- 2025-01-21 09:33:41粘撕式載玻片
- 粘撕式載玻片是一種特殊的載玻片，其表面涂有一層粘性物質(zhì)，可以方便地粘附和固定細(xì)胞、組織或其他生物樣本。使用時，只需將樣本放置在載玻片上并輕輕按壓，樣本即可粘附在載玻片上。需要觀察樣本時，可以輕松地撕下粘性層，將樣本暴露出來。這種載玻片在細(xì)胞學(xué)、組織學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，特別適合需要快速、方便地固定和觀察樣本的場合。
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粘撕式載玻片問答
- 2022-07-07 17:24:44ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代|德國進(jìn)口載玻片
- 在本應(yīng)用示例中，我們展示了如何從μ-Slide VI 0.4通道載玻片中洗脫培養(yǎng)后的貼壁細(xì)胞。該方法適用于不同規(guī)格的通道載玻片。 1.根據(jù)實驗說明將您的細(xì)胞培養(yǎng)到所需的匯合度。 裝有細(xì)胞和培養(yǎng)基的μ-Slide VI 0.4 2.從μ-Slide VI 0.4通道載玻片的通道口中取出培養(yǎng)基，不要吸干整個通道。 3.用PBS或任何其他適當(dāng)?shù)木彌_液清洗兩次，然后從另一端吸出。每個通道使用體積為100μl。我們建議同時使用細(xì)胞培養(yǎng)吸引器和移液器。如圖所示，使用吸引器的尖端和移液器。μ-Slide VI 0.4的一個通道的橫截面顯示了PBS洗滌步驟 4.使用細(xì)胞培養(yǎng)吸液器從通道中吸出全部PBS在這個步驟中，緩沖液從容器口和通道中完全去除 5.立即用30μl分離溶液（例如胰蛋白酶/EDTA或Accutase）重新填充通道。如圖所示，將移液器吸頭直接放在通道的入口上。將30μl分離溶液填充到空通道中 6.再將您的細(xì)胞放入培養(yǎng)箱中。由于生長面積和體積的縱橫比不同，分離過程可能需要比平時更長的時間（2-3分鐘）。用相差顯微鏡觀察細(xì)胞脫離。如果沒有發(fā)生分離，請增加分離溶液的濃度或使用更長的孵育時間。細(xì)胞會在幾分鐘后分離 7.細(xì)胞成圓形并分離后，用100μl新鮮培養(yǎng)基或終止溶液沖洗每個通道分離的細(xì)胞被100μl新鮮培養(yǎng)基沖出通道 8.從通道的另一端取出細(xì)胞懸液。如果還剩一些細(xì)胞，請重復(fù)沖洗步驟。 9.收集懸浮細(xì)胞并去除或稀釋分離溶液在細(xì)胞懸浮后，可以通過從通道中吸出溶液來收集
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- 2022-08-23 16:10:37免疫熒光應(yīng)用-巨噬細(xì)胞在ibidi腔室載玻片，通道載玻片中的培養(yǎng)處理
- 1. 基本信息 下面的應(yīng)用描述了小鼠巨噬細(xì)胞系RAW-264.7（生物安全等級2）在ibidi μ-Slides VI 0.4 和8孔腔室載玻片的培養(yǎng)方案。這是一個特殊的細(xì)胞系的例子，用于顯示粘附時間，細(xì)胞密度和細(xì)胞形態(tài)的示范。本應(yīng)用可根據(jù)您的具體實驗要求進(jìn)行調(diào)整。 2. 材料 在設(shè)置中應(yīng)用下列材料： ·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) ·Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS ·μ-Slide VI 0.4, ibiTreat （ibidi 80606） ·μ-Slide 8 well, ibiTreat （ibidi 80826） ·Accutase (PAA Laboratories GmbH) ·1x Phosphate buffered saline (PBS) 3. 細(xì)胞培養(yǎng)與材料制備 在將細(xì)胞接種到玻片中之前，按照常規(guī)的方法培養(yǎng)細(xì)胞。 μ-Slide VI 0.4 ：通道玻片和培養(yǎng)基，在37℃和5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜。這對于避免隨著時間的推移出現(xiàn)氣泡至關(guān)重要。為此，在50 ml器中填充適量的培養(yǎng)基，并輕輕地將瓶蓋擰緊。在 μ-Slide 8孔載玻片開放孔井中，氣泡可排出到大氣中。 拆開μ-Slide的包裝，把它放在μ-Slide支架上，并在準(zhǔn)備細(xì)胞懸浮液時同時將蓋子放在 Luer 適配器/孔上。 4. 播種細(xì)胞 分離細(xì)胞： 吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，并用PBS洗滌細(xì)胞一次。每75cm2 燒瓶中加入3-5 ml的Accutase，并將燒瓶放入培養(yǎng)箱中以加快分離速度。如果是RAW-264.7細(xì)胞系，則大約需要8分鐘。使用Accutase分離的細(xì)胞存活率更高。 4.1. 將細(xì)胞接種到μ-Slide VI 0.4中 在μ-Slide VI 0.4建議的細(xì)胞濃度：最終細(xì)胞數(shù) 0.3 x 10 5 cells/cm2，制備濃度6 x 10 5cells/ml。通過將移液器尖端直接放在通道的入口上，將30 μl細(xì)胞懸浮液填充到每個通道中。將蓋子蓋在玻片上，在37°C和5％CO2下孵育半小時以固定細(xì)胞。 細(xì)胞貼壁后，分別用60 μl無細(xì)胞培養(yǎng)基填充儲液池。 避免將移液器吸頭直接指向通道的入口。將玻片放回培養(yǎng)箱中。 圖1：接種后一小時，在ibiTreat μ-Slide VI 0.4（貨號80606）中的RAW-264.7 圖2: 在ibiTreat μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7，孵育24小時后 圖3:在ibiTreat μ-Slide VI0.4中的RAW-264.7，培養(yǎng)四天后 4.2 將細(xì)胞播種在μ-Slide 8 well 中 在μ-Slide 8 well建議的細(xì)胞濃度：最終細(xì)胞數(shù) 0.3 x 10 5 cells/cm2 ，制備濃度 1.1 x 10 5 cells/ml。將300 μl 的細(xì)胞懸浮液注入各孔中。將蓋子蓋在玻片上，在37°C和5% CO2中孵育。不需要進(jìn)一步添加培養(yǎng)基。 圖4：在ibiTreat μ-Slide 8 well(貨號：80826)中的RAW-264.7，播種后1小時 圖5: 在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7，孵育24小時后 圖6：在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7，經(jīng)過四天的培養(yǎng) 為獲得最佳的分布的勻的細(xì)胞，我們建議使用像μ-Slide VI 0.4 這樣的通道載玻片。在8孔腔室載玻片中，細(xì)胞密度可能會在孔的整個表面上因點而異，具體取決于細(xì)胞播種過程中的處理。 5. 免疫熒光染色 像往常一樣為您的細(xì)胞固定和染色。 注意：在 μ-Slides 中染色時注意液體的處理 μ-Slide VI 0.4 ：更換液體，先吸出兩個儲液池而不排空通道。 如果您使用的是真空設(shè)備，請注意不要將吸頭直接放在通道的入口上。 用100 μl新溶液沖洗通道3次。 從一側(cè)添加新的溶液，通過通道流入另一個儲液池，然后從另一側(cè)吸出，直到兩個儲液池都排空。注意通道永遠(yuǎn)不要干涸！ μ-Slide 8孔載玻片：在 μ-Slide 8孔中，無需特殊處理措施。像在任何其他培養(yǎng)皿或孔板中一樣的交換液體。 下文中，給出了使用以下材料對細(xì)胞核和肌動蛋白絲進(jìn)行染色的示例： 細(xì)胞核：DAPI（Diamidino pheylindol dihydrochlorid） SIGMA, 32670 肌動蛋白絲：Phalloidin, Alexa Fluor ? 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 1. 用3.7% 的PFA在PBS（pH 7.4）中室溫下固定細(xì)胞10分鐘。 2. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 3. 用Triton X 100（0.1%）孵育細(xì)胞5分鐘。 4. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 5. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分鐘。 6. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 7. 在0.2μm濃度下用鬼筆環(huán)肽Alexa For 488孵育細(xì)胞20分鐘。 8. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 9. 用DAPI（0.5μg/ml）孵育細(xì)胞10分鐘。 10. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 11. 完全吸出通道并用ibidi封片劑重新填充。 現(xiàn)在樣品可在顯微鏡上觀察了。保存在陰暗陰涼處可儲存數(shù)周。 圖7：在 μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7用DAPI（細(xì)胞核、藍(lán)色）和Phalloidin, Alexa Fluor ? 488 Conjugate（肌動蛋白絲，綠色）
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- 2021-09-17 14:23:01選擇番茄醬流動式粘度計的幾點理由 為什么要選擇番茄醬流動式粘
- 流動式稠度計又叫番茄醬粘度計、果醬粘度計、稠度計，是測定產(chǎn)品質(zhì)地結(jié)構(gòu)的通用儀器，主要用于番茄醬粘稠度、水果醬粘稠度、酸乳酪粘稠度等產(chǎn)品的粘稠度測定。流動式粘度計具有低成本、容易操作、經(jīng)久耐用之特色。不論在實驗室或生產(chǎn)現(xiàn)場，可快速檢測樣品的粘度、稠度及流動性是否符合標(biāo)準(zhǔn)。特點：· 低成本、耐用，重復(fù)性好· 測試便捷，且易于清潔· 只需要75ml或100ml的樣品· 彈簧裝載門，可防止樣品過早流動，并可瞬間開· 2mm電解處理鋼板，0.5cm精密刻度線，保證精確的測試結(jié)果· 2個調(diào)節(jié)水平腳座和氣泡式水平儀· 不銹鋼結(jié)構(gòu)，耐腐蝕，適合實驗室和工廠使用 應(yīng)用領(lǐng)域：■ 加工食品：番茄醬、果泥、沙拉醬、奶酪醬、果凍、奶酪醬、湯■ 油漆制造：環(huán)氧去除劑、聚氨酯油漆、粘合劑、涂料■ 化妝品：乳液、洗發(fā)水、面霜■ 化工生產(chǎn)：選定的溶液、粘性液體、泥漿使用方法： 1、水平儀調(diào)平后，將待測的樣品（通常是75ml）倒入彈簧門后的樣品槽 2、按動彈簧門上的鎖扣使彈簧門瞬間彈起，同時用一個秒表開始計時3、流體在儀器中流動的進(jìn)度可以通過底板上的精密刻度精確測量。通過比較特定時間段（一般是30秒）內(nèi)的流動率，可以計算得到樣品的物理特性（粘稠度、流動性等）稠度計/番茄醬/流動式粘度計與電動式粘度計比較流動式粘度計電動式粘度計成本低成本高結(jié)構(gòu)簡單，易操作、易維護(hù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，易出故障體積小，重量輕，易攜帶體積較大，較重，不易攜帶檢測時間短檢測時間較長英國Endecotts稠度計與美國CSC稠度計的區(qū)別： 1、刻度線：英國Endecotts刻度線是用激光打印，手感非常平滑，顏色淺；美國SCS刻度線為內(nèi)嵌式雕制，手感略有點凹凸，顏色深 2、流動糟的光滑度：英國Endecotts稠度計流動糟內(nèi)壁，設(shè)置有阻力系數(shù)，有粗糙感，美國CSC稠度計的內(nèi)壁則為拋光的設(shè)計，內(nèi)壁光滑。 3、焊點：英國Endecotts稠度計部件焊接使用滿焊，焊點干凈圓滑，呈現(xiàn)亮白金屬色。美國CSC稠度計也是用滿焊焊接，但焊點略顯粗糙，亦呈現(xiàn)啞灰色。 4、控制桿卡部位：英國Endecotts稠度計的控制桿卡簧架，跟流動槽的材質(zhì)一樣，中間的圓支撐架表面處理得很光滑，美國CSC稠度計控制桿卡簧架中間的圓支撐架類似澆鑄而成，表面有凸凹不平的痕跡 5、LOGO：兩款粘度計均在粘度計樣品槽的一頭打上了品牌標(biāo)記，不同的是，英國Endecotts稠度計LOGO使用激光打印，看起來更精致。美國CSC稠度計使用內(nèi)嵌式凸凹LOGO，再填色
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- 2022-11-23 16:56:44ibidi新品| ibiSeal自粘密封膜
- 產(chǎn)品介紹： ibiSeal自粘密封膜是一種超薄的用于密封細(xì)胞培養(yǎng)和顯微鏡應(yīng)用中的開放孔和儲液池的自粘聚合物膜，其厚度僅為80 μm。使用Handling lip，用手輕輕一捏即可輕松地將其從載體中取下。將自粘密封膜定位蓋上后，樣品即可立即使用。 ibiSeal自粘密封膜應(yīng)用廣泛（例如：最大限度地較少蒸發(fā)，防止孔間溢出和污染、減少彎液面，改善相差顯微成像效果，保持無菌和樣品運輸?shù)龋．?dāng)操作微孔板時不僅需要蓋上，更需要安全穩(wěn)妥的密封時，可選擇自粘型密封膜。自粘型密封膜揭膜操作簡便，無需借助儀器，輕輕用手一捏即可。 ibiSeal 76x114在μ-Plate 24孔板上。ibiSeal可以很容易地移除以交換液體。 技術(shù)特征： ●自粘細(xì)胞培養(yǎng)密封膜 ●邊緣帶Hangling lip，便于操作 ●易于使用和拆卸 ●拆卸后可重新密封 ●透氣型可實現(xiàn)最佳細(xì)胞生長 ●無菌可隨時使用 ●生物相容性 ●與顯微鏡兼容 ●與絕大多數(shù)ibidi實驗器皿兼容（見下《兼容性列表》） -與ibidi μ-Dish不兼容 規(guī)格參數(shù)： ibiSeal產(chǎn)品多樣 可兼容各種ibidi實驗器皿。兼容性列表如下： *ibiSeal產(chǎn)品也與相應(yīng)的玻璃底產(chǎn)品兼容 注意: ibiSeal不與ibidi μ-Dish系列產(chǎn)品兼容。 μ-Dish的專利的鎖蓋設(shè)計本身完全密封“零蒸發(fā)”。 應(yīng)用示例 ibiSeal 產(chǎn)品多樣應(yīng)用于各種ibidi μ-Slides上 ibiSeal 76x114應(yīng)用于μ-Plate 24孔板上 訂購信息：
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- 2024-12-30 13:30:12磁式質(zhì)譜儀特點
- 磁式質(zhì)譜儀特點 磁式質(zhì)譜儀作為現(xiàn)代分析儀器中的一種重要設(shè)備，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生命科學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、藥物分析等領(lǐng)域。其獨特的工作原理和優(yōu)越的性能，使其成為質(zhì)譜分析中的核心工具之一。本文將深入探討磁式質(zhì)譜儀的主要特點，包括其工作原理、優(yōu)勢、應(yīng)用以及在實際使用中的注意事項，幫助讀者更好地理解這一設(shè)備的技術(shù)優(yōu)勢與實際價值。 磁式質(zhì)譜儀的工作原理 磁式質(zhì)譜儀主要依靠磁場和電場的作用來分析樣品的質(zhì)量與組成。在該設(shè)備中，首先將樣品通過電離源轉(zhuǎn)化為帶電粒子（離子），然后利用電場將這些離子加速，并在磁場的作用下發(fā)生偏轉(zhuǎn)。通過測量離子在磁場中的偏轉(zhuǎn)程度，儀器可以確定離子的質(zhì)量與電荷比，從而得出樣品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)。這種磁場和電場結(jié)合的工作機(jī)制，使得磁式質(zhì)譜儀能夠?qū)?fù)雜的樣品進(jìn)行高精度的分析。 磁式質(zhì)譜儀的特點與優(yōu)勢 高分辨率 磁式質(zhì)譜儀的一個顯著特點是其高分辨率，能夠在極其細(xì)微的質(zhì)量差異下，精確地分辨不同的離子。這對于分析復(fù)雜樣品和同分異構(gòu)體的研究尤為重要，能夠有效地減少背景噪聲和提高分析精度。 廣泛的質(zhì)量范圍 磁式質(zhì)譜儀通常可以覆蓋廣泛的質(zhì)量范圍，從低分子量的小分子化合物到高分子量的生物大分子都能進(jìn)行分析。這使得它不僅在化學(xué)分析中有廣泛應(yīng)用，還在生物醫(yī)藥、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。 靈敏度高 磁式質(zhì)譜儀的靈敏度較高，能夠檢測到極微量的樣品成分。這一特點使得磁式質(zhì)譜儀在痕量分析、毒理學(xué)研究、食品安全檢測等領(lǐng)域具有不可替代的作用。 穩(wěn)定性和可靠性 磁式質(zhì)譜儀的設(shè)計一般較為穩(wěn)定，設(shè)備本身的性能穩(wěn)定性較好，能夠在長時間工作中保持較高的測量精度和重復(fù)性。這對于需要長期連續(xù)監(jiān)測或反復(fù)實驗的分析任務(wù)十分重要。 定量與定性分析結(jié)合 磁式質(zhì)譜儀不僅能夠進(jìn)行定性分析，識別樣品中的各類化學(xué)物質(zhì)，還能夠進(jìn)行定量分析，測定物質(zhì)的濃度。其高精度的質(zhì)量分析使得它在藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測等行業(yè)中，具備了重要的分析應(yīng)用價值。 磁式質(zhì)譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域 磁式質(zhì)譜儀的應(yīng)用非常廣泛，涵蓋了多個科學(xué)研究和工業(yè)領(lǐng)域。在化學(xué)分析中，磁式質(zhì)譜儀常用于分子結(jié)構(gòu)的鑒定和復(fù)雜化合物的分析；在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，它能夠幫助研究人員分析蛋白質(zhì)組、代謝組等，推動生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)；在環(huán)境監(jiān)測中，磁式質(zhì)譜儀能夠檢測空氣、水源中的污染物，確保環(huán)境質(zhì)量；在食品安全方面，它可以用來檢測食品中的有害物質(zhì)，如農(nóng)藥殘留、重金屬污染等。 使用注意事項 盡管磁式質(zhì)譜儀具有諸多優(yōu)點，但在實際使用過程中，用戶仍需關(guān)注一些問題。儀器的維護(hù)和校準(zhǔn)工作十分重要，以確保設(shè)備長期穩(wěn)定運行。樣品的預(yù)處理過程也需要謹(jǐn)慎，樣品中的雜質(zhì)可能影響分析結(jié)果，因此需要對樣品進(jìn)行合適的分離和凈化處理。 總結(jié) 磁式質(zhì)譜儀憑借其高分辨率、廣泛的質(zhì)量分析范圍、靈敏度高、穩(wěn)定性好等特點，已成為現(xiàn)代分析技術(shù)中不可或缺的重要工具。無論是在基礎(chǔ)科學(xué)研究還是在實際應(yīng)用中，磁式質(zhì)譜儀都展現(xiàn)了其獨特的優(yōu)勢。在不斷發(fā)展的科學(xué)研究和技術(shù)革新中，磁式質(zhì)譜儀將繼續(xù)為多個領(lǐng)域提供強有力的技術(shù)支持。
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