Rp-8-CPT-cAMPS sodium是親脂性和不可水解的cAMP類似物，是有效的cAMP依賴性蛋白激酶A（PKA）的競爭性拮抗劑，可防止激酶全酶解離激活。

產品性質

 運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

RP-8-CPT-cAMPS (100 μM)處理細胞可阻斷6-Bnz-cAMP、Forskolin和fenoterol對VASP的磷酸化。Rp-8-CPT-cAMPS在hTERT氣道平滑肌細胞中作為PKA的特異性抑制劑。Rp-8-CPT-cAMPS處理細胞可減少8-pCPT-2'-O-Me-cAMP和6-Bnz-cAMP對RAP1的GTP負載。此外，在Rp-8-CPT-cAMP存在下，PKA激活劑6-Bnz-cAMP和Epac激活劑8-pCPT-2'-O-Me-cAMP對緩激肽誘導的IL-8釋放的增強作用明顯減弱。^[1]

參考文獻

[1] Roscioni SS, et, al. PKA and Epac cooperate to augment bradykinin-induced interleukin-8 release from human airway smooth muscle cells. Respir Res. 2009 Sep 29;10(1):88.

HB220715