- 2025-01-21 09:32:52鐵含量測定
- 鐵含量測定是通過化學或物理方法檢測樣品中鐵元素含量的過程。常見方法包括分光光度法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質譜法等。分光光度法利用鐵離子與特定試劑反應生成的有色化合物吸光度與鐵含量成正比的關系進行測定；原子吸收光譜法則通過測量鐵原子對特定光波的吸收強度來確定其含量；電感耦合等離子體質譜法則更為精確，可同時測定多種元素。這些方法各具特點，適用于不同樣品和精度要求。
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鐵含量測定問答
- 2021-03-05 14:28:28鐵含量測定方法-鄰菲啰啉法
- 鄰菲啰啉法采用鄰菲啰啉分子吸收光譜法測定鐵含量，本方法適用于含Fe0.02～20mg/L范圍工業循環冷卻水中鐵含量的測定。1、方法提要用抗壞血酸將試樣中的三價鐵離子還原成二價鐵離子，在pH2.5～9時，二價鐵離子可與鄰菲啰啉生成橙紅色絡合物，在ZD吸收波長（510nm）處，用分光光度計測其吸光度。本方法采用pH4.5。2試劑和材料2.1硫酸；2.2硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O2]；2.3硫酸：1＋35溶液；2.4氨水：1＋3溶液；2.5乙酸—乙酸鈉緩沖溶液(pH=4.5)：稱取164g乙酸鈉，溶于水，加84mL冰乙酸，稀釋至1000mL；2.6抗壞血酸：20g/L溶液；溶解10.0g抗壞血酸于200mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）及8.0mL甲酸，用水稀釋至500mL，混勻，貯存于棕色瓶中（有效期一個月）；2.7鄰菲啰啉溶液：2.0g/L；2.8過硫酸鉀溶液：40.0g/L，溶解4.0g過硫酸鉀于水中并稀釋到100mL，室溫下貯存于棕色瓶中，此溶液可穩定放置14d。2.9鐵標準溶液Ⅰ：1mL含有0.100mgFe,稱取0.863g硫酸鐵銨，精確至0.001g，置于200mL燒杯中，加入100mL水，10.0mL濃硫酸，溶解后全部轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。2.10鐵標準溶液Ⅱ：1mL含有0.010mgFe，取1mL含有0.100mgFe的鐵標準溶液Ⅰ稀釋10倍，只限當日使用。3儀器和設備?分光光度計：帶有厚度為3㎝的吸收池。4分析步驟4.1工作曲線的繪制分別取0mL（空白），1.00mL，2.00mL，4.00mL，6.00mL，8.00mL，10.00mL鐵標準溶液Ⅱ于7個100mL容量瓶中，加水至約40mL，加0.50mL(1＋35)硫酸溶液，調pH接近2(可投加一小塊兒剛果紅試紙，試紙變藍pH即為2.5)，加3.0mL抗壞血酸溶液，10.0mL緩沖溶液，5.0mL鄰菲啰啉溶液。用水稀釋至刻度，搖勻。室溫下放置15min，用分光光度計于510nm處，以試劑空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的Fe3＋離子量（μg）為橫坐標繪制工作曲線。4.2測定4.2.1總鐵的測定試樣的分解：取5.0～50.0mL水樣于100mL錐形中(體積不足50mL的要補水至50mL)，加1.0mL(1＋35)硫酸溶液，加5.0mL過硫酸鉀溶液，置于電爐上。緩慢煮沸15min，保持體積不低于20mL，取下冷卻至室溫，用(1＋3)氨水或(1＋35)硫酸溶液調pH接近(可投加一小塊兒剛果紅試紙，試紙變藍pH即為2.5)2，備用。吸光度的測定：將已調好pH值的試料全部轉移到100mL容量瓶中，加3.0mL抗壞血酸溶液，10.0mL緩沖溶液（此時剛果紅試紙應為紅色，若不是紅色證明緩沖液有問題，需要重新配置），5.0mL鄰菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度。于室溫下放置15min，用分光光度計于510nm處，以試劑空白調零測吸光度。4.2.2可溶性鐵的測定?取5.0～50.0mL經中速濾紙過濾后的水樣于100mL錐形瓶中，以下按總鐵的測定步驟進行。5分析結果的表述5.1以mg/LFe2＋表示的試樣中總鐵含量（ρ1）按下式計算：p1=m1/V1m1——從工作曲線上查得的以μg表示的Fe2＋量；V1——移取水樣的體積，5.2以mg/LFe2＋表示的試樣中可溶性鐵含量（ρ2）按下式計算：p2=m2/V2
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- 2023-03-22 15:34:17電線電纜氟含量測定裝置
- 適用范圍：依據GB/T12706-2008《額定電壓1kN(Um=1.2kN)到35 kV(Um=40.5kV),擠包絕緣電力電纜及附件》、IEC60684-2：2003標準要求。適于檢測電力電纜氟含量試驗設備。對應標準：GB/T12706-2008IEC60684-2：2003主要技術參數：u 可隨意選擇pF、mol/L、mg/L和ppm四種單位進行校準和測量，并進行切換；u 自行設定二點氟離子濃度標準溶液，自動校準，直接測出樣品的氟離子濃度；u 智能攪拌器可設定固定不變的攪拌速度，方便可靠；u 具有自動校準、自動溫度補償、數據儲存、定時測量、RS232輸出、時鐘顯示、功能設置和自診斷信息等智能化功能；u 配置： 離子計（分光光度計）；移液管；試劑
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- 2024-12-18 16:35:43 微量水分測定儀使用哪些關鍵工具測定水分含量？
- 微量水分測定儀作為一種高精度的分析儀器，廣泛應用于科研、制藥、食品、化工等行業，具有測定樣品中微量水分含量的優異性能。通過物理或化學原理，它能夠準確測量各種物質中的水分含量，尤其在那些水分含量極低的樣品中，顯示出其獨特的優勢。微量水分測定儀的工作原理微量水分測定儀的工作原理通?；诳枴べM休法（Karl Fischer Titration）或紅外線水分測定技術。卡爾·費休法是目前常用的一種水分測定方法，尤其適用于低水分含量樣品的分析。微量水分測定儀的使用步驟使用微量水分測定儀進行水分測定時，操作人員需要按照以下步驟進行：樣品準備：需將待測樣品進行充分的準備。樣品的顆粒大小、形態對測量結果有一定影響，因此應盡量保證樣品的均勻性。儀器校準：為確保測試的準確性，在進行樣品測量前，需對微量水分測定儀進行校準。一般使用標準水分樣品進行校準，確保儀器讀數的。測量過程：將樣品加入測定儀的測量區域，啟動儀器開始測試。在卡爾·費休法中，化學反應會實時進行，儀器會自動記錄反應消耗的試劑量結果分析：測試結束后，儀器會自動輸出水分含量的結果。操作人員需根據儀器顯示的數值，進一步分析和處理樣品數據。數據記錄與報告生成：通過連接計算機，測試結果可以直接輸出為報告，便于存檔和進一步分析。微量水分測定儀的應用領域微量水分測定儀因其高精度和快速分析的特性，已在多個領域得到廣泛應用。以下是幾個主要應用領域：制藥行業：在藥品生產中，水分含量的控制對藥品的穩定性、效果以及保質期至關重要。食品行業：食品的水分含量直接影響其口感、保存期限以及營養成分。在生產過程中，微量水分測定儀能夠幫助食品企業實時監控水分含量，保證食品品質的穩定性?；ば袠I：許多化工產品的性能受到水分含量的顯著影響，特別是對于高精度化工原料的要求。微量水分測定儀的使用，能幫助化工企業控制原料和成品的水分含量。環境科學與氣象：微量水分測定儀在環境監測和氣象學中的應用，能夠分析土壤、空氣和水體的濕度，幫助科學家更好地研究生態環境變化。微量水分測定儀的維護與保養為了確保微量水分測定儀的長期穩定運行，定期的維護與保養是非常必要的。需定期清潔儀器內部的試劑池和樣品室，防止化學試劑的殘留影響后續測量。儀器的電池、傳感器等關鍵部件也需要定期檢查和更換，以確保其準確性和可靠性。
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- 2025-01-21 12:00:12鐵量儀和鐵譜儀一樣嗎
- 鐵量儀和鐵譜儀一樣嗎？ 在分析和檢測不同物質中的鐵含量時，鐵量儀和鐵譜儀是常見的兩種設備，它們雖然都涉及到鐵的檢測，但其原理和應用場景存在顯著差異。本文將深入探討鐵量儀與鐵譜儀的區別，幫助讀者更好地理解這兩種儀器的功能、工作原理以及各自的優勢和局限性，從而在選擇合適的儀器時做出更加明智的決策。 鐵量儀與鐵譜儀的工作原理 鐵量儀是一種基于化學反應原理測定樣品中鐵元素含量的儀器。其工作原理通常依賴于比色法，即通過加入特定試劑，使鐵元素與試劑發生反應，形成具有特定顏色的化合物，然后通過光度計量測量顏色的變化，從而推算出鐵的濃度。鐵量儀通常適用于液體樣品，尤其是那些濃度較高或易于處理的樣品。 相比之下，鐵譜儀則主要依賴光譜分析技術，通過激發樣品中的鐵元素，使其發射出特定波長的光。鐵譜儀根據鐵元素發射光譜的特征，可以非常準確地確定其含量。與鐵量儀相比，鐵譜儀的檢測范圍更廣，能夠對更復雜的樣品進行分析，包括固體、液體和氣體等多種狀態的樣品。 鐵量儀與鐵譜儀的主要區別 檢測原理： 鐵量儀：基于比色法，主要通過化學反應測量鐵的濃度。 鐵譜儀：依賴光譜分析，測量鐵元素在激發后的發射光譜。 應用范圍： 鐵量儀：常用于處理液體樣品，適用于鐵含量較高且不復雜的樣品。 鐵譜儀：能夠處理更多樣化的樣品，如固體、液體甚至氣體，尤其適合復雜的樣品和微量元素的檢測。 精度和靈敏度： 鐵量儀：精度較高，但對于復雜樣品的分析能力較弱。 鐵譜儀：具有更高的靈敏度和精度，特別是在微量鐵元素的檢測上表現優異。 鐵量儀與鐵譜儀的適用場景 選擇鐵量儀還是鐵譜儀，取決于實際的檢測需求。鐵量儀因其操作簡單且成本較低，常用于環境監測、飲用水和工業廢水中鐵的含量測定。鐵譜儀則多用于科研領域、高精度的工業檢測以及需要處理復雜樣品的情況，例如合金中的鐵成分分析、礦物質中微量鐵的檢測等。 專業總結 鐵量儀與鐵譜儀雖都能用于鐵含量的測量，但兩者在原理、應用范圍、精度和適用場景等方面有著顯著區別。鐵量儀適合簡單、常規的液體樣品分析，而鐵譜儀則以其更高的精度和靈活性，廣泛應用于更加復雜的樣品分析中。根據具體的需求，選擇合適的儀器將確保檢測結果的準確性和高效性。
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- 2023-06-05 09:39:20傅立葉變換紅外光譜儀測定粉塵中游離二氧化硅含量
- 關鍵詞：紅外光譜儀 定量檢測 游離二氧化硅 在電力、煤炭等行業生產環境中，粉塵中游離二氧化硅含量較高,粉塵的分散度也比較高，即多為呼吸性粉塵，因此對作業人員的危害較大，主要包括鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統疾病。因此，加強對粉塵中游離二氧化硅含量的檢測是一件非常重要和緊迫的工作。以往檢測均采用“焦磷酸重量法”，該方法存在操作步驟復雜、使用試劑種類繁多、檢測周期長、準確性差、試驗室條件要求苛刻等一系列問題，難以滿足現場批量檢測的要求。為了提高檢測的準確性，實現批量檢測的目的，可選用FTIR920型傅立葉變換紅外光譜儀來檢測粉塵中游離二氧化硅含量。檢測原理：α-石英在紅外光譜中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm處出現特異性強的吸收帶，在一定范圍內，其吸光度值與α-石英質量成線性關系。通過測量吸光度，進行定量測定。儀器配置：制樣準備：瓷坩堝和坩堝鉗；箱式電阻爐或低溫灰化爐；十萬分之一天平；200目過濾篩；濾紙、稱量紙 若干；無水乙醇；手套、脫脂棉、小藥勺、玻璃取樣瓶；游離二氧化硅標準品(純度高于95%)；采集的粉塵樣品。樣品的采集：根據測定目的，樣品的采集方法參見 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，濾膜上采集的粉塵量大于 0.1mg 時，可直接用于本法測定游離二氧化硅含量。測定：1、樣品處理準確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質量（G）。然后將受塵面向內對折 3 次，放在瓷坩堝內，置于低溫灰化爐或電阻爐（小于 600℃）內灰化，冷卻后，放入干燥器內待用。稱取 250mg 溴化鉀和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后，連同壓片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中，加壓25MPa，持續 3min，制備出的錠片作為測定樣品。同時，取空白濾膜一張，同樣處理，作為空白對照樣品。2、石英標準曲線的繪制 精確稱取不同質量的標準α-石英塵（0.01mg ~1.00mg），分別加入250mg 溴化鉀，置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻，按上述樣品制備方法做出透明的錠片。將不同質量的標準石英錠片置于樣品室光路中進行掃描，紅外軟件以 X 軸橫坐標記錄 1000cm-1~600cm-1 的譜圖，在 900cm-1 處校正零點和 100%，以 Y 軸縱坐標表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三處的吸光度值為縱坐標，以石英質量（mg）為橫坐標，繪制三條不同波長的α-石英標準曲線，并求出標準曲線的回歸方程式。在無干擾的情況下，一般選用 800 cm-1標準曲線進行定量分析。3、樣品測定分別將樣品錠片與空白對照樣品錠片置于樣品室光路中進行掃描，記錄800cm-1（或 694cm-1）處的吸光度值，重復掃描測定 3 次，測定樣品的吸光度均值減去空白對照樣品的吸光度均值后，由α-石英標準曲線得樣品中游離二氧化硅的質量（m）。計算 按以下公式計算粉塵中游離二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——測得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質量，mg；G——粉塵樣品質量，mg。注意事項1、本法的α-石英檢出量為 0.01mg；相對標準差（RSD）為 0.64%~1.41%。2、粉塵粒度大小對測定結果有一定影響，因此，樣品和制作標準曲線的石英塵應充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可進行分析測定。3、灰化溫度對煤礦塵樣品定量結果有一定影響，若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分，在高于 600℃灰化時發生分解，于 800cm-1 附近產生干擾，如灰化溫度小于 600℃時，可消除此干擾帶。4、在粉塵中若含有粘土、云母、閃石、長石等成分時，可在 800cm-1 附近產生干擾，則可用 694cm-1 的標準曲線進行定量分析。5、為降低測量的隨機誤差，實驗室溫度應控制在 18℃~24℃，相對濕度小于 50%為宜。制備石英標準曲線樣品的分析條件應與被測樣品的條件完全一致，以減少誤差。
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