DMU-212 (DMU212)是一種可口服的白藜蘆醇甲基化衍生物，具有抗增殖、抗分裂、抗氧化和抗腫瘤作用。此外，DMU-212還能通過誘導caspase依賴性凋亡和激活ERK1/2來抑制有絲分裂過程。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

DMU-212 (0.3125-40 μM)抑制A375、MeWo、Bro和M5細胞的生長。再A375細胞中，DMU-212 (30-50 μM)誘導細胞周期阻滯，凋亡和ERK活化。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

在卵巢癌移植瘤小鼠模型中，灌胃DMU-212 (50 mg/kg)，每周三次，持續兩周，抑制瘤體生長。^[2]

參考文獻

1.Vasilis Pericles Androutsopoulos, et al. Activation of ERK1/2 is required for the antimitotic activity of the resveratrol analogue 3,4,5,4'-tetramethoxystilbene (DMU-212) in human melanoma cells. Exp Dermatol. 2015 Aug;24(8):632-4.

2.Hanna Piotrowska, et al. DMU-212 inhibits tumor growth in xenograft model of human ovarian cancer. Biomed Pharmacother. 2014 May;68(4):397-400.

HB221109