Angoline hydrochloride (6-Methoxyldihydrochelerythrine chloride)是一種藥理活性較強的選擇性IL6/STAT3抑制劑，其IC₅₀值為11.56 μM。Angoline hydrochloride抑制STAT3磷酸化和多種腫瘤細胞増殖，特別能顯著抑制細胞內STAT3持續激活的腫瘤細胞株人肝癌HepG2、人大腦神經膠質瘤H4和人乳腺癌細胞MDA-MB-U1的增殖。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Angoline可顯著地抑制人肝癌Huh-7細胞增殖(IC₅₀=8.0 μM)。^[1] Angoline能減輕燒燙傷應激反應導致的體能消耗，并能維持實驗小鼠體重的増加；可降低燙傷小鼠炎性物質如SDH、ATP、MPO和MDA的釋放、減輕燙傷組織的膠原變性，以及減輕燙傷后細胞的變形壞死，使細胞周期中處于增殖期的時間増加，從而促進小鼠的皮膚傷口愈合。^[2]

（二）動物實驗（體內實驗）

Angoline口服劑量為20 mg/kg時對裸鼠人肝癌Huh-7細胞移植瘤的形成和成長有明顯的抑制作用。^[2]

參考文獻

[1] Liu Jiawei, Zhang Qing, Ye Yushan, et al. Angoline: a selective IL-6/STAT3 signaling pathway inhibitor isolated from Zanthoxylum nitidum.. 2014, 21(8-9):1088-91.

[2] Chen Karin, Rondina Matthew T, Weyrich Andrew S. A sticky story for signal transducer and activator of transcription 3 in platelets. 2013, 127(4):421-3.

HB220614