能量轉移和化學反應速率的重要參數。 光譜分布：瞬態光譜儀能夠捕捉到材料在不同波長下的瞬時光譜分布。這對于研究材料的能帶結構和光電特性至關重要。 瞬態吸收：通過對激發光源發出的瞬態信號的分析，儀器能夠檢測到樣品在特定波長下的吸收變化，這有助于揭示物質的光化學反應過程。 激發態動力學：瞬態光譜儀可以研究激發態分子的動力學行為，分析其在激發后發生的能量轉移、反應和解離等過程。 瞬態光譜儀的應用領域 瞬態光譜儀在多個領域中都有重要應用。在化學研究中，科學家們利用該儀器探究反應機制、動力學和分子間相互作用。在材料科學領域，瞬態光譜儀被用于開發新材料，特別是在光電材料和催化劑的研究中。該儀器在生物醫學方面的應用也日益增加，包括藥物開發和生物成像技術的優化。 結論 瞬態光譜儀作為一種高效的分析工具，憑借其的時間分辨率和廣泛的測量能力，已經成為現代科學研究中的不可或缺的設備。通過對其工作原理及應用領域的深入了解，我們可以更好地利用瞬態光譜儀進行科學探索。未來，隨著技術的不斷進步，瞬態光譜儀的應用范圍將更加廣泛，對新材料的開發和科學研究的推動將產生深遠的影響。
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- 2024-12-24 17:45:14進口瞬態熒光光譜儀哪家好，瞬態穩態熒光光譜儀
- 進口瞬態熒光光譜儀哪家好？隨著科學研究和產業應用的不斷發展，瞬態熒光光譜儀作為一種重要的光譜分析工具，已經在生物醫學、環境監測、材料科學等領域得到了廣泛的應用。選擇一款性能優異、技術先進的進口瞬態熒光光譜儀，對于科研機構、企業實驗室以及高等院校的實驗室來說，至關重要。本文將探討如何選購進口瞬態熒光光譜儀，介紹目前市場上各大品牌的優勢與特點，幫助用戶做出更為理性的選擇。 瞬態熒光光譜儀是一種能夠分析分子或材料在特定激發條件下，經過瞬態發光信號的變化來揭示其物理和化學性質的儀器。相比傳統的熒光光譜儀，瞬態熒光光譜儀能夠捕捉到更加細致的時間分辨數據，使得對于復雜樣品的分析更為，尤其適用于測量短時間內發生的熒光衰減現象。這一技術在生物成像、藥物篩選以及納米技術等領域發揮著至關重要的作用。 在選購進口瞬態熒光光譜儀時，首先需要關注儀器的時間分辨率。高時間分辨率能夠更準確地捕捉樣品的熒光衰減過程，保證實驗結果的可靠性。目前市面上的瞬態熒光光譜儀時間分辨率普遍較高，部分品牌甚至能夠達到皮秒級別，這對于快速反應時間要求較高的實驗尤為重要。 儀器的靈敏度也是選購過程中必須考慮的因素之一。靈敏度高的儀器能夠檢測到微弱的熒光信號，尤其是在樣品濃度較低的情況下，能夠有效避免由于信號弱而導致的分析誤差。因此，選擇一款靈敏度高、信噪比優異的儀器是提高實驗準確度的關鍵。 品牌和技術支持也是選購進口瞬態熒光光譜儀時不可忽視的因素。市場上知名的進口品牌，如Horiba Scientific、Edinburgh Instruments、PicoQuant等，都具有多年的研發經驗，并提供優質的技術支持和售后服務。這些品牌的瞬態熒光光譜儀在范圍內得到廣泛應用，且不斷推陳出新，采用了先進的檢測技術，確保了儀器的穩定性和耐用性。因此，選擇這些品牌的儀器能夠有效保證實驗數據的精確性。 除了技術參數和品牌選擇外，價格也是消費者在選購時需要考慮的因素。雖然進口瞬態熒光光譜儀的價格普遍較高，但從長遠來看，其高效的性能和可靠的穩定性往往能夠帶來更高的實驗效率和更準確的研究結果。尤其是在科研領域，高端的儀器投入通常會帶來更為顯著的回報。因此，在選擇時要綜合考慮性價比，而非單純的低價。 值得注意的是，進口瞬態熒光光譜儀的應用廣泛，適用于多種領域，包括但不限于生物學、化學、物理學、材料科學等。在具體選擇時，用戶應根據自身的研究方向和實驗需求，選擇適合自己實驗目的的型號和配置。例如，如果是進行納米顆粒的熒光研究，則可能需要選擇具有高分辨率和多通道分析功能的型號。 進口瞬態熒光光譜儀的選購是一個綜合考慮多方面因素的過程。用戶在選擇時不僅需要關注儀器的技術參數，如時間分辨率、靈敏度等，還應考慮品牌的信譽度、技術支持以及性價比等因素。隨著科學技術的不斷進步，進口瞬態熒光光譜儀將在更多領域發揮重要作用，而選擇合適的儀器將直接影響到科研成果的準確性和實驗效率。
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- 2023-03-06 13:58:31鋰電正極材料新進展！臺式X射線吸收精細結構譜儀easyXAFS提供關鍵數據支撐
- 鋰離子電池（LIBs）是電動汽車的主要動力來源，同時在電網儲能方面顯示出巨大的應用前景。然而，對于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明，富鋰無序巖鹽(DRS)體系是非常有前途的材料之一，如富鋰-過渡金屬(TM)氧氟化物就表現出巨大潛力。 但DRS正極材料的一個關鍵問題是容量衰退明顯。例如電極材料和電解質之間的副反應，導致容量下降和循環過程中的結構變化；錳基尖晶石中觀察到Mn從陰極溶解并隨后遷移到陽極，造成容量衰退；較高的充電電壓可以觸發氧化還原反應形成二氧化碳，導致不可逆的O損失和降解。為了解決該問題，研究人員發現可以通過替換初始部分的過渡金屬來穩定DRS氧氟相。 近期，Maximilian Fichtner課題組采用機械化學球磨法合成了錳基無序巖鹽氧氟化物Li2Mn1?xVxO2F(0≤x≤0.5)作為鋰離子電池正極材料，分析了部分釩取代對樣品性能的影響，重點研究了樣品的電化學性能。為了確定合成材料中Mn和V的氧化狀態，作者利用美國臺式X射線吸收精細結構譜儀easyXAFS進行了X射線吸收光譜分析。該系統，擺脫了同步輻射光源的束縛，在實驗室中提供了一套媲美同步輻射光源數據的表征技術，包括X射線吸收光譜(XAFS)和X射線發射光譜(XES)，實現了對元素化學價態、局部配位結構以及自旋態的多重互補信息的獲取，為闡明電化學性能的改善機理提供了關鍵數據支撐。圖1. 美國臺式X射線吸收譜儀系統easyXAFS300+ 圖2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K邊XANES光譜，并與各種錳氧化態的標準物進行對比。從MnO金屬到MnIVO2，隨著氧化狀態的增加，吸收邊逐漸向高能量移動。兩種LMOF樣品（正常和高溫）都接近MnIII2O3的吸收邊，表明Mn的平均氧化態為3+。相反，LMVOF接近MnIIO的+2氧化態。因此，與所使用的前驅體相比，Mn氧化態未發生變化，而且熱處理對氧化態無任何影響。此外，兩個LMVOF樣品中V K邊的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之間，如圖2b所示，V的邊前鋒與1s→3d轉變有關，在兩個LMVOF樣品的邊前鋒不同，表明其DRS結構中六配位V-O（F）發生局部畸變，p-d軌道雜化使得1s→3d躍遷成為可能。邊前峰的強度反映了偏離中心對稱性的程度，在HT-LMVO中變弱的邊前鋒表明熱處理減輕了局部畸變。如圖2c所示，擬合的邊前峰中心隨V的氧化態增加向高能偏移，兩個LMVOF都接近VIII2O3的邊前鋒位置，表明平均氧化態為3+。因此，從Mn和V的K 邊光譜可以看出，在高能球磨過程中沒有發生電荷轉移，可以認為合成的化合物保持了起始前驅體的價態。圖2. (a) LM(V)OF的歸一化Mn K邊XANES譜; (b)LMVOF的歸一化V K邊XANES譜。插圖為邊前區。(c)線性+洛倫茲基線函數的高斯峰值模型對LMVOF進行邊前區擬合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的擬合方法。 圖3為測得的Mn K邊X射線吸收精細結構（XAFS）光譜。如圖3a所示，原始的LMOF、以及經20個循環的LMOF和HT-LMOF XANES光譜與Mn2O3的吸收邊能量一致。這表明Mn3+處于放電/鋰化狀態，與原始LMOF（圖3）和前20個循環的錳可逆的氧化還原反應類似。如圖3b所示，雖然兩個循環的電極都表現出比原始材料更高的振幅，但擴展邊（EXAFS）數據的傅里葉變換證實了他們相同的局域配位，這表明循環后局部無序化降低。在HT-LMOF_20C中，觀察到第一和第二配位殼的傅里葉變換峰振幅略高，這表明熱處理減少了局部無序化現象。對第一個Mn-O/F和第二個Mn-Mn配位殼進行了殼擬合（表2）。對于HT-LMOF來說，Mn-O/F的原子間距離變大，Mn-Mn的配位鍵長略有增加。可以推斷，熱處理有助于提高球磨化合物的對稱性并減少缺陷，但也可能影響結構中的局部氟化程度。圖3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20個循環后的Mn k邊XAFS光譜。(a)標準物的XANES; (b) EXAFS的傅里葉變換，原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空間殼層擬合；k3加權χ(k), dk = 1。 圖4為放電狀態下HT-LMVOF電極的V和Mn K-邊XANES光譜。Mn K-邊略向高能量移動，表明Mn氧化態的升高。此外，V的 K 邊出現明顯的吸收邊偏移和顯著的邊前鋒強度增加，表明V的平均氧化態已經從3+增加到4+。因此，經過長時間的循環，V和Mn都被輕微氧化，尤其是Mn的氧化態，這可能是受到Mn溶解的影響。圖4. 放電狀態下，(a) LMVOF_20C電極的V和Mn 的K邊XANES光譜。 臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS/XES測試數據展示：XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射線能譜儀具有寬的能量范圍，可以測量從Ti到Zn的所有三維過渡金屬的高質量XANES和EXAFS。這些元素在從電池到催化、環境修復等現代研究的關鍵領域關重要。Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+測量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 譜圖及 Fe XES Kβ數據，分別提供元素價態及自旋態的數據支撐。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。Cu EXAFSeasyXAFS光譜儀探測了Cu K-edge X射線近邊吸收譜（XANES）。實現材料元素價態及配位結構的解析對MOFs材料的性能及機理研究尤為重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515?4521Ni EXAFSeasyXAFS硬x射線光譜儀擁有與同步加速器匹配的高能量分辨率。實現對Ni近邊區XANES和擴展邊區EXAFS的高質量數據采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–14443Fe EXAFS高性能Fe K-edge 擴展邊到k = 14 ?，樣品為Fe金屬箔。EXAFS提供了對局部結構和配位環境的數據測量。NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811電池電極的Ni K-edge XANES譜圖。Ni K-edge位置的變化反映了不同NMC組成導致Ni氧化態的變化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 050532Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射線光譜儀能夠與同步加速器匹配的能量分辨率高質量的數據收集。優異的性能可以在幾分鐘內實現。這使得在短時間內收集大數據集以及實時跟蹤反應過程成為可能。Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3邊XANES數據表明對Pr氧化狀態變化的敏感性。用easyXAFS300光譜儀測量。V XANES利用臺式X射線吸收精細結構譜儀獲得了V k邊的邊前及近邊結構譜圖，揭示了引入Al3+后，VOH的結構變化及充放電過程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 104519Cr Kα XES用easyXAFS光譜儀測量了不同氧化態的Cr Kα X射線，兼具高能量分辨率及X射線熒光的高靈敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–6593V EXAFSV K-edge EXAFS顯示了easyXAFS譜儀與同步輻射光源相匹配的高k值下的優異表現。Fe Oxide XANES data用easyx150光譜儀測量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES對氧化態差異進行表征。Ti\Mn XANES dataeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的價態變化，進一步驗證了高價Ti離子和部分F離子替代后策略背后的作用機理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–824Mn&Fe EXAFSeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS譜圖，解析化學價態及局部配位結構。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發射譜XES非常適合于低元素濃度。XES-Se VTC 在easyXES150光譜儀上對金屬Se和Na2SeO4的價帶→核心的XES測量。12639 eV處出現的附加峰反映了Na2SeO4中硒價電子的價電子結構的變化，這可能是由于與氧的軌道混合所致。XES- Ni VTC用easyXAFS光譜儀測量了不同化合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，顯示了對X射線熒光的靈敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259【參考文獻】[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064
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- 2023-02-23 14:24:29鋰電正極材料新進展！臺式X射線吸收精細結構譜儀easyXAFS提供關鍵數據支撐
- 引言：鋰離子電池（LIBs）是電動汽車的主要動力來源，同時在電網儲能方面顯示出巨大的應用前景。然而，對于其材料的能量密度、功率和安全性等方面的研究并未得到真正的完善。近期研究表明，富鋰無序巖鹽(DRS)體系是非常有前途的材料之一，如富鋰-過渡金屬(TM)氧氟化物就表現出巨大潛力。但DRS正極材料的一個關鍵問題是容量衰退明顯。例如電極材料和電解質之間的副反應，導致容量下降和循環過程中的結構變化；錳基尖晶石中觀察到Mn從陰極溶解并隨后遷移到陽極，造成容量衰退；較高的充電電壓可以觸發氧化還原反應形成二氧化碳，導致不可逆的O損失和降解。為了解決該問題，研究人員發現可以通過替換初始部分的過渡金屬來穩定DRS氧氟相。進展概述近期，Maximilian Fichtner課題組采用機械化學球磨法合成了錳基無序巖鹽氧氟化物Li2Mn1?xVxO2F(0≤x≤0.5)作為鋰離子電池正極材料，分析了部分釩取代對樣品性能的影響，重 點研究了樣品的電化學性能。為了確定合成材料中Mn和V的氧化狀態，作者利用美國臺式X射線吸收精細結構譜儀easyXAFS進行了X射線吸收光譜分析。該系統，擺脫了同步輻射光源的束縛，在實驗室中提供了一套媲美同步輻射光源數據的表征技術，包括X射線吸收光譜(XAFS)和X射線發射光譜(XES)，實現了對元素化學價態、局部配位結構以及自旋態的多重互補信息的獲取，為闡明電化學性能的改善機理提供了關鍵數據支撐。圖1. 美國臺式X射線吸收譜儀系統easyXAFS300+01研究內容介紹圖2a是Li2MnO2F (LMOF)和Li2Mn0.5V0.5O2F (LMVOF)的Mn K邊XANES光譜，并與各種錳氧化態的標準物進行對比。從MnO金屬到MnIVO2，隨著氧化狀態的增加，吸收邊逐漸向高能量移動。兩種LMOF樣品（正常和高溫）都接近MnIII2O3的吸收邊，表明Mn的平均氧化態為3+。相反，LMVOF接近MnIIO的+2氧化態。因此，與所使用的前驅體相比，Mn氧化態未發生變化，而且熱處理對氧化態無任何影響。此外，兩個LMVOF樣品中V K邊的能量位置均位于VIII2O3和VIVO2之間，如圖2b所示，V的邊前鋒與1s→3d轉變有關，在兩個LMVOF樣品的邊前鋒不同，表明其DRS結構中六配位V-O（F）發生局部畸變，p-d軌道雜化使得1s→3d躍遷成為可能。邊前峰的強度反映了偏離中心對稱性的程度，在HT-LMVO中變弱的邊前鋒表明熱處理減輕了局部畸變。如圖2c所示，擬合的邊前峰中心隨V的氧化態增加向高能偏移，兩個LMVOF都接近VIII2O3的邊前鋒位置，表明平均氧化態為3+。因此，從Mn和V的K 邊光譜可以看出，在高能球磨過程中沒有發生電荷轉移，可以認為合成的化合物保持了起始前驅體的價態。圖2. (a) LM(V)OF的歸一化Mn K邊XANES譜; (b)LMVOF的歸一化V K邊XANES譜。插圖為邊前區。(c)線性+洛倫茲基線函數的高斯峰值模型對LMVOF進行邊前區擬合。V2O3、VO2和V2O5采用相同的擬合方法。02研究內容介紹圖3為測得的Mn K邊X射線吸收精細結構（XAFS）光譜。如圖3a所示，原始的LMOF、以及經20個循環的LMOF和HT-LMOF XANES光譜與Mn2O3的吸收邊能量一致。這表明Mn3+處于放電/鋰化狀態，與原始LMOF（圖3）和前20個循環的錳可逆的氧化還原反應類似。如圖3b所示，雖然兩個循環的電極都表現出比原始材料更高的振幅，但擴展邊（EXAFS）數據的傅里葉變換證實了他們相同的局域配位，這表明循環后局部無序化降低。在HT-LMOF_20C中，觀察到第 一和第二配位殼的傅里葉變換峰振幅略高，這表明熱處理減少了局部無序化現象。對第 一個Mn-O/F和第二個Mn-Mn配位殼進行了殼擬合（表2）。對于HT-LMOF來說，Mn-O/F的原子間距離變大，Mn-Mn的配位鍵長略有增加。可以推斷，熱處理有助于提高球磨化合物的對稱性并減少缺陷，但也可能影響結構中的局部氟化程度。圖3. 原始LMOF、以及LMOF及HT LMOF 20個循環后的Mn k邊XAFS光譜。(a)標準物的XANES; (b) EXAFS的傅里葉變換，原始LMOF (c和d)、原始LMOF_20C (e和f)和HT-LMOF_20C (g和h) 的R空間殼層擬合；k3加權χ(k), dk = 1。03研究內容介紹圖4為放電狀態下HT-LMVOF電極的V和Mn K-邊XANES光譜。Mn K-邊略向高能量移動，表明Mn氧化態的升高。此外，V的 K 邊出現明顯的吸收邊偏移和顯著的邊前鋒強度增加，表明V的平均氧化態已經從3+增加到4+。因此，經過長時間的循環，V和Mn都被輕微氧化，尤其是Mn的氧化態，這可能是受到Mn溶解的影響。圖4. 放電狀態下，(a) LMVOF_20C電極的V和Mn 的K邊XANES光譜。數據展示臺式X射線吸收精細結構譜儀-XAFS300/300+01XAFS for 3d-transition metalseasyXAFS硬x射線能譜儀具有寬的能量范圍，可以測量從Ti到Zn的所有三維過渡金屬的高質量XANES和EXAFS。這些元素在從電池到催化、環境修復等現代研究的關鍵領域關重要。02Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES & XES Kβ data用easyXAFS300+測量了Fe\Mn\Ni\Co\Cu XANES 譜圖及 Fe XES Kβ數據，分別提供元素價態及自旋態的數據支撐。Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。03Cu EXAFSeasyXAFS光譜儀探測了Cu K-edge X射線近邊吸收譜（XANES）。實現材料元素價態及配位結構的解析對MOFs材料的性能及機理研究尤為重要。J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 4515?452104Ni EXAFSeasyXAFS硬x射線光譜儀擁有與同步加速器匹配的高能量分辨率。實現對Ni近邊區XANES和擴展邊區EXAFS的高質量數據采集。J. Mater. Chem. A, 2021, 9, 14432–1444305Fe EXAFS高性能Fe K-edge 擴展邊到k = 14 ?，樣品為Fe金屬箔。EXAFS提供了對局部結構和配位環境的數據測量。06NMC Ni K-edge高性能NMC 442和NMC 811電池電極的Ni K-edge XANES譜圖。Ni K-edge位置的變化反映了不同NMC組成導致Ni氧化態的變化。J. Electrochem. Soc., 2021, 168, 05053207Co K-edge Rapid XANESeasyXAFS硬x射線光譜儀能夠與同步加速器匹配的能量分辨率高質量的數據收集。優異的性能可以在幾分鐘內實現。這使得在短時間內收集大數據集以及實時跟蹤反應過程成為可能。08Pr L3-edge XANESPr2O3和Pr6O11的L3邊XANES數據表明對Pr氧化狀態變化的敏感性。用easyXAFS300光譜儀測量。數據展示臺式X射線吸收精細結構譜儀-XES15001 V XANES利用臺式X射線吸收精細結構譜儀獲得了V k邊的邊前及近邊結構譜圖，揭示了引入Al3+后，VOH的結構變化及充放電過程中的有利作用。Nano Energy, 2020, 70, 10451902 Cr Kα XES用easyXAFS光譜儀測量了不同氧化態的Cr Kα X射線，兼具高能量分辨率及X射線熒光的高靈敏度。Anal. Chem. 2018, 90, 11, 6587–659303 V EXAFSV K-edge EXAFS顯示了easyXAFS譜儀與同步輻射光源相匹配的高k值下的優異表現。04 Fe Oxide XANES data用easyx150光譜儀測量Fe和Fe(III) [Fe2O3]的Fe K-edge，利用XANES對氧化態差異進行表征。05 Ti\Mn XANES dataeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的價態變化，進一步驗證了高價Ti離子和部分F離子替代后策略背后的作用機理。Chem. Mater. 2021, 33, 21, 8235–82406 Mn&Fe EXAFSeasyXAFS譜儀獲取Ti元素和Mn元素的XANES和EXAFS譜圖，解析化學價態及局部配位結構。Adv. Func. Mater. 2022, 220237207 Fe oxide XES(low weight %)Fe Kβ 光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發射譜XES非常適合于低元素濃度。Fe Kβ光譜測量濃度低0.25 wt. %，測量時間僅為4分鐘。X射線發射譜XES非常適合于低元素濃度。08 XES-Se VTC在easyXES150光譜儀上對金屬Se和Na2SeO4的價帶→核心的XES測量。12639 eV處出現的附加峰反映了Na2SeO4中硒價電子的價電子結構的變化，這可能是由于與氧的軌道混合所致。09 XES- Ni VTC用easyXAFS光譜儀測量了不同化合物的Ni Kβ XES，在高能量分辨率下，顯示了對X射線熒光的靈敏度。Adv. Mater. 2021, 2101259參考文獻：[1]. Synthesis and Structure Stabilization of Disordered Rock Salt Mn/V-Based Oxyfluorides as Cathode Materials for Li-Ion Batteries. Iris Blumenhofer, Yasaman Shirazi Moghadam, Abdel El Kharbachi, Yang Hu, Kai Wang, and Maximilian Fichtner. ACS Materials Au, DOI: 10.1021/acsmaterialsau.2c00064
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