NG25是一種有效的TAK1和MAP4K2抑制劑,IC50值分別為149 nM和21.7 nM。此外,NG25還抑制Src家族激酶Src和LYN、Abl家族激酶以及CSK、FER和p38α。
產品性質
英文別名 (English Synonym) |
NG25 |
中文名稱 (Chinese Name) |
N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯甲酰胺 |
靶點 (Target) |
TAK1 |
CAS號 (CAS NO.) |
1315355-93-1 |
分子式 (Formula) |
C29H30F3N5O2 |
分子量 (Molecular Weight) |
537.58 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥ 98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
結構式 (Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
細胞實驗(體外實驗)
NG25抑制CpG B或CpG A誘導的IFN-α分泌和CL097刺激的IFN-β分泌,完全抑制濃度400 nM。[2] NG25處理以劑量依賴性方式降低乳腺癌細胞活力。NG25 (2 μM)增強乳腺癌細胞對Doxorubicin的敏感性。[3]
參考文獻
1.Tan L, et al. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015;58(1):183-96.
2.Pauls E, et al. Essential role for IKKβ in production of type 1 interferons by plasmacytoid dendritic cells. J Biol Chem. 2012;287(23):19216-28.
3.Wang Z, et al. TAK1 inhibitor NG25 enhances doxorubicin-mediated apoptosis in breast cancer cells. Sci Rep. 2016;6:32737.
HB221108
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