- 2025-01-21 09:33:16纖維素結晶度
- 纖維素結晶度是指纖維素中結晶區所占的比例，是表征纖維素物理和化學性質的重要參數。高結晶度的纖維素具有較高的強度和穩定性，而低結晶度的纖維素則更容易被酶解和化學改性。測量纖維素結晶度的方法有多種，包括X射線衍射（XRD）、紅外光譜（FTIR）和核磁共振（NMR）等。這些技術能夠提供關于纖維素結晶結構的詳細信息，對于理解和應用纖維素具有重要意義。
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纖維素結晶度問答
- 2023-07-03 13:26:49纖維素測定儀技術特點
- 纖維素測定儀技術特點： 1.可同時處理3個樣品 2.樣品量：0.5-3g 3.重現性：
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- 2023-04-17 13:18:50用改進的Scharrer法測定大豆飼料中的纖維含量-纖維素測
- 纖維是水果和蔬菜(木質素、纖維素、半纖維素、果膠)中不能被人體胃腸道消化和吸收的部分。然而，纖維分析對于以下方面很重要:營養目的，因為一定數量的纖維對于消化道的良好功能是必要的;經濟原因，食品和動物飼料制造商使用的纖維原料是允許的，因為它是一個低成本的成分。法律方面，幾乎所有國家的都要求食品和飼料制造商在包裝上聲明纖維含量，作為營養標簽的一部分。化學上，纖維被定義為用濃礦堿和酸稀釋溶液煮沸后的不可消化的殘渣。檢測樣品：大豆飼料檢測指標：纖維含量檢測儀器：FIWE3纖維素測定儀（意大利VELP）檢測結果：所得結果可靠，與標值相符。使用為本方法設計的提取裝置作為FIWE單元使分析條件的標準化變得非常容易。FIWE系列適用于原纖維的測定，是Scharrer法的理想選擇。FIWE優勢特點：?同時3或6個位置:FIWE單位可以支持多3個(FIWE 3)或6個(FIWE 6)坩鍋。樣品也可以單獨處理；?節省時間:快速分析(FIWE 2小時，手動6小時)；?使用方便:過濾方便，與泵和空氣壓力；?精度和準確性:結果的重現性高:相對1%或更好。
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- 2023-01-18 17:51:49低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究
- 低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。 溶脹有兩種：無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態。低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究：低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規律，研究樣品內部性質。低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創、無損的測定水組分分布的方法。紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀
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- 2019-06-21 14:08:36DSC-Raman聯用技術在研究高分子結晶度中的應用
- 差示掃描量熱儀(DSC)和拉曼光譜儀均被廣泛應用于結晶度的研究，但監測的原理截然不同。DSC不僅可以精確確定樣品結晶度，而且還可以通過測定相關焓變信息得到結晶動力學參數。憑借自身極其優異地控溫能力——加熱和冷卻速度可以高達750°C/min可控，PerkinElmer?DSC8000或8500型DSC經常用于結晶度研究。ZL的雙爐體設計，賦予爐溫瞬間穩定以及精確控制在某一真實溫度的能力，等溫研究Z好是在這個模式下進行。結晶物的拉曼光譜和非結晶物一般不同，前者的峰寬較窄。拉曼光譜儀還可用于監控非常慢速的變化過程，從而提供額外的樣品信息，并且也可以準確判定混晶發生的位置。PerkinElmer公司研發的RamanStation?400和RamanFlex?lines允許實時調節激光脈沖周期，因此可以輕松調節拉曼光譜采集信號速率和DSC掃描速率的Z佳匹配值。同時測量消除了材料可能受試樣熱歷史影響而帶來的不確定性。 下文針對半結晶性聚氧化乙烯的DSC-Raman檢測可以充分說明兩種技術的互補性。上述材料已被廣泛運用于YL、生活以及工作的方方面面，例如牙膏。試樣從10°C加熱到75°C，經歷了熔融過程，然后冷卻到10°C，再進行重復掃描。diyi周循環中樣品的熔融峰溫位于70°C，而在第二次升溫掃描中則出現在66.7°C。第二周升溫測得的熔融熱值也降低了（圖1）。這暗示了diyi次的熔融和結晶過程使得材料的無定型區增加。圖1.聚氧化乙烯（PEO）的DSC掃描。diyi次和第二次循環被標注清楚 在DSC運行時拉曼光譜每間隔5秒接受一次。diyi次加熱/冷卻循環之后，光譜中顯示大量的無定型組分特征（圖2）。通過差減可以diyi次循環掃描前后的光譜差異。雖然存在噪音，但它與完全熔融時的光譜圖非常相似。因此拉曼光譜可以直接確認來自于DSC數據的推論，那就是diyi次加熱/冷卻循環提高了試樣的無定型含量。從這些數據（圖3）可以得到結晶組分的光譜和非晶組分的光譜。圖2.PEO的DSC掃描和光譜圖3.PEO結晶和非晶的拉曼光譜 常用這兩種技術來研究聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）。試樣從熔融溫度快速冷卻至室溫后檢測到存在明顯的無定型結構。熱流曲線顯示一個玻璃化轉變溫度（Tg）大約在70°C，然后出現冷結晶，在270°C發生晶區熔融（圖4）。拉曼光譜的變化很小，但可以緊跟著進行主成分分析（PCA）。分析1727cm-1C=O拉曼骨架，得到兩個主要的組分：PC1是diyi次求導曲線，對應于骨架的移動，PC2是二次求導曲線，表示峰寬的變化。很明顯，對于峰寬變化的溫度曲線與試樣的結晶和熔融的相對應。然而，峰移動的溫度曲線并不與DSC熱流曲線的事件相對應，但反映了隨著溫度的提高向低頻連續的移動。 等溫結晶可以真正地被DSC或帶有可以理想的快速處理的DSC的拉曼光譜儀監測，而拉曼甚至可以被應用于慢速結晶研究。在研究兩種吹塑成型的聚乙烯薄膜中可以看到兩種技術數據的相關性，其中的一個材料不好。以500°C/min的速度快速從熔融狀態冷卻，測量發現試樣在121°C結晶。這個實驗需要使用HyperDSC?-capable設備，像DSC8500設備一樣可以快速冷卻并且仍然可以精確地、穩定地回到等溫溫度。一個穩定的瞬態之后，DSC數據（圖5）顯示問題材料比合格材料結晶更快，熔融焓值更高。拉曼數據（圖5）顯示Z初試樣加熱和冷卻以及等溫過程。這種情況下來自PCA的分數可以直接與結晶度相關。這里發現問題材料比合格材料結晶更快，另外Z終結晶度也比合格材料高。兩組數據顯示Z終的結晶度，問題材料高于合格材料50%。兩種情況下材料Z終的結晶度遠低于開始時的結晶度。 圖4PET的DSC和拉曼數據圖5a.HDPE等溫結晶的DSC曲線圖圖5b.HDPE熔融和等溫結晶的拉曼光譜DSC-Raman光譜儀賦予我們精確研究高聚物的能力，可以GX再現樣品在各種控溫條件下的結晶行為，同時與DSC能量變化相關的結構信息也能通過拉曼光譜體現。這種途徑使得兩種方法的相關性精確，有助于對結晶行為更深層次的理解。
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- 2018-12-07 01:07:11pps 結晶度高，為什么流動性好
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