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2025-01-10 10:49:47二甲基丙烯酸乙二醇酯: 二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）是一種有機化合物，化學式為C8H12O4。它主要用于合成各種聚合物，如交聯聚合物、熱固性樹脂和涂料等。在材料科學領域，二甲基丙烯酸乙二醇酯因其優良的交聯性能和熱穩定性而受到廣泛關注。此外，它還可作為橡膠、塑料和粘合劑的改性劑，提高這些材料的機械性能和耐熱性。在合成過程中，二甲基丙烯酸乙二醇酯可通過自由基聚合或縮聚反應進行聚合，形成具有特定性能的高分子材料。

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二甲基丙烯酸乙二醇酯問答

2022-12-30 11:41:53電力設備蒸汽冷凝水中乙二醇泄漏的早期探測: 背景礦物燃料與核電力設施使用換熱器，使工藝蒸汽冷凝回到液體形態。熱交換器的工作原理是，通過從一種介質（蒸汽）中轉移熱量至另一種介質（空氣、水、或乙二醇）中。很多新近的封閉式冷卻水系統、電力設施使用乙二醇（C2H6O2）作為熱傳遞液體，因為乙二醇有很高的熱傳遞效率。雖然乙二醇是超級好的熱傳遞流體，但如果它從冷卻器中泄漏并進入冷凝蒸汽中時，會造成嚴重問題。在升高的溫度與壓力下，水中乙二醇會降解為有機酸，會酸化冷凝液，導致系統內快速的腐蝕。有機酸的增長也會嚴重破壞離子交換樹脂床與礦物質脫除塔。發現早期針孔大的熱交換器泄漏，對于保持維護電力設施與工藝設備的完整性，非常重要。雖然很多工廠使用痕量水平的胺來中和，來控制回路的pH，但這些胺常規地都是按照控制來自二氧化碳溶解產生的碳酸，來給藥的。乙二醇泄漏造成的有機酸的大量流入，很容易壓垮這種pH控制，并造成冷凝液明顯的酸化。問題電廠通常檢測pH與陽離子電導率來監測蒸汽回路水的純度。然而，那些參數并不總是足夠。充分早地探測乙二醇的早期泄漏以預防顯著的下游問題十分重要。因為pH與陽離子電導率的偏離，僅僅在乙二醇分解之后才產生，這些檢測對于探測泄漏來說，經常已經太晚了。水中乙二醇在熱的高壓蒸汽回路中降解。如果熱交換器中發生泄漏，這種泄漏的現象在乙二醇降解之前，可能無法通過pH與電導率探測到。在這一點上，工藝設備（例如：礦物質脫除塔、樹脂床、冷凝液拋光器、鍋爐、渦輪機等）可能已經暴露在酸性的冷凝液或蒸汽中。乙二醇是一種含碳38.7%的有機分子，因此能夠使用在線、連續的總有機碳（TOC）分析來探測到。Sievers? M系列在線TOC分析儀能夠在乙二醇在冷凝液蒸汽中降解之前，更早地檢測到乙二醇的泄漏。解決方案在Sievers分析儀進行的實驗室研究中，Sievers M系列TOC分析儀表現出對乙二醇的回收率在97.3%－99.1% ，對于碳含量在0.5－25 ppm 碳（1.3－64.7ppm 乙二醇）。Sievers M系列TOC分析儀的回收率總結如下表：在圖2中，分析儀顯示出對檢測乙二醇有高的線性響應。基于定量回收率（≥97.3%），與高度的線性（R2=1.0000），Sievers M系列TOC分析儀很適用于檢測冷凝液蒸汽中寬廣范圍的乙二醇濃度。幾個著名的組織（EPRI、VGB、與 Eskom）建議100－300 ppb作為蒸汽循環補給水的合適的背景TOC水平。水或蒸汽循環中的這個TOC背景很好地位于Sievers M系列TOC分析儀的檢測水平0.03 ppb之上，同時這個TOC背景也足夠低，可以輕松檢測背景TOC濃度之上的乙二醇泄漏造成的TOC偏移。由于乙二醇泄漏造成的事故的成本，從設備維修與更換、以及停產期間損失的能量產出等方面，可能是成百上千美元。由于乙二醇有毒并有危險，額外的緩和被污染的冷凝水也非常關鍵。使用Sievers M系列在線TOC分析儀，冷凝蒸汽每2分鐘被分析一次，提供給設備操作者高解析度的數據，使用這些數據，可以快速識別并解決使用乙二醇溶液的熱交換器的泄漏。參考文獻1.Berry, D. and Browning, A. Guidelines for SelectingandMaintaining Glycol Based Heat Transfer Fluids.2011. Chem-Aqua, Inc.2.EPRI Lead in Boiler Chemistry R&D. PersonalCommunication. January 28, 2015.3.Ethylene vs. Propylene Glycol. www.dow.com.Accessed January4.22,2015.http://www.dow.com/heattrans/support/selection/ethylene-vs-propylene.htm.5.Heijboer, R., van Deelen-Bremer, M.H., Butter, L.M.,Zeijseink, A.G.L. The Behavior of Organics in aMakeup Water Plant. PowerPlant Chemistry. 8(2006):197-2026.Faroon, O., Tylenda, C., Harper, C.C., Yu, Dianyi,Cadore, A., Bosch, S., Wohlers, D., Plewak, D.,Carlson-Lynch, H. Toxicological Profile for EthyleneGlycol. 2010. US Agency for Toxic Substances andDisease Registry (ASTDR).7.Maughan, E.V., Staudt, U. TOC: The ContaminantSeldom Looked for in Feedwater Makeup and OtherSources of Organic Contamination in the Power Plant.PowerPlant Chemistry. 8(2006): 224-233.8.Rossiter, W.J. Jr., Godette, M., Brown, P.W., Galuk,K.G. An Investigation of the Degradation of AqueousEthylene Glycol and Propylene Glycol Solutions usingIon Chromatography. Solar Energy Materials. 11(1985): 455-467.9.Vidojkovic, S., Onjia, A., Matovic, B., Grahovac, N.,Maksimovic, V., Nastasovic, A. Extensive FeedwaterQuality Control and Monitoring Concept forPreventing Chemistry-related failures of Boiler Tubesin a Subcritical Thermal Power Plant. Applied ThermalEngineering. 59(2013): 683-694.

2020-12-01 11:24:59甲醇和乙二醇冰點檢測儀有什么區別?: 甲醇和乙二醇冰點檢測儀有什么區別?

2023-02-27 15:34:41食品中氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的相關知識介紹: 氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯是近些年國內外備受關注的食品加工過程中產生的污染物，3-MCPD可損害腎臟和生殖系統等，國際癌癥研究機構(International Agency for Research on Cancer，IARC)將游離態3-MCPD列入2B類致癌物清單，將游離態縮水甘油列入2A類致癌物清單。三類物質即相似又有不同，今天小編為大家系統性地梳理下氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的分子結構、食品中的形成原理和檢測原理等相關知識。01 氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯類化合物簡介氯丙醇氯丙醇是甘油（丙三醇）中的羥基被氯離子取代后形成的一類物質，共有4種物質，包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)。其中3-MCPD的污染量最大，常被作為氯丙醇類物質的檢測參照物，反映食品加工中氯丙醇類物質的污染狀況。四種化合物的詳細信息見下表。氯丙醇酯氯丙醇酯類化合物是氯丙醇類化合物與脂肪酸（棕櫚酸、油酸、硬脂酸等）的酯化產物。包括3-氯-1,2丙二醇酯（3-MCPDE）、2-氯-1,3-丙二醇酯（2-MCPDE）、1,3-二氯-2-丙醇酯（1,3-DCPE）和2,3-二氯-1-丙醇酯（2,3-DCPE）。其中食品污染風險較高的主要是3-氯丙醇酯（3-MCPDE）和2-氯-1,3-丙二醇酯（2-MCPDE）。縮水甘油酯縮水甘油酯類化合物是甘油中1，2位羥基脫水縮合形成環氧基而另一個羥基與脂肪酸發生酯化反應所生成的酯化產物，是一類末端環氧酯，可代謝生產縮水甘油和脂肪酸，在一定條件下可轉變為3-MCPD。02 食品中氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的形成原理氯丙醇人們目前較為關注調味品中的氯丙醇類化合物3-MCPD，其主要來源是植物性蛋白在鹽酸催化及高溫條件下水解后的產物。傳統的酸水解植物蛋白（HVP）生產工藝是將植物蛋白質用濃鹽酸在高溫下回流酸解，而在這一過程中，為了提高氨基酸得率，會加入過量的鹽酸。在此過程中，其原料（如豆粕等）的脂肪和油脂會水解成丙三醇，并進一步與鹽酸反應生成氯丙醇。酸水解植物蛋白常作為風味增強劑被加到配制醬油等調味品中，從而增加了調味品中3-MCPD的含量。《GB 2762-2022 食品安全國家標準食品中污染物限量》對調味品中3-MCPD的限值做出了明確規定，詳見下圖。氯丙醇酯和縮水甘油酯氯丙醇酯、縮水甘油酯在精煉植物油、油炸食品（油條、方便面、麻花）、膨化食品（炸薯條）、烘焙食品（面包、蛋糕、餅干）、嬰兒幼兒配方奶粉、熏制燒烤食品中廣泛存在，精煉油脂是污染的主要來源之一。氯丙醇酯通常容易在油脂精煉及油脂食品熱加工過程中形成，油脂中氯的來源比較廣泛，包括底物原料、使用的輔料（水、酸、脫色劑等）、含氯的包裝材料及加工工藝帶入等，這些氯化物在煉制植物油過程中進入油脂，高溫加工條件下可以與甘油單酯、甘油二酯或甘油三酯反應，最終形成氯丙醇酯和縮水甘油酯。精煉油中3-MCPDE多數是在脫臭過程中形成，最關鍵的影響因素就是脫臭溫度和脫臭時間，溫度升高和時間延長都會增加3-MCPDE的產生量。縮水甘油酯也是食用油脂精煉過程中產生的一種副產物，在油脂精煉過程中，縮水甘油酯通常會伴隨3-氯丙醇酯一起形成，3-氯丙醇酯含量高，縮水甘油酯含量也高。歐盟在COMMISSION REGULATION (EU) 2018/290 法規中規定了縮水甘油酯的限值，詳見下圖。03 食品中氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測原理目前國內檢測食品中氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的標準方法主要有《GB 5009.191-2016　食品安全國家標準食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的測定》、《SN/T 5220-2019 出口食品中 3- 氯丙醇酯及縮水甘油酯的測定氣相色譜-質譜法》和《國家食品污染和有害因素風險監測工作手冊》。氯丙醇類化合物的檢測需要進行衍生，然后使用氣相色譜-質譜儀進行檢測，而氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測則需要先將酯類化合物水解為氯丙醇和縮水甘油，然后衍生后進行檢測。GB 5009.191已于2022年發布了最新修訂版的征求意見稿，接下來就簡單介紹下新版征求意見稿中氯丙醇、氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測原理。氯丙醇檢測原理征求意見稿中第一篇規定了食品中4種氯丙醇（3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP）的檢測方法，試樣以氯化鈉溶液提取，采用硅藻土小柱凈化，經正己烷淋洗后，用乙酸乙酯洗脫氯丙醇，經七氟丁酰基咪唑衍生，以氣相色譜-質譜儀測定，氘代同位素內標法定量。氯丙醇酯和縮水甘油酯檢測原理征求意見稿中第二篇規定了食品中氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測。氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測需要對油脂樣品進行水解，在樣品水解過程中3-MCPD在堿性條件下有可能轉變為縮水甘油，從而影響3-氯丙醇酯和縮水甘油酯含量的準確計算，需要進行含量校正；在酸性條件下水解，雖然3-MCPD不會轉換為縮水甘油，但水解時間較長，需要過夜水解。征求意見稿中給出了3種不同的前處理方法進行氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測，第一法是堿水解方法，使用13C同位素內標標記，通過轉換率對縮水甘油進行校正，得到試樣中縮水甘油酯真實的含量；第二法是酸水解方法，酯鍵斷裂反應需要水解16h；第三法也是堿水解方法，同一試樣需要測試2次，通過酸性溴化鈉和酸性氯化鈉兩種不同溶液進行中和，通過兩種反應條件下3-MCPD含量的差值對縮水甘油進行校正，得到試樣中縮水甘油酯的真實含量。第一法的檢測原理和化學反應式見下圖：第二法的檢測原理見下圖：第三法的檢測原理和化學反應式見下圖：檢測過程注意點在征求意見稿“第一篇食品中氯丙醇含量的檢測”中，4種氯丙醇的檢測使用七氟丁酰基咪唑進行衍生，和“GB 5009.191-2016”一樣；而在“第二篇食品中氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測”中，第一法和第三法的衍生試劑均選擇了苯基硼酸溶液，而不是七氟丁酰基咪唑。這是因為第二篇的氯丙醇酯只檢測3-MCPDE和2-MCPDE，而不檢測單酯，苯基硼酸可以對3-MCPD和2-MCPD進行衍生，而不會和1,3-DCP和1,2-DCP發生衍生反應，因此苯基硼酸溶液可以用在3-MCPDE、2-MCPDE以及縮水甘油酯的檢測實驗中，而不可以在4種氯丙醇的檢測中使用。

2021-08-19 14:57:37吖啶酯NSP-DMAE-NHS的優勢就是這么明顯: 近期吖啶酯NSP-DMAE-NHS的熱賣是我沒有想到的，為什么沒有想到，并不是因為這個產品不好，而是因為德晟研發生產的一共有6種不同基團的吖啶酯產品，但是獨獨NSP-DMAE-NHS銷售拔尖。近幾年來化學發光的大力發展，不光是在儀器上的投入研發，創新，還是在試劑的使用上，更多先進的企業采用世界更加主流的發光試劑--吖啶酯，不僅是標記簡單，發光效率高等特定，還有其穩定性是其他發光試劑所不能比擬的。德晟也生產魯米諾系列產品，但是相較于吖啶酯還是有一定的局限性，吖啶酯的發光效率是魯米諾的4-5倍，而標記方式魯米諾較之于吖啶酯更加的復雜。人類不斷的進步，讓復雜的事物想著更加簡單的進化發展。德晟NSP-DMAE-NHS這一款產品常規狀態下是金黃色粉末狀態，質地非常的細膩膨松，純度HPLC方法大于98%，無異味，市場反饋情況良好。NSP-DMAE-NHS在PH值7.0時是非常穩定的，并且這一款增加了其水溶性測試，在抗原核酸的檢測中是可以在水中進行。相較于其他幾款吖啶鹽，吖啶酰肼，NSP-DMAE-NHS價格比較適中，發光效率也是比較好的，德晟常備庫存，量大價格更加優惠。德晟擁有一支專業的研發團隊，此類發光試劑產品均為本公司研發生產，質量是有保證的。產品可根據客戶的需求進行分裝，當然由于吖啶酯價值比較高，所以小量分裝會計算損耗，價格也會隨之變高。

2021-07-29 14:14:22帶你了解更多吖啶酯DMAE-NHS的哪些特性: 吖啶酯DMAE-NHS的發光動力學吖啶酯DMAE-NHS的發光為閃光，0.4s時發光強度達到zui大，前2s鐘內發光強度下降很快，此后下降比較慢，發光半衰期約為0.9s。DMAE-NHS的發光動力學性質不受DMAE-NHS濃度的影響，改變DMAE-NHS濃度只影響發光強度的大小，但不影響其達到zui大發光強度的時間和半衰期。吖啶酯DMAE-NHS的發光強度DMAE-NHS的動力學檢測范圍為1.25×10-11~1.25x10-17mol，發光強度為6.11×1018cps/mol或1.03×107cps/ng。用DMAE-NHS標記TSH單克隆抗體，DMAE-NHS與Ab的分子比為2.4的情況下，實驗測得DMAE-NHS-Ab的發光強度為1.8×1019cps/molAb或1.125×105cps/ngAb。DMAE-NHS-Ab的動力學檢測范圍為1.0×10-12~1.0×10-18mol。發光啟動試劑對DMAE-NHS發光強度的影響吖啶酯發光通常采用的發光啟動試劑有三種配方：二種物質的配方是H2O2和NaOH；三種物質的配方是HNO3(有些用HCL代替)、H2O2和NaOH；四種物質的配方為除上述三種物質外還加入一種表面活性劑。如CTAC、TritonX-100、Tween-20等以增強發光。發光啟動試劑使用的HNO3，H2O2，和NaOH的濃度和體積不同，DMAE-NHS發光強度不同，采用如下組成時發光強度zui大，即（1）100μl0.1mol/LHNO3+0.1%H2O2（2）100μl0.25mol/LNaOH。加入表面活性劑能增大DMAE-NHS的發光強度，試驗了三種表面活性劑∶CTAC，TritonX-100，Tween-20對DMAE-NHS的發光強度的影響，2%TritonX-100的增強的效果量好，能使DMAE-NHIS的發光強度增大4.5倍，2%Tween-20和0.2%CTAC使DMAE-NHS的發光強度分別增大3.5和2.8倍。加入TritonX-100或Tween-20能增加DMAE-NHS的發光強度而不引起本底增加，但加入CTAC時引起本底增加很多，故不宜使用CTAC做增強劑。吖啶酯DMAE-NHS的熱穩定性DMAE-NHS的熱穩定性隨pH值增大和溫度升高而降低，室溫（20℃）下，DMAE-NHS在pH為5.8，7.0，8.0的PB緩沖液中均較穩定，16天后發光活性分別降低1.6%、3.6%和8.3%。37℃下，DMAE-NHS在pH為5.8，7.0，8.0的水溶液中，經過16天后的發光活性分別降低8.9%、22%和42%。吖啶酯DMAE-NHS的水解性DMAE-NHS在水溶液中的發光活性隨時間而降低的原因是因為發生水解，在堿性環境中有利于水解，升高溫度也有利于水解，即DMAE-NHIS的水解速度隨溶液pH值增大和溫度升高而加快。在4℃或冰凍條件下，DMAE-NHS在pH為7.0的0.1mol/L PB緩沖液中穩定，保存半年后，其發光活性沒有下降。德晟吖啶酯DMAE-NHS的優勢吖啶酯DMAE-NHS與傳統吖啶酯相比，發光效率更高，熱穩定性更好，親水性更強一些，該化學發光試劑光量子產率高、背景低，與蛋白、抗原，抗體等偶合后，發光效率幾乎不受影響，從而成為優良的化學發光免疫分析標記試劑。

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