
- 2025-01-21 09:33:41植物組織提取
- 植物組織提取是從植物組織中分離和純化特定成分的過(guò)程。它旨在獲取植物體內(nèi)的活性成分,如生物堿、黃酮類(lèi)、多糖等。這些成分在醫(yī)藥、保健品、化妝品及農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。通過(guò)適當(dāng)?shù)奶崛》椒ǎ缛軇┨崛 ⒊暡ㄌ崛』蛭⒉ㄌ崛。梢愿咝У貜闹参锝M織中獲取所需成分,為科學(xué)研究及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供關(guān)鍵原料。
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植物組織提取問(wèn)答
- 2018-02-15 07:34:32從植物組織提取DNA時(shí)用乙醇沉淀好還是異丙醇好
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- 2022-06-29 09:32:47真菌毒素提取渦旋振蕩器
- 簡(jiǎn)介:真菌毒素提取渦旋振蕩器是一款新型高效的真菌毒素提取設(shè)備,巧妙地將振蕩和渦旋結(jié)合于一體,適用于多樣品的真菌毒素提取,讓前處理實(shí)驗(yàn)更加輕松便捷。與傳統(tǒng)的超聲提取相比,真菌毒素提取渦旋振蕩器可以通過(guò)高速渦旋,增加樣品粉末與提取液之間的接觸,使提取效率大幅度提升。與傳統(tǒng)單頭振蕩器相比,增加樣品處理位數(shù),可同時(shí)完成幾個(gè)或者十幾個(gè)樣品的提取,大大提高了實(shí)驗(yàn)效率。參數(shù):電 壓功 率容 量頻 率轉(zhuǎn) 速定 時(shí)220V±10% 60W 12×50ml50HZ5 %800-28000-15分鐘測(cè)試:稱(chēng)取陰性玉米粉5g共6份于50mL離心管中 ,均加入25uL1ppm的黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品,加入20mL70%甲醇水,置于真菌毒素提取渦旋振蕩器中,定時(shí)15分鐘,過(guò)玻璃纖維濾紙,取4mL上清液,加入46mL水,混勻,全部加入免疫親和柱中,置于12位泵流操作架上,按照1滴/秒的速度穩(wěn)定下滴。加入20mL水淋洗免疫親和柱并吹干。2mL甲醇洗脫親和柱,控制1滴/秒的速度下滴,再用泵吹干親和柱,收集全部洗脫液至試管中。在50 ℃下用氮?dú)饩従彽貙⑾疵撘捍抵两?用初始流動(dòng)相定容至1.0mL,渦旋30s溶解殘留物,0.22μm 濾膜過(guò)濾,收集濾液于進(jìn)樣瓶中,液相檢測(cè)。 數(shù)據(jù):樣品玉米粉1玉米粉2玉米粉3玉米粉4玉米粉5玉米粉6含量ug/kg4.814.954.814.734.694.86回收率/%96.2%99.0%96.2%94.6%93.8%97.2% 可選耗材:產(chǎn)品編號(hào)/貨號(hào)名稱(chēng)型號(hào)/規(guī)格EQ-VOT真菌毒素提取渦旋振蕩器無(wú)PR-185150C18色譜柱15cm*4.6mm*5umIAC-010-3黃曲霉毒素B1免疫親和柱25/50TSTD#1042黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品100ug/mLEQ-RK 5020Pribolab? 12位泵流操作架EQ-RACK-12TOX0106玻璃纖維濾紙100P配圖:真菌毒素提取渦旋振蕩器的圖片
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- 2025-01-16 17:45:11核酸檢測(cè)提取儀的參數(shù)有哪些重點(diǎn)?
- 核酸檢測(cè)提取儀的參數(shù):影響性能與選擇的關(guān)鍵因素 在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,核酸檢測(cè)提取儀作為一個(gè)至關(guān)重要的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于疾病篩查、基因組研究、法醫(yī)鑒定等多個(gè)方面。本文將深入探討核酸檢測(cè)提取儀的參數(shù),幫助您更好地理解該設(shè)備的性能特點(diǎn)以及如何根據(jù)實(shí)際需求選擇合適的儀器。通過(guò)了解這些參數(shù),您可以更地評(píng)估提取儀的質(zhì)量,確保其在實(shí)驗(yàn)中的高效運(yùn)作。 1. 核酸提取儀的工作原理與參數(shù)定義 核酸檢測(cè)提取儀主要用于從生物樣本中提取DNA或RNA,通過(guò)不同的技術(shù)手段將核酸從細(xì)胞或其他生物物質(zhì)中分離出來(lái)。這些儀器通常采用自動(dòng)化操作,具備高效、精確、可靠的特點(diǎn)。其核心參數(shù)包括提取容量、處理時(shí)間、提取效率、樣本種類(lèi)適應(yīng)性、操作模式等。 提取容量是指每次操作可處理的樣本數(shù)量,通常以管數(shù)或批次來(lái)計(jì)算。處理時(shí)間是指完成一次提取過(guò)程所需的時(shí)間,越短的處理時(shí)間意味著儀器效率越高。提取效率則決定了從樣本中提取核酸的純度與產(chǎn)量,越高的提取效率能確保得到高質(zhì)量的核酸,為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供更可靠的結(jié)果。 2. 核酸檢測(cè)提取儀的性能參數(shù) 在選擇核酸提取儀時(shí),除了上述基本參數(shù)外,還需要關(guān)注以下幾個(gè)關(guān)鍵性能指標(biāo): 精度與準(zhǔn)確度:提取儀的精度決定了在處理不同樣本時(shí)的一致性,而準(zhǔn)確度則確保提取的核酸不受外界因素干擾,保持較高的純度。 兼容性:不同型號(hào)的核酸提取儀可能支持不同類(lèi)型的樣本(如血液、唾液、組織等),因此兼容性是一個(gè)不可忽視的參數(shù)。選擇適合自己實(shí)驗(yàn)需求的儀器能顯著提高工作效率。 操作便捷性:自動(dòng)化程度高的核酸提取儀減少了人工干預(yù),不僅提高了工作效率,還降低了操作錯(cuò)誤的可能性。許多現(xiàn)代化儀器還配備了觸摸屏和直觀的操作界面,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了使用過(guò)程。 溫控系統(tǒng):在提取過(guò)程中,溫度控制至關(guān)重要。溫控系統(tǒng)的穩(wěn)定性直接影響到核酸的提取效果,優(yōu)質(zhì)的溫控系統(tǒng)能有效避免因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的核酸降解。 3. 提取效率與純度的關(guān)系 提取效率是核酸檢測(cè)提取儀的重要性能指標(biāo),直接決定了實(shí)驗(yàn)的成敗。較高的提取效率不僅能提高核酸的收獲量,還能確保核酸的純度達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。在選擇提取儀時(shí),需要對(duì)比不同品牌和型號(hào)的提取效率數(shù)據(jù),選擇適合您實(shí)驗(yàn)需求的設(shè)備。純度高的核酸更易進(jìn)行后續(xù)的PCR擴(kuò)增、基因測(cè)序等實(shí)驗(yàn),從而保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。 4. 選擇核酸檢測(cè)提取儀的考慮因素 選擇合適的核酸提取儀時(shí),除了考慮上述參數(shù)外,還要結(jié)合實(shí)驗(yàn)規(guī)模、預(yù)算和維護(hù)成本等因素。對(duì)于大型科研機(jī)構(gòu)或醫(yī)院來(lái)說(shuō),可能更傾向于選擇處理能力強(qiáng)、自動(dòng)化程度高的設(shè)備,而對(duì)于中小型實(shí)驗(yàn)室,則可能更看重設(shè)備的性?xún)r(jià)比和維護(hù)便捷性。 除了性能參數(shù),設(shè)備的售后服務(wù)也至關(guān)重要。一個(gè)完善的售后服務(wù)體系能確保設(shè)備在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中依然保持穩(wěn)定性能,并及時(shí)解決可能出現(xiàn)的問(wèn)題。 總結(jié) 核酸檢測(cè)提取儀作為現(xiàn)代生物實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的設(shè)備,其選擇不僅僅依賴(lài)于其技術(shù)參數(shù),更需要根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行綜合評(píng)估。從提取容量、處理時(shí)間到提取效率、兼容性等多個(gè)參數(shù),都直接影響到實(shí)驗(yàn)的成功與否。希望本文的分析能幫助您在選擇合適的核酸提取儀時(shí)做出更加明智的決策,確保實(shí)驗(yàn)的高效與。
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- 2021-06-25 16:50:11動(dòng)植物組織研磨儀對(duì)于植物組織的實(shí)驗(yàn)研磨分析
- 動(dòng)植物組織的研磨是我們經(jīng)常會(huì)在實(shí)驗(yàn)中會(huì)遇到的,而對(duì)其應(yīng)用的組織研磨儀通常都會(huì)選擇廣州研磨者,只因其不但能夠?qū)τ病④洝椥缘葮悠愤M(jìn)行快速粉碎和均相處理,還符合物理化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室的研磨需求,還可配置不同規(guī)格的磨罐,對(duì)其生物樣品進(jìn)行干磨、濕磨和冷凍研磨,還可對(duì)其進(jìn)行細(xì)胞粉碎和DNA/RNA的提取,得到廣泛的應(yīng)用。 在對(duì)植物藻類(lèi)組織的研磨中,由其內(nèi)含有葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素等色素,而在所有浮游藻類(lèi)中,葉綠素a是估計(jì)藻類(lèi)生物量的一個(gè)很好指標(biāo)。脫鎂葉綠素a可干擾葉綠素a的測(cè)定,其可在同一光譜范圍內(nèi)吸收光和熒光,從而造成葉綠素a值檢測(cè)的誤差,而兩者的比值能夠很好地反映出浮游植物的生理狀況。而動(dòng)植物組織研磨儀在作為樣品的研究分析工作中發(fā)揮了重要的作用,可以為實(shí)驗(yàn)的研究提供有效的幫助。 應(yīng)用動(dòng)植物研磨儀對(duì)樣品的制備所獲取的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)標(biāo)準(zhǔn),在標(biāo)準(zhǔn)溶液與蒸餾水相混合后搖動(dòng),可在平衡幾分鐘后再次進(jìn)樣。2次用標(biāo)準(zhǔn)溶液漂洗注射器,在吸入標(biāo)準(zhǔn)溶液作進(jìn)樣,使其浮游體與標(biāo)準(zhǔn)溶液作為空白液,可建立標(biāo)準(zhǔn)的色素濃度與熒光峰面積的標(biāo)準(zhǔn)曲線。從而可獲得葉綠素與類(lèi)胡蘿卜素的分離,也可對(duì)其葉綠素的分解產(chǎn)物進(jìn)行分離;另在對(duì)三倍進(jìn)樣的浮游植物群落和植物的提取物確定測(cè)定時(shí),可使用適合的內(nèi)標(biāo)物來(lái)提高度。 該研磨儀具有一對(duì)對(duì)稱(chēng)的搖臂,可高速大振幅的搖擺,樣品在離心管內(nèi)通過(guò)磨球和鋼珠的不規(guī)則沖擊和摩擦,可在數(shù)秒到數(shù)分鐘內(nèi)完成實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的研磨、粉碎、混合和細(xì)胞破壁,實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的細(xì)小研磨粉碎。 對(duì)于動(dòng)植物組織研磨儀的應(yīng)用,在很多高校和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)都有應(yīng)用,而其對(duì)樣品的前處理也都成為了有利的助手,快速的完成了對(duì)樣品的前處理研磨分析。
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- 2023-01-08 12:01:30從草莓的CRM中提取殺蟲(chóng)劑
- 摘要QuEChERS方法已經(jīng)成為工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、凈化和提取各種食品樣品農(nóng)藥的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。不幸的是,這個(gè)過(guò)程是手動(dòng)的、多步驟的,可能很耗時(shí),而且充滿(mǎn)了錯(cuò)誤。此外,有許多不同的QuEChERS試劑盒適用于各種食物類(lèi)型,以至于讓人不知所措。各種食物類(lèi)型的QuEChERS試劑盒,要 確定哪種試劑盒最適合一些特定的樣品,也可能會(huì)讓人無(wú)從下手。在本應(yīng)用說(shuō)明中,我們討論了EDGE?自動(dòng)萃取系統(tǒng)與Q-Matrix? Hydra的使用。EDGE的回收率與傳統(tǒng)的QuEChERS方法相同,不同之處在于EDGE在一個(gè)自動(dòng)平臺(tái)上,包括樣品沖洗、過(guò)濾和系統(tǒng)清洗。簡(jiǎn)介作為消費(fèi)者,我們想知道食品中哪些東西可能是有害的,包括殺蟲(chóng)劑、填充物和任何可能從包裝中浸出的東西。作為一個(gè)制造商,我們需要確保我們的產(chǎn)品是安全的,并且在污染物的允許范圍內(nèi)。農(nóng)藥分析尤其值得關(guān)注,因?yàn)榻佑|農(nóng)藥的長(zhǎng)期影響是有據(jù)可查的。雖然使用QuEChERS方法進(jìn)行農(nóng)藥測(cè)試已經(jīng)非常常規(guī),但仍有改進(jìn)的空間。以自動(dòng)化的方式在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)更完整的提取,多年來(lái)一直是食品制造商的要求。隨著檢測(cè)限的不斷降低,批量發(fā)布的周轉(zhuǎn)時(shí)間變得更加緊迫,一種更 快更有效的提取方法是必要的。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,QuEChERS和EDGE自動(dòng)溶劑萃取技術(shù)將被比較。QuEChERS在一個(gè)多步驟的手工清理和提取過(guò)程中使用鹽和吸附劑。使用QuEChERS,提取一個(gè)樣品的總時(shí)間為20至60分鐘。EDGE自動(dòng)溶劑萃取系統(tǒng)在一次7分鐘內(nèi)完成了樣品的萃取和清理。EDGE自動(dòng)溶劑萃取系統(tǒng)在一個(gè)7-9分鐘的周期內(nèi)完成樣品萃取和清理,包括樣品漂洗、過(guò)濾和系統(tǒng)清洗。Q-Matrix Hydra的使用進(jìn)一步簡(jiǎn)化了提取過(guò)程,它能就地去除濕樣品中的水分,因此不需要對(duì)樣品進(jìn)行額外處理。材料和方法試劑一個(gè)草莓CRM(T19253QCSale)購(gòu)自FAPAS。Q-Matrix Hydra是CEM公司的產(chǎn)品。乙酸鈉、硫酸鎂和伯仲胺是從Silicycle公司批量購(gòu)買(mǎi)的。樣品通過(guò)EDGE或QuEChERS方法進(jìn)行提取。使用含1%乙酸的乙腈作為提取、沖洗和洗滌溶劑。QuEChERS方法將一部分10克的草莓CRM稱(chēng)量到一個(gè)50毫升的離心管中。向該管中加入體積為10mL的含1%乙酸的乙腈,并在VWR模擬渦旋混合器上渦旋1分鐘。將1.5克醋酸鈉和6克硫酸鎂加入管中,蓋上蓋子,搖晃1分鐘,然后在Thermo CL2離心機(jī)上以6000rpm離心5分鐘 。將1mL的乙腈加入到一個(gè)20mL的離心管中,其中含有150mg的硫酸鎂和50mg的伯胺。搖動(dòng)試管1分鐘,并以6000rpm離心5分鐘。上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)小瓶中進(jìn)行分析。所有的樣品和空白都是一式三份。樣品制備將2.5克的Q-Matrix Hydra和5或10克的草莓CRM稱(chēng)量到裝有S1 Q-Disc?組合(C9+G1+C9夾層)的Q Cup?中。使用Q-Screen?工具將一個(gè)QScreen?放置在每個(gè)樣品的頂部。將Q-Cups和50mL聚丙烯錐形管放在一個(gè)架子上,然后將架子滑到EDGE的位置。對(duì)EDGE進(jìn)行編程,對(duì)5克樣品采用標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥殘留法,對(duì)10克樣品采用改良的農(nóng)藥殘留法,其中包括攪拌和多次漂洗以提高分析物的回收率。提取物被轉(zhuǎn)移到Q-Dry?溶劑蒸發(fā)器中,蒸發(fā)到
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