產(chǎn)品簡介

FuniCut® 系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù)，可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶，適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA 等。FuniCut® 系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液，從而簡化了酶切反應體系，另外，有良好的酶活冗余度，可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

產(chǎn)品信息

組分信息

*10×FuniCut® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料，可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FuniCut® Color Buffer的紅色染料與2500 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近；黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

儲存條件

-25~-15℃保存，有效期2年。

注意事項

1. 3 h孵育未表現(xiàn)星號活性，延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。
2. 受CpG甲基化影響，序列完全重疊，剪切阻斷。
3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

使用方法

1. DNA快速酶切流程

1) 按如下建議的加樣順序配制體系反應液（冰上操作）

*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度，10×FuniCut® Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗，酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時離心以收集掛壁液滴。

3) 37℃孵育15 min（質(zhì)粒），或15~30 min（PCR產(chǎn)物），或30~60 min（基因組DNA）。

4) 80°C溫育 20 min 即可使酶失活，停止反應（可選）。

5) 如果使用FuniCut® Color Buffer進行酶切反應，得到的產(chǎn)物可直接上樣電泳。

2. 雙酶切或多酶切

1) 每種內(nèi)切酶的用量為1 μL，并根據(jù)需要適當擴大反應體系。

2) 所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。

3) 如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應溫度不同，應先以最適溫度低的酶開始酶切，再添加最適溫度較高的酶，以較高的溫度進行孵育。

3. 質(zhì)粒的擴大反應體系

*如果總反應體系大于20 μL，可使用水浴、金屬浴或沙浴，并增加孵育時間。

4. 不同DNA中的識別位點數(shù)

5. 甲基化修飾影響

6. 不同反應緩沖液中的活性*

*活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。

Ver.CN20231228