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2025-01-21 09:32:18全自動(dòng)多樣本多因子免疫檢測(cè)系統(tǒng): 全自動(dòng)多樣本多因子免疫檢測(cè)系統(tǒng)能同時(shí)處理多個(gè)樣本，檢測(cè)多種免疫因子。它廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷及藥物研發(fā)等領(lǐng)域，通過(guò)高精度分析，提供準(zhǔn)確的免疫狀態(tài)數(shù)據(jù)。該系統(tǒng)具備自動(dòng)化、高通量、高靈敏度及高特異性等特點(diǎn)，有效提升了檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性，是科研與臨床工作中不可或缺的重要工具。

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Ella 自身免疫性疾病Panel及靶向抗體藥物

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2020-01-20
全自動(dòng)多樣本多因子免疫檢測(cè)系統(tǒng)Elisa系統(tǒng)

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全自動(dòng)多樣本多因子免疫檢測(cè)系統(tǒng)問(wèn)答

2025-04-07 14:00:16全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)有何用？: 全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)：提升實(shí)驗(yàn)室效率與度隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)的發(fā)展，生化分析檢測(cè)在醫(yī)療、科研和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域中的重要性日益突出。傳統(tǒng)的生化檢測(cè)方式往往耗時(shí)長(zhǎng)，操作繁瑣且容易出現(xiàn)人為誤差，而全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)的出現(xiàn)，則有效解決了這些問(wèn)題。本文將詳細(xì)介紹全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)的工作原理、應(yīng)用領(lǐng)域及其帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)，旨在幫助讀者更好地理解這一技術(shù)如何推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，并提升檢測(cè)精度與效率。全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)是一種集樣本處理、分析、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果輸出為一體的高效實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。其核心功能是通過(guò)自動(dòng)化的方式進(jìn)行樣本的處理與分析，大幅度降低了人為操作帶來(lái)的誤差，同時(shí)提高了分析速度和準(zhǔn)確性。該系統(tǒng)通常配備有多種傳感器和反應(yīng)器，能夠進(jìn)行各種生化項(xiàng)目的檢測(cè)，如酶學(xué)檢測(cè)、代謝物分析、血清蛋白水平測(cè)定等。全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)不僅能夠在短時(shí)間內(nèi)處理大量樣本，還能夠自動(dòng)調(diào)節(jié)各種參數(shù)，確保每次測(cè)試結(jié)果的可靠性。該系統(tǒng)的應(yīng)用范圍非常廣泛，尤其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，成為醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于血液檢測(cè)、尿液分析、肝功能和腎功能測(cè)試等項(xiàng)目，幫助醫(yī)生快速診斷疾病，為病患提供及時(shí)、準(zhǔn)確的方案。在生物研究、食品安全監(jiān)控以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)也發(fā)揮著重要作用。例如，通過(guò)對(duì)水質(zhì)、土壤、空氣等環(huán)境樣本的快速檢測(cè)，可以有效識(shí)別污染源，保障公共健康。全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)不僅體現(xiàn)在其自動(dòng)化和高效性上，還體現(xiàn)在其高度和穩(wěn)定性。傳統(tǒng)檢測(cè)方法由于人為操作的影響，往往存在一定的誤差，而全自動(dòng)系統(tǒng)則通過(guò)嚴(yán)格的控制和標(biāo)準(zhǔn)化流程，有效減少了誤差，保證了結(jié)果的可靠性。并且，由于自動(dòng)化程度高，系統(tǒng)在運(yùn)行過(guò)程中可24小時(shí)不間斷工作，極大提升了實(shí)驗(yàn)室的工作效率和樣本通量。對(duì)于需要大量數(shù)據(jù)支持的科研項(xiàng)目，全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)也是不可替代的工具。隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代的全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)逐漸融合了這些先進(jìn)技術(shù)。例如，通過(guò)智能算法，系統(tǒng)可以在檢測(cè)過(guò)程中對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)分析，自動(dòng)調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù)，甚至在出現(xiàn)異常時(shí)發(fā)出警報(bào)，確保每一次實(shí)驗(yàn)的和安全。智能化的發(fā)展，使得這些系統(tǒng)不僅是實(shí)驗(yàn)室的工具，更是科研與醫(yī)療決策的重要支持。盡管全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)的初期投資較高，但其高效、和穩(wěn)定的表現(xiàn)無(wú)疑為用戶帶來(lái)了長(zhǎng)遠(yuǎn)的收益。通過(guò)降低人工操作成本、提升實(shí)驗(yàn)室的工作效率及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，系統(tǒng)能夠顯著降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本，提升整體服務(wù)質(zhì)量。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和生產(chǎn)成本的逐步降低，未來(lái)這一設(shè)備將更廣泛地應(yīng)用于各類實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)領(lǐng)域，成為行業(yè)發(fā)展的重要推動(dòng)力。全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)憑借其高效、的特點(diǎn)，在醫(yī)學(xué)、科研、環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。通過(guò)減少人工干預(yù)、提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和工作效率，它不僅提升了實(shí)驗(yàn)室的整體水平，也為各行業(yè)的快速發(fā)展提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。對(duì)于未來(lái)的發(fā)展，全自動(dòng)生化分析檢測(cè)系統(tǒng)無(wú)疑將繼續(xù)引領(lǐng)行業(yè)技術(shù)的變革和創(chuàng)新。

2025-01-14 12:15:12BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)主要功能有哪些？操作復(fù)雜嗎？: BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)：提高實(shí)驗(yàn)室效率與準(zhǔn)確性的創(chuàng)新解決方案隨著生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷需求的不斷提升，微生物檢測(cè)已成為實(shí)驗(yàn)室工作中的一項(xiàng)基礎(chǔ)性任務(wù)。尤其是在藥物研發(fā)、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，準(zhǔn)確高效的微生物培養(yǎng)與檢測(cè)起著至關(guān)重要的作用。傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)方法往往依賴人工操作，既耗時(shí)又易出現(xiàn)人為誤差，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)的出現(xiàn)，恰好為解決這一難題提供了創(chuàng)新方案。本文將詳細(xì)介紹BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)、功能及其在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用價(jià)值。 BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)概述 BD（Becton Dickinson）全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)是一款集微生物培養(yǎng)、檢測(cè)與分析于一體的智能化設(shè)備。該系統(tǒng)通過(guò)自動(dòng)化流程大幅度減少人工干預(yù)，確保了實(shí)驗(yàn)過(guò)程的高度一致性和可靠性。與傳統(tǒng)的手動(dòng)培養(yǎng)方法相比，BD系統(tǒng)能夠在短時(shí)間內(nèi)完成對(duì)大量樣本的自動(dòng)處理和檢測(cè)，并提供實(shí)時(shí)的培養(yǎng)結(jié)果與分析數(shù)據(jù)。系統(tǒng)的核心技術(shù)基于現(xiàn)代微生物學(xué)和自動(dòng)化技術(shù)，能夠有效提高微生物實(shí)驗(yàn)室的工作效率和準(zhǔn)確度，極大地降低實(shí)驗(yàn)室人員的工作強(qiáng)度。提高效率與精度的關(guān)鍵技術(shù) BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)具有諸多創(chuàng)新技術(shù)，使其在微生物檢測(cè)領(lǐng)域表現(xiàn)優(yōu)異。系統(tǒng)采用了先進(jìn)的培養(yǎng)平臺(tái)，能夠精確控制溫度、濕度和氣體環(huán)境，確保微生物生長(zhǎng)的佳條件。系統(tǒng)配備了高靈敏度的傳感器和自動(dòng)檢測(cè)功能，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌或真菌活動(dòng)，及時(shí)識(shí)別任何異常情況。BD系統(tǒng)還具備高效的數(shù)據(jù)管理能力，能夠自動(dòng)記錄和分析每一批樣本的數(shù)據(jù)，生成詳盡的報(bào)告，幫助實(shí)驗(yàn)人員快速做出科學(xué)判斷。多場(chǎng)景應(yīng)用的廣泛前景 BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)不僅在傳統(tǒng)的臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中得到了廣泛應(yīng)用，還在藥品生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域展現(xiàn)出強(qiáng)大的應(yīng)用潛力。在藥品研發(fā)過(guò)程中，系統(tǒng)能夠快速檢測(cè)藥品中的微生物污染，保證藥品的安全性和有效性。在食品行業(yè)，BD系統(tǒng)可以高效檢測(cè)食品中的病原菌，保障公眾的食品安全。尤其在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，該系統(tǒng)能夠?qū)λ|(zhì)、空氣、土壤等樣本進(jìn)行全面檢測(cè)，為環(huán)境保護(hù)提供有力支持。符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保證 BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)在設(shè)計(jì)和制造過(guò)程中嚴(yán)格遵循國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，確保其高質(zhì)量和高可靠性。無(wú)論是在精度、穩(wěn)定性還是在使用便捷性方面，BD系統(tǒng)都通過(guò)了多個(gè)行業(yè)認(rèn)證，符合ISO、FDA等國(guó)際認(rèn)證要求。系統(tǒng)還具備高度的模塊化設(shè)計(jì)，便于實(shí)驗(yàn)室根據(jù)需求進(jìn)行靈活配置和升級(jí)，確保了系統(tǒng)的長(zhǎng)久適應(yīng)性和可擴(kuò)展性。結(jié)語(yǔ) BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)憑借其自動(dòng)化、高效、的特點(diǎn)，正成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)的重要工具。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展，BD系統(tǒng)將繼續(xù)引領(lǐng)微生物檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展，幫助科研人員和臨床工作者提高工作效率、減少人為誤差、提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，推動(dòng)醫(yī)學(xué)與環(huán)境科學(xué)研究的進(jìn)一步發(fā)展。在未來(lái)，BD全自動(dòng)微生物培養(yǎng)檢測(cè)系統(tǒng)將為更多行業(yè)提供高效、可靠的技術(shù)支持，成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室不可或缺的核心設(shè)備。

2025-02-11 12:30:14全自動(dòng)牛奶分析儀多少錢: 標(biāo)題：全自動(dòng)牛奶分析儀多少錢隨著乳品行業(yè)的發(fā)展，對(duì)牛奶質(zhì)量的監(jiān)測(cè)要求日益提升。全自動(dòng)牛奶分析儀作為一種高效、精確的檢測(cè)設(shè)備，已廣泛應(yīng)用于乳品生產(chǎn)、加工和檢測(cè)領(lǐng)域。本文將針對(duì)全自動(dòng)牛奶分析儀的價(jià)格進(jìn)行深入探討，幫助讀者了解其市場(chǎng)價(jià)格區(qū)間，以及選擇合適設(shè)備時(shí)應(yīng)關(guān)注的因素。全自動(dòng)牛奶分析儀的價(jià)格受多種因素的影響，包括設(shè)備品牌、技術(shù)水平、功能配置以及售后服務(wù)等。一般來(lái)說(shuō)，市場(chǎng)上的全自動(dòng)牛奶分析儀價(jià)格跨度較大，從幾萬(wàn)元到十幾萬(wàn)元不等。高端型號(hào)通常具備更多的功能，如多項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)、數(shù)據(jù)自動(dòng)上傳、在線監(jiān)控等，這些額外的功能會(huì)直接影響其價(jià)格。而價(jià)格較為實(shí)惠的設(shè)備，可能在精度、功能或數(shù)據(jù)處理能力方面相對(duì)簡(jiǎn)單。在選擇全自動(dòng)牛奶分析儀時(shí)，企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身的實(shí)際需求來(lái)進(jìn)行預(yù)算。如果只是進(jìn)行基礎(chǔ)的乳品檢測(cè)，價(jià)格較為適中的設(shè)備便可滿足要求。而對(duì)于需要進(jìn)行更精密、多維度分析的大型乳制品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，投資高端設(shè)備可能是更為明智的選擇。售后服務(wù)也是影響價(jià)格的重要因素之一，質(zhì)量有保障的售后服務(wù)不僅能保證設(shè)備的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行，還能減少突發(fā)故障對(duì)生產(chǎn)流程的影響。全自動(dòng)牛奶分析儀的價(jià)格因品牌、功能和售后服務(wù)的不同而有所差異。企業(yè)在選購(gòu)時(shí)，需要綜合考慮預(yù)算與需求，確保設(shè)備能在提升生產(chǎn)效率的達(dá)到預(yù)期的檢測(cè)效果。

2022-08-19 10:21:39Neuron：5-HT能神經(jīng)系統(tǒng)如何調(diào)節(jié)動(dòng)物廣泛多樣的行為？: 帶你看文獻(xiàn)，只做純干貨文獻(xiàn)精讀第29期文章概述血清素（Serotonin），又稱5-羥色胺（5-Hydroxy Tryptamine, 5-HT），是一種神經(jīng)調(diào)節(jié)性的神經(jīng)遞質(zhì)。5-HT主要來(lái)源于腦干中縫背核（Dorsal Raphe Nucleus, DRN），并在整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)釋放。5-HT能系統(tǒng)涉及廣泛的行為，包括獎(jiǎng)賞、懲罰、焦慮、抑郁、社交、攻擊以及學(xué)習(xí)等。5-HT能系統(tǒng)顯示了相當(dāng)大程度的分子和細(xì)胞多樣性，小鼠體內(nèi)約有9000個(gè)5-HT能神經(jīng)元，這些神經(jīng)元在生理學(xué)、神經(jīng)化學(xué)、發(fā)育軌跡和下游靶點(diǎn)等方面各不相同。中縫核幾乎向大腦的每個(gè)區(qū)域都發(fā)出了神經(jīng)投射，因此，研究這個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)如何來(lái)調(diào)節(jié)這些多樣行為是神經(jīng)科學(xué)的一個(gè)目標(biāo)。2022年6月13日，哥倫比亞大學(xué)的研究人員在《Neuron》雜志上發(fā)表題為“Single-cell activity and network properties of dorsal raphe nucleus serotonin neurons during emotionally salient behaviors”的文章，該研究利用微型顯微鏡觀察了DRN中5-HT能神經(jīng)元在情緒顯著刺激中的活動(dòng)和特性，證實(shí)了DRN中的5-HT能神經(jīng)元通過(guò)混合選擇高度相關(guān)的神經(jīng)集群以及有偏倚的下游連接來(lái)調(diào)節(jié)不同情緒行為。核心觀點(diǎn)1、DRN5-HT神經(jīng)元受到情緒顯著刺激調(diào)節(jié)；2、DRN5-HT神經(jīng)集群具有高度相關(guān)的活性；3、單個(gè)DRN5-HT神經(jīng)元能夠?qū)Σ煌那榫w行為組合作出反應(yīng)；4、投射特異性亞群中對(duì)不同情緒反應(yīng)的神經(jīng)元比例存在偏差。研究結(jié)果分析1. DRN5-HT神經(jīng)元在獎(jiǎng)賞行為中以神經(jīng)集群的方式被募集為了觀察DRN5-HT神經(jīng)元在動(dòng)物自由行為期間的活動(dòng)，作者利用可視化的微型顯微鏡對(duì)神經(jīng)元進(jìn)行了單光子鈣成像，以此來(lái)觀察動(dòng)物行為相關(guān)的神經(jīng)元活性。已有的研究證實(shí)，DRN5-HT神經(jīng)元在獎(jiǎng)賞過(guò)程中起作用，因此作者通過(guò)在舔舐系統(tǒng)中給予蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)來(lái)觀察DRN5-HT神經(jīng)元的活動(dòng)。小鼠在第一次舔舐之前的1~2秒內(nèi)，DRN5-HT神經(jīng)元的活動(dòng)大幅增加，這種效應(yīng)與之前測(cè)量DRN5-HT活性的實(shí)驗(yàn)一致。單個(gè)神經(jīng)元對(duì)蔗糖反應(yīng)的結(jié)果表明，這些神經(jīng)元的反應(yīng)是混合，大多數(shù)DRN5-HT神經(jīng)元（59%）對(duì)蔗糖選擇性興奮，較小部分非選擇性神經(jīng)元（34%）對(duì)蔗糖沒(méi)有達(dá)到反應(yīng)閾值，還有少部分神經(jīng)元（7%）的反應(yīng)是抑制性的。在興奮的神經(jīng)元中，大多數(shù)細(xì)胞在累積舔舐后反應(yīng)逐漸變小，預(yù)期活動(dòng)也發(fā)生了改變。并且作者還觀察到，DRN5-HT神經(jīng)元在這些行為反應(yīng)中形成了具有高度相關(guān)活性的離散集群，這些神經(jīng)集群在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)都是相互關(guān)聯(lián)的，而不僅僅是當(dāng)小鼠受到刺激或表現(xiàn)出一種可測(cè)量的行為時(shí)。2. DRN5-HT神經(jīng)元能夠?qū)Σ煌r(jià)的味覺(jué)刺激產(chǎn)生反應(yīng)為了確定這些有反應(yīng)的DRN5-HT神經(jīng)元是對(duì)蔗糖的特異性反應(yīng)，還是更普遍地對(duì)無(wú)論是哪種價(jià)態(tài)的情緒顯著性有反應(yīng)，作者利用味覺(jué)計(jì)來(lái)給予不同的味覺(jué)刺激物并觀察DRN5-HT神經(jīng)元的活性。結(jié)果顯示，如果神經(jīng)元對(duì)正效價(jià)刺激（蔗糖）的做出反應(yīng)，它們的反應(yīng)將與這一刺激的適口性成比例。相反，如果這些神經(jīng)元對(duì)情緒顯著性有反應(yīng)，它們對(duì)奎寧（一種苦味劑，負(fù)效價(jià)刺激）和蔗糖的反應(yīng)會(huì)比對(duì)水的反應(yīng)更強(qiáng)烈。這些神經(jīng)元中的大多數(shù)都對(duì)奎寧和蔗糖都有反應(yīng)，也有很小一部分的DRN5-HT神經(jīng)元的只對(duì)奎寧或蔗糖有反應(yīng)，突出了系統(tǒng)的異質(zhì)性。只有很少一部分的DRN5-HT神經(jīng)元（16%）對(duì)中性價(jià)態(tài)刺激（聽覺(jué)）有反應(yīng)，將這種中性的聽覺(jué)刺激與情緒顯著刺激關(guān)聯(lián)后能夠募集DRN5-HT神經(jīng)元對(duì)聽覺(jué)線索產(chǎn)生反應(yīng)。3. DRN5-HT神經(jīng)元集群對(duì)反復(fù)的足底電擊形成適應(yīng)性的變化接下來(lái)，作者檢測(cè)了DRN5-HT神經(jīng)元在足底電擊刺激過(guò)程中的反應(yīng)，這是一種強(qiáng)烈的負(fù)效價(jià)情緒顯著刺激。第一次電擊導(dǎo)致DRN5-HT神經(jīng)元活動(dòng)大幅增加，而對(duì)隨后兩次電擊的反應(yīng)則逐漸減少，DRN5-HT神經(jīng)元的整體反應(yīng)隨著這種厭惡刺激的重復(fù)呈現(xiàn)而下降。單細(xì)胞水平分析顯示，45%的DRN5-HT神經(jīng)元對(duì)足底電極有顯著反應(yīng)，其中46%的應(yīng)答細(xì)胞在一系列電擊中反應(yīng)大小也逐漸降低。與蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)實(shí)驗(yàn)一樣，DRN5-HT神經(jīng)元在足底電擊過(guò)程中也形成了高度相關(guān)的神經(jīng)集群，進(jìn)一步證明了這些集群的存在是DRN5-HT網(wǎng)絡(luò)在不同的行為和情緒狀態(tài)中的一般屬性。4.DRN5-HT神經(jīng)元在高架十字迷宮探索行為中被募集接下來(lái)，作者研究了DRN5-HT神經(jīng)元在高架高架十字迷宮和社交互動(dòng)中的活性，這是兩種復(fù)雜的情緒顯著行為。動(dòng)物在高架十字迷宮的開放臂和中心探險(xiǎn)時(shí)，其DRN5-HT神經(jīng)元的群體活動(dòng)顯著高于封閉臂；同樣，在單細(xì)胞水平上，動(dòng)物在開放臂探索時(shí)募集的DRN5-HT神經(jīng)元比在封閉臂探索時(shí)要多得多，并且這些神經(jīng)元的活動(dòng)與特定的探索行為（如頭部下探、窺視等）是正相關(guān)的。值得注意的是，動(dòng)物在開放臂停留時(shí)間、頭部下探次數(shù)、窺視次數(shù)與開放臂激活的DRN5-HT神經(jīng)元比例呈負(fù)相關(guān)。表明，那些將開放臂視為威脅的動(dòng)物，其DRN5-HT神經(jīng)元興奮水平更高。5. DRN5-HT神經(jīng)元在首次社交互動(dòng)中被募集社交互動(dòng)是另一種情緒顯著行為，為此，作者研究了單個(gè)DRN5-HT神經(jīng)元在社交互動(dòng)中是如何反應(yīng)的。雄性小鼠被放置在曠場(chǎng)中，讓它們獨(dú)自探索幾分鐘，然后引入一個(gè)新的青少年雄性小鼠，雄性小鼠與新小鼠的互動(dòng)時(shí)間在最初互動(dòng)階段是后續(xù)互動(dòng)的兩倍，其DRN5-HT系統(tǒng)是由第一次社交互動(dòng)來(lái)特異性募集的。與在高架十字迷宮探索過(guò)程類似，第一次社交互動(dòng)激活的DRN5-HT神經(jīng)元形成了高度相關(guān)的神經(jīng)集群。6. 混合選擇的DRN5-HT神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)對(duì)不同行為做出反應(yīng)為了理解DRN5-HT網(wǎng)絡(luò)的邏輯，有必要確定DRN5-HT神經(jīng)元如何對(duì)多種行為做出反應(yīng)，為此，作者監(jiān)測(cè)了單個(gè)神經(jīng)元在不同行為中的反應(yīng)。結(jié)果顯示，不同行為募集的DRN5-HT神經(jīng)元之間存在著很大程度的混合選擇性和功能異質(zhì)性，大多數(shù)行為在隨機(jī)水平上募集了一個(gè)中等程度的重疊反應(yīng)的DRN5-HT神經(jīng)元，并且存在單個(gè)DRN5-HT神經(jīng)元能夠同時(shí)對(duì)蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)、足底電擊、高架迷宮以及社交互動(dòng)這些行為作出反應(yīng)的情況。因此，在情緒顯著行為中作出反應(yīng)的DRN5-HT神經(jīng)元并沒(méi)有嚴(yán)格按照行為類型、感覺(jué)形態(tài)或效價(jià)進(jìn)行細(xì)分。隨機(jī)水平重疊的例外是在高度厭惡（足底電擊）和高度食欲（蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)）行為之間的極端比較，其重疊水平為19%，低于隨機(jī)預(yù)期。這些結(jié)果同樣強(qiáng)調(diào)了DRN5-HT神經(jīng)元在多種行為反應(yīng)之間的重疊，足底電擊和蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)極端比較的區(qū)別，以及DRN5-HT群體的高度異質(zhì)性。7. DRN中投射到VTA和BNST的神經(jīng)元異質(zhì)且功能偏倚DRN5-HT神經(jīng)元通過(guò)其廣泛的神經(jīng)投射來(lái)發(fā)揮作用。接下來(lái)，作者研究了DRN中的特異性投射神經(jīng)元是否基于對(duì)應(yīng)的神經(jīng)集群，或者是否更加異質(zhì)。作者選擇了DRN到終紋床核（Bed Nucleus of the Stria Terminalis, BNST）和DRN到腹側(cè)被蓋區(qū)（Ventral Tegmental Area, VTA）的兩個(gè)強(qiáng)神經(jīng)投射進(jìn)行研究，一個(gè)與焦慮有關(guān)，一個(gè)與獎(jiǎng)賞行為有關(guān)。環(huán)路示蹤結(jié)果顯示，DRN中投射到BNST和投射到VTA的神經(jīng)元在解剖學(xué)上并不重疊，且這些特異性投射到某個(gè)區(qū)域的DRN5-HT神經(jīng)元的相關(guān)程度并不相同，與DRN5-HT群體整體相似。這表明，在DRN5-HT網(wǎng)絡(luò)中，解剖學(xué)上不同的投射本身是異質(zhì)的。然后，作者通過(guò)確定每個(gè)投射對(duì)不同情緒行為的反應(yīng)來(lái)表征這種異質(zhì)性的性質(zhì)。作者發(fā)現(xiàn)，兩個(gè)投射包含的DRN5-HT神經(jīng)元對(duì)測(cè)試的各種情緒行為都有反應(yīng)，然而，它們對(duì)每種行為做出反應(yīng)的細(xì)胞的相對(duì)比例是有偏差的。這些亞群的組成是互補(bǔ)的，并且與VTA和BNST在行為中的作用是一致的。向VTA的投射對(duì)蔗糖獎(jiǎng)勵(lì)反應(yīng)更強(qiáng)，而向BNST的投射對(duì)高架十字迷宮中頭部下探、足底電擊和第一次社交互動(dòng)反應(yīng)更強(qiáng)。總結(jié)該研究通過(guò)對(duì)動(dòng)物在獎(jiǎng)賞、懲罰、焦慮抑郁、社交等情緒顯著行為期間的2000多個(gè)5-HT能神經(jīng)元進(jìn)行成像，揭示了DRN5-HT系統(tǒng)的幾個(gè)關(guān)鍵原則。DRN 5-HT神經(jīng)元很大一部分受到情緒顯著調(diào)節(jié)。與中性刺激相比，更多的神經(jīng)元對(duì)情緒顯著刺激作出反應(yīng)，活動(dòng)規(guī)模具有相對(duì)顯著性。在網(wǎng)絡(luò)層面，離散的集群在長(zhǎng)時(shí)間尺度上高度相關(guān)。單個(gè)細(xì)胞能夠?qū)€(gè)體刺激的不同組合作出反應(yīng)，并受到效價(jià)和感覺(jué)形態(tài)的一些限制。研究方法亮點(diǎn)這項(xiàng)工作闡述了DRN中的5-HT能神經(jīng)元對(duì)不同情緒顯著行為反應(yīng)的作用機(jī)制。該研究用到了在體可視化鈣成像、行為學(xué)評(píng)估、腦立體定位注射以及免疫組化等實(shí)驗(yàn)技術(shù)。瑞沃德深耕生命科學(xué)研究領(lǐng)域20年，一直致力于為客戶提供可信賴的解決方案和服務(wù)，可提供該研究中涉及的在體可視化鈣成像、行為學(xué)評(píng)估、腦立體定位注射以及免疫組化等實(shí)驗(yàn)的完整解決方案。截至目前，瑞沃德產(chǎn)品及服務(wù)覆蓋海內(nèi)外 100 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，客戶涵蓋全球700+醫(yī)院，1000+科研院所，6000+高等院校，已助力全球科研人員發(fā)表SCI文章14500+，獲得行業(yè)廣泛認(rèn)可。原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.05.015

2023-06-28 09:33:13小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作概要: 　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作概要　　僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!　　本試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心ELISA法定量測(cè)定小鼠血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)含量。　　檢測(cè)范圍　　0.781-50ng/mL　　檢測(cè)限　　0.35ng/mL　　實(shí)驗(yàn)原理　　將小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。　　試劑盒內(nèi)容　　試劑名稱數(shù)量試劑名稱數(shù)量　　96孔板(預(yù)包被)196孔板覆膜2　　標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶　　顯色劑A液6ml×1瓶樣品稀釋液6ml×1瓶　　顯色劑B液6ml×1瓶終止液6ml×1瓶　　酶標(biāo)試劑6ml×1瓶密封袋1　　濃洗滌液(30×)1×20mL使用說(shuō)明書1　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒需自備的設(shè)備及試劑　　1. 450±10nm濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)　　2. 單道或多道微量加液器及吸頭　　3. 稀釋樣品的EP管　　4. 蒸餾水或去離子水　　5. 吸水紙　　6. 盛放洗液的容器　　試劑盒的儲(chǔ)存及有效期　　1. 未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標(biāo)簽上所示保存。請(qǐng)注意，收到試劑盒后請(qǐng)盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。　　2. 使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存，開封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。　　注意：　　試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸，按實(shí)驗(yàn)需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在實(shí)驗(yàn)后 1個(gè)月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過(guò)期時(shí)間以盒子上的標(biāo)簽為準(zhǔn)，保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存　　1. 血清：　　將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時(shí)或 4oC 過(guò)夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。　　2. 血漿：　　用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的 30 分鐘內(nèi)于 2-8oC 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。　　3. 組織勻漿：　　1) 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液，稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);　　2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2次)。　　3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。　　4. 細(xì)胞裂解液：　　1)貼壁細(xì)胞需要先用胰酶消化，離心收集細(xì)胞(懸浮細(xì)胞可直接離心收集);　　2)將收集到的細(xì)胞用冷PBS 洗3 次;　　3)物理方法裂解細(xì)胞(可先超聲破碎細(xì)胞，再反復(fù)凍融)：　　i 超聲破碎：取適量PBS 重懸細(xì)胞，用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液，使細(xì)胞急劇震蕩破裂。　　ii 反復(fù)凍融：將待破碎的細(xì)胞在-20 oC 以下冰凍，室溫融解，反復(fù)3 次，使細(xì)胞溶脹破碎。　　4)將標(biāo)本于2-8 oC 1500×g 離心10 分鐘，收集上清備用。　　5. 細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它生物標(biāo)本：　　請(qǐng) 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。　　注意：　　1. 以上標(biāo)本均需密封保存，4oC保存應(yīng)小于1周，-20oC不應(yīng)超過(guò)1個(gè)月，-80oC不應(yīng)超過(guò)2個(gè)月。　　2. 標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)加熱使之融解。　　3. 實(shí)驗(yàn)前紅細(xì)胞裂解液必須用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液稀釋。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒試劑準(zhǔn)備　　1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。　　2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為50ng/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。　　3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。　　標(biāo)本處理　　1. 本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。　　2. 實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。　　3. 若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。　　4. 使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致 ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。　　5. 若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。　　6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。　　7. 建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作步驟　　1. 加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。　　2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。　　3. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用　　4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。　　5. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。　　6. 溫育：操作同3。　　7. 洗滌：操作同5。　　8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.　　9. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。　　10. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。　　注意：　　1. 試劑準(zhǔn)備：準(zhǔn)備一次實(shí)驗(yàn)所需要的酶標(biāo)條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說(shuō)明書要求保存，以備下次使用。　　2. 加樣：實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時(shí)注意不要有氣泡，將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。加樣或加試劑時(shí)，個(gè)孔與一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。因此，一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。　　3. 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā)，洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)，同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時(shí)間和溫度。　　4. 洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過(guò)程中，都要將洗滌液甩干。洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響的酶標(biāo)儀讀數(shù)。如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí) 驗(yàn)過(guò)程中。　　5. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘觀察一次)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。　　6. 底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。　　7. 如果實(shí)驗(yàn)室內(nèi)濕度低于60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。　　實(shí)驗(yàn)流程　　1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;　　2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)50μL，37℃孵育30分鐘;　　3. 洗板5次，加酶標(biāo)試劑50ul，37℃孵育半小時(shí);　　4. 洗板5次;加入顯色液A，B各50ul,37℃孵育顯色15分鐘　　5. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。　　6. 計(jì)算　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒計(jì)算　　各標(biāo)準(zhǔn)品及樣本O.D.值扣除空白孔O.D.值后作圖(七點(diǎn)圖)，如設(shè)置復(fù)孔，則應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo))，O.D.值為橫坐標(biāo)(或?qū)?shù)坐標(biāo))，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(方程式應(yīng)依回歸方程計(jì)算的R2值來(lái)定，以R2值越趨近于1為好)。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如curve expert 1.30，根據(jù)樣品O.D.值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與O.D.值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的O.D.值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。　　特異性　　本試劑盒用于檢測(cè)小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。　　由于受到技術(shù)及樣本來(lái)源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。　　精密度　　精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100　　批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。　　批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。　　批內(nèi)差： CV