上海富衡 | 小鼠黑色素瘤細胞 B16BL6：來源、特征與培養要點
小鼠黑色素瘤細胞 B16BL6 的故事始于半個多世紀前。20 世紀 50 年代，科研人員在 C57BL/6 品系小鼠體內發現了自發性惡性黑色素瘤，隨后通過細胞分離與純化技術，成功建立了 B16BL6 細胞系。C57BL/6 小鼠作為經典的近交系實驗動物，遺傳背景高度均一，使得 B16BL6 細胞在不同實驗室間的實驗結果具備良好的重復性，這一特性為腫瘤學基礎研究與藥物開發搭建了堅實的模型基礎。
B16BL6 細胞的生物學特征極具辨識度。從形態學觀察，細胞呈上皮樣生長模式，在培養瓶底部貼壁時，會伸展為多邊形或梭形，隨著細胞密度增加，還會呈現出漩渦狀或放射狀的排列特征。在功能層面，其高致瘤性堪稱 “腫瘤模型界的標桿”：當將 1×10?個 B16BL6 細胞皮下接種至同系小鼠，僅需 7 - 10 天就能形成直徑超 5mm 的實體瘤；更值得關注的是，該細胞具有天然的肺轉移傾向，通過尾靜脈注射后，可在肺部形成密集的轉移灶，完美復刻了人類黑色素瘤晚期的侵襲路徑。此外，細胞內高表達的酪氨酸酶，驅動著黑色素的持續合成，使得 B16BL6 細胞呈現出獨特的深褐色，科研人員可借助這一可視化特征，快速評估細胞活性、增殖狀態以及藥物干預效果。
在實驗室培養環節，B16BL6 細胞既 “頑強” 又 “挑剔”。其基礎培養基選用高糖型 DMEM，需額外添加 10% 優質胎牛血清，以補充細胞生長所需的生長因子與營養物質。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中，二氧化碳不僅能維持培養液 pH 在 7.2 - 7.4 的適宜范圍，還參與細胞的代謝調控。在傳代操作中，需把握 “適度原則”：當細胞融合度達到 80% - 90% 時，采用 0.25% 胰蛋白酶消化，輕柔吹打收集細胞，避免過度消化損傷細胞膜；若接種密度過高，細胞易因接觸抑制而停止增殖，過低則會導致細胞狀態變差。對于長期保存，需將細胞重懸于含 10% DMSO、20% 胎牛血清的凍存液中，使用程序降溫盒以每分鐘 1℃的速率降至 - 80℃，再轉移至液氮罐，如此操作可確保細胞在復蘇后仍保持 90% 以上的存活率。深入掌握這些培養要點，能讓 B16BL6 細胞持續為腫瘤機制探索與創新療法研發貢獻力量。
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