Decursin是一種細胞毒性劑,也是一種有效的蛋白激酶C激活劑。Decursin通過下調(diào)CXCR7表達來抑制胃癌中的腫瘤生長、遷移和侵襲,也可以通過Hippo/YAP信號通路抑制HepG2細胞的生長。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) |
(+)-Decursin |
中文名稱 (Chinese Name) |
紫花前胡素;前胡素 |
靶點(Target) |
protein kinase C |
通路(Pathway) |
Epigenetics--PKC |
CAS號(CAS NO.) |
5928-25-6 |
分子式(Formula) |
C19H20O5 |
分子量(Molecular Weight) |
328.36 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥97% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 28, 72, 96 h) 以時間和劑量依賴性的方式抑制DU145細胞增殖。Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 28, 72, 96 h)誘導(dǎo)DU145細胞凋亡、使細胞周期停滯于G1期, 使PC-3細胞周期停滯于G2-M期。Decursin (0, 25, 50, 100 µM; 24, 48 h)下調(diào)DU145細胞中CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1蛋白表達水平。[1]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
Decursin (50 mg/kg; 鞘內(nèi)注射,間隔2天三次,持續(xù)6天)處理實驗鼠,結(jié)果顯示Decursin對紫杉醇誘導(dǎo)的小鼠周圍神經(jīng)病變具有鎮(zhèn)痛能力。[2]
參考文獻
[1] Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44.
[2] Son DB, et al. Decursin Alleviates Mechanical Allodynia in a Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain Mouse Model. Cells. 2021 Mar 4;10(3):547.
HB220916