Hirsutenone是從赤楊皮中提取出的一種活性的植物性二芳庚烷，具有強大的抗氧化、抗炎、抗腫瘤和抗特異性皮炎等多種生物活性。Hirsutenone能明顯清除自由基，抑制線粒體脂質(zhì)過氧化，抑制脂肪形成。Hirsutenone可能通過抑制ERK信號通路介導(dǎo)的NF-κB的激活，預(yù)防LPS誘導(dǎo)的炎癥性皮膚病的發(fā)生，還能通過直接靶向PI3K和ERK來抑制3T3-L1細胞脂肪生成，在預(yù)防肥胖疾病方面有潛在的應(yīng)用價值。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)抑制3T3-L1細胞的脂肪產(chǎn)生，且在20-100 μM濃度下無細胞毒性。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)可減少3T3-L1細胞中MDI誘導(dǎo)的脂肪堆積，且呈劑量依賴性，尤其在40 μM和80 μM的濃度下顯著抑制脂肪生成。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)下調(diào)3T3-L1細胞中PPARg、C/EBPa和FAS的蛋白表達水平，并呈劑量依賴性。^[1]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

給BALB/c小鼠注射Hirsutenone (2.5 mg/kg)可顯著抑制TNBS刺激的細胞因子的高度表達。Hirsutenone能通過抑制EGFR/Akt和ERK1/2的通路降低緊密連接相關(guān)蛋白的惡化。^[2]

參考文獻

[1].  Cheong LY, et al. Hirsutenone Directly Targets PI3K and ERK to Inhibit Adipogenesis in 3T3-L1 Preadipocytes. J Cell Biochem. 2015 Jul;116(7):1361-70.

[2]. Seo GS, et al. Hirsutenone reduces deterioration of tight junction proteins through EGFR/Akt and ERK1/2 pathway both converging to HO-1 induction. Biochem Pharmacol. 2014 Jul 15;90(2):115-25.

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