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儀器網/ 應用方案/ 2022國抽與GB 23200.121的精彩邂逅

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       2022年《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細則》已新增GB 23200.121-2021做為指定檢測方法。迪馬科技以客戶需求為核心,將國抽細則中所包含GB 23200.121-2021檢驗項目進行整理,推出相應混合標準溶液,包含有59種農藥及其12種代謝物共計71種農藥組分,檢測產品種類涉及韭菜、菜薹、菠菜、大白菜等共41種。該組混標覆蓋了檢測機構常檢的農藥項目,檢測產品種類涉及廣泛,能Z 大程度的滿足客戶日常檢測需求,同時為客戶減少開支,節(jié)約成本。


  同時,迪馬科技推出相應解決方案,選取代表性的蔬菜、水果、茶葉等樣品,建立了QUE-UPLC-MS/MS法測定植物源食品中59種農藥及其12種代謝物殘留量的方法,利用乙腈或乙酸乙腈提取,QuEChERS凈化管凈化,Endeavorsil C18色譜柱分離檢測;定量限與標準方法一致,回收率均符合要求。


植物源性食品59種

農藥及其代謝物殘留量的檢測


01適用范圍

本方案適用于蔬菜(豇豆、辣椒、芹菜、韭菜等)、水果(梨、蘋果等)以及茶葉中59種農藥及其代謝物殘留量的檢測。


02標準品配制

(1) 標準儲備液:59種農藥及其代謝物混標50μg/mL(Cat#:47823);

(2) 標準中間液Ⅰ:吸取適量標準儲備液,用乙腈配制成10μg/mL標準中間液。

(3) 標準中間液Ⅱ:吸取適量標準中間液Ⅰ用乙腈配制成1μg/mL標準中間液。


03提取

3.1 豇豆、辣椒、芹菜、韭菜、梨樣品

(1) 取10.0g樣品于50mL離心管中,加入10mL乙腈,劇烈振蕩1min;

(2) 加入4g無水硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉二水合物、0.5g檸檬酸二鈉鹽倍半水合物(Cat#:64521s),劇烈振蕩1min;

(3) 6000rpm離心2min,取1mL上清液待凈化。


3.2 茶葉樣品

(1) 取2.0g樣品于50mL離心管中,加入15mL 1%乙酸乙腈,劇烈振蕩1min;

(2) 加入6g無水硫酸鎂、1.5g乙酸鈉(Cat#:64520s),劇烈振蕩1min;

(3) 6000rpm離心2min,取1mL上清液待凈化。


04凈化

4.1 豇豆、辣椒、芹菜、韭菜等深色樣品

ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64515)*

取待凈化液1mL加入到2mL ProElut QuEChERS凈化管中,渦旋混合1min,6000rpm離心2min,上清液過PTFE膜(Cat#: 37178),上機分析。

*ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64515):150mg 無水硫酸鎂、25mg PSA、2.5mg carb


4.2 梨

ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64503)* 

取待凈化液1mL加入到2mL ProElut QuEChERS凈化管中,渦旋混合1min,6000rpm離心2min,上清液過PTFE膜(Cat#: 37178),上機分析。

*ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64503):150mg 無水硫酸鎂、25mg PSA


4.3 茶葉

ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64650)*

取待凈化液1mL加入到2mL ProElut QuEChERS凈化管中,渦旋混合1min,6000rpm離心2min,上清液過PTFE膜(Cat#: 37178),上機分析。

*ProElut QuE 2mL Tube(Cat#:64650):150mg 無水硫酸鎂、50mg C18、50mg PSA、25mg Carb

注:同方法制備基質匹配標準溶液


05分析條件

UHPLC 條件

色譜柱:Endeavorsil C18,100×2.1mm,1.8μm  (Cat#:87003)

流速:0.3mL/min

進樣量:2μL

柱溫:40℃

流動相:

A: 0.01 甲酸水溶液(含有2mmol/L甲酸銨)

B: 0.01 甲酸甲醇溶液(含有2mmol/L甲酸銨)

梯度設置:


22.jpg


質譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:正/負離子掃描

檢測方式:多反應監(jiān)測

電噴霧電壓:5500/-4500V

霧化氣壓力:50psi

輔助氣壓力:50psi

氣簾氣壓力:20psi

離子源溫度:500℃

定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表:


55.png


06  添加回收結果


豇豆樣品的加標回收率結果(%)


56.png


57.png


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