- 2025-07-11 10:18:28液相色譜系統
- 液相色譜系統是一種高效分離分析技術，主要由高壓泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理器等組成。它利用不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，通過高壓泵將流動相壓入色譜柱，實現樣品的分離。該系統具有分離效能高、分析速度快、靈敏度高等優點，廣泛應用于藥物分析、環境監測、食品檢測等領域。通過優化色譜條件，如流動相組成、流速、柱溫等，可實現對復雜樣品的準確分析和定量。
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液相色譜系統問答
- 2023-10-07 16:28:22溫度對液相色譜系統究竟有多少影響
- 液相色譜儀能進行很多微量和復雜樣品分析，在分析界算是精密儀器。很多精密儀器都有一個共同點，那就是工作時受溫度影響，液相色譜儀也不列外，一般儀器都受溫度影響較大，其中流動相、色譜泵、色譜柱、檢測池、氘燈等受溫度影響較大。液相色譜工作溫度大多都是15℃-35℃，當然每個廠家，每個型號的儀器也都不太一樣，20℃-30......
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- 2021-05-07 16:56:38藥物濃度分析儀 /全智能二維液相色譜系統的介紹
- 一：產品簡介 個性化YL（Personalized medicine），是指以個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組，代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出更佳ZL方案和用藥劑量，以期達到治LX果更好和副作用更小的一門定制YL模式,從字義上理解，個性化YL是明確到個體的YL方案和用藥計劃。 GI-3000D藥物濃度分析儀，創新性地通過服藥患者血液中藥物成分與濃度的準確檢測分析，可以從結果判斷出患者個體代謝組內環境信息，從而為患者量身設計出適合的ZL方案和用藥劑量提供科學的數據支持依據，以期達到治LX果更好和副作用更小。該檢測手段，成本低、準確度高、出結果快、操作簡單。 系統集成了，維生素、抗生素、癲癇、精神、腫瘤、心血管等上百種藥物成分及其濃度的測定方法，為兒童的健康成長發育以及需要長期ZL、準確ZL的大病與慢性病患者，制定準確YL方案，提供了科學支持，本系統也適用于常見藥物的臨床藥物分析研究。 二：產品主要參數及功能特點1、ZD進樣體積高達1000μL，2、可用于復雜樣品的全自動化色譜定量分析★ 3、系統在線富集，檢測靈敏度遠高于常規HPLC；檢出限：≦1*10-12g/mL(萘)★4、重復檢測精度高，定性重復性RSD≦0.2% 定量重復性≦1%5、色譜平衡時間通常小于15min，且無需清洗色譜柱；6、臨床藥物測定時間；11分鐘 （典型值）7、無需人工液液萃取或者固相萃取，可在線富集。8、尿液、腦脊液、透析液可以大體積直接進樣。9、工作曲線維持穩定時間：90工作日（典型值）10、可與質譜檢測器、庫倫電化學、熒光檢測器等連接11、適應復雜樣品，除血樣外，還可以肉類、天然植物浸泡液、尿樣、腦脊液等12、特殊在線二維轉移結構，具有很強的去雜質能力，即使采用紫外檢測器也可以獲得優異純凈的色譜峰；13、 2000μl的超大樣品在線處理能力(典型值500μl),靈敏度比常規HPLC至少高5倍；14、共柱體系能力,多種小分子物質可在一套柱系統上完成分析； 三：二維前端處理1、 復雜樣品，如瘦肉、植物葉、根、莖浸泡液；尿液、腦脊液等幾乎不需要處理；2、非均勻性復雜樣品，如血樣，僅需要簡單勻質化或不需要處理；3、 所有小分子物質分析均無需使用有機溶劑提取處理,不排放污染性有機氣體；4、 完全可拋棄設計,從樣品接收到樣品測定完成的流程,無需清洗任何耗材；5、 流動相無需過濾,可直接在流動相瓶中進行配置；6、 多流路選擇功能,，快速切換分析種類，方便多種小分子物質的測定。 四：適應用戶自主建立方法1、 具有多種在線處理模式，滿足復雜樣品復雜基質成分與簡單基質成分的多種情況；2、 集成多種樣品導入系統,可進行完全自動化的小分子物質測定；3、 具有在線透析在線處理在線分析在線數據獲得能力，滿足小分子物質過程分析的深度需求；4、可與主流品牌檢測器聯用，包括光學檢測器、電化學檢測器、質譜檢測器等，完成各種科研任務；5、 模板測定方法導引系統，方便用戶自主開發方法。 五：在生命科學領域的應用 ZL藥物監測（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根據藥動學原理，采用現代分析手段，對血液和其他體液中的藥物濃度進行測定并取得有關參數，為臨床用藥科學化、個體化、合理化提供依據。 小分子定量測定（比如疾病標志物、生命代謝物），為探尋疾病根本原因及疾病ZL方面提供科學數據，也是基因多態性、生理因素、病理因素、藥物因素等研究中不可缺少的技術手段。六：二維液相色譜在其他領域的應用在植物學研究、食品安全檢測領域、特殊藥劑檢測領域亦有相關優秀應用。
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- 2020-02-24 17:34:20高通量二維制備液相色譜系統應用于秦皮中活性成分的分離純化
- 秦皮，中藥名。為木犀科植物苦櫪白蠟樹、白蠟樹、尖葉白蠟樹或宿柱白蠟樹的干燥枝皮或干皮。秦皮的化學成分包括香豆素類、酚類、皂苷、鞣質、生物堿等，其中香豆素類成分其主要有效成分；近年來有關秦皮的藥理學實驗發現秦皮具有KY、鎮痛及ZK祛痰的作用。秦皮組分一維、二維分離圖秦皮組分F1-F10分離粗品純化分析圖 本案例以秦皮為對象，以自主研發的HT HT-2D-LC優化分離制備條件，應用該方法一次可獲得40個以上的單體化合物，分離效果顯著、分離效率高、較常規制備液相系統而言速度更快，相應組分經二次分離后純度高；全部的分離工作在計算機控制下完成，極大地提高了中藥等天然藥物系統性分離制備的效率。為樣品中有機高分子化合物的制備分離、活性篩選提供了GX、可靠的平臺。2D-LC簡單原理HT高通量二維制備液相色譜系統 HT-2D-LC產品特點 1.采用全二維模式，解決流動相兼容問題，樣品組份信息收集全面，避免一維洗脫產物再進樣產生污染，節省溶劑，提GX率； 2.提供更高峰容量，更適合復雜樣品的分離，可從復雜的組份中挑選所需部分，有選擇性的對所需組分進行分離制備； 3.根據實驗要求靈活搭配所需泵，隨時調整分離參數，流速穩定； 4.色譜站操作界面友好直觀，方便在方法開發、過程控制、數據采集過程中進行調控。HT-2D-LC應用條件 1.樣品組分必須被兩種或兩種以上的色譜模式分離。這些分離維應該顯示出不同的選擇性； 2.經一種模式分離的樣品組分不應該在其后續的分離維中被混合。制備型2D-LC設備流程圖 diyi維和第二維分離模式的分離—富集原理如圖所示。該裝置的diyi維分離可以將復雜的天然產物分離成18個可重復獲得的組分或有效部位，第二維分離使其進一步分離，得到單體化合物，全部的分離工作在計算機控制下，極大地提高了系統性分離制備的效率，為植物提取物全組分純化，藥物雜質多組分純化提供了GX、可靠的平臺。
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- 2025-04-14 18:30:13反相液相色譜蛋白質原理是什么？
- 反相液相色譜（Reverse Phase Liquid Chromatography, RPLC）是一種基于疏水相互作用的高效分離技術，廣泛應用于蛋白質及多肽的分離、純化與分析。其核心原理在于固定相與流動相的極性差異，以及樣品分子與固定相之間的疏水分配效應。以下將從分離機制、蛋白質特異性行為、固定相與流動相選擇、應用場景等角度展開說明。 反相色譜的固定相通常由疏水性材料（如C18、C8或C4鍵合硅膠）構成，而流動相為極性溶劑（如水、甲醇或乙腈）。分離過程中，蛋白質的疏水區域與固定相發生非共價結合，極性較強的分子優先被流動相洗脫，疏水性更強的分子則因保留時間延長而實現分離。梯度洗脫是優化分離效果的關鍵手段，通過逐步增加有機溶劑比例削弱疏水作用，從而按疏水性差異依次洗脫目標分子。 蛋白質在反相色譜中的行為具有特殊性。由于流動相中常添加三氟乙酸（TFA）等離子對試劑，蛋白質可能發生部分去折疊，暴露出內部疏水殘基，增強與固定相的相互作用。此外，低濃度TFA可誘導蛋白質形成伸展構象，導致其在死時間前洗脫；而高濃度TFA通過形成離子對使蛋白質構象緊湊（如“熔融球體”），延長保留時間。這種構象敏感性使反相色譜不僅能分離蛋白質，還可用于研究其構象穩定性與表面疏水性。 固定相的選擇需綜合考慮蛋白質大小與疏水性。C18和C8適用于小分子肽段，而C4因較短的烷基鏈更適合大分子蛋白質，避免過度保留。流動相中，乙腈因低黏度和高洗脫能力成為首選有機溶劑，TFA則通過抑制硅醇基電離減少峰拖尾。梯度優化需平衡分辨率與時間成本，例如降低最大有機溶劑濃度可改善峰分離，但可能延長分析周期。 在應用層面，反相色譜憑借高分辨率與質譜兼容性，成為蛋白質組學研究的重要工具。其典型場景包括：多肽藥物的純度分析、酶解產物的肽圖繪制、翻譯后修飾（如磷酸化、糖基化）的檢測，以及蛋白質構象變化的動態監測。例如，與質譜聯用時，反相色譜可分離復雜肽段混合物，通過質譜鑒定實現蛋白質序列的高通量解析。此外，其在治療性抗體表征中的應用也日益增多，尤其在檢測聚集體與降解產物方面表現卓越。 操作參數的設置直接影響分離效能。流速需根據色譜柱內徑與填料粒徑調整，通常內徑4.6mm的C18柱推薦流速為1mL/min。壓力上限需控制在柱耐受范圍內（通常≤6000psi），以避免固定相塌陷。檢測方法方面，紫外檢測（280nm）依賴蛋白質中芳香族氨基酸的吸收，而質譜聯用可提供分子量及結構信息，靈敏度更高。 總之，反相液相色譜通過疏水相互作用與動態梯度洗脫，實現了蛋白質的高效分離與分析。其獨特的構象敏感性、靈活的固定相選擇及與質譜的兼容性，使其在生物醫藥與基礎研究中不可或缺。未來，隨著新型固定相（如表面多孔顆粒）與微流控技術的發展，反相色譜在蛋白質分析中的分辨率與通量將進一步提升。
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- 2025-04-14 18:30:14液相色譜梯度洗脫原理是什么？
- 液相色譜梯度洗脫原理 液相色譜（HPLC）作為現代化學分析中常用的分離技術，其在復雜樣品中成分分離的效率與精度一直備受關注。在液相色譜的眾多分離方法中，梯度洗脫技術因其能夠提高分離效果，優化分析時間而廣泛應用。梯度洗脫是通過調整流動相的組成和極性，以實現更高效的分離效果。本文將深入探討液相色譜中的梯度洗脫原理，解析其工作機制以及在實際應用中的重要性。 梯度洗脫的基本原理 在液相色譜分析中，分離的核心機制依賴于樣品中不同成分與固定相之間的相互作用。傳統的等度洗脫方法中，流動相的成分保持恒定，但這對于復雜樣品的分離效果常常有限。而梯度洗脫則通過在分離過程中逐步改變流動相的組成，使得溶質與固定相的相互作用發生動態變化，從而實現更高效的分離。簡而言之，梯度洗脫可以根據不同成分的化學性質，精確控制它們在色譜柱中的滯留時間，優化分離過程。 梯度洗脫的操作原理是基于流動相的“梯度”變化。通常在分析過程中，溶劑的比例會逐步增加或減少，使得色譜柱中不同極性的物質得到不同程度的洗脫。在起始階段，流動相的極性較低，能有效洗脫低極性物質，而高極性物質則會因親和力較強而滯留在固定相上。隨著梯度的推進，流動相中的溶劑成分逐漸改變，促使那些滯留在色譜柱上的高極性化合物被洗脫。通過這種方法，色譜柱能夠在較短的時間內完成對復雜樣品的有效分離。 梯度洗脫的優勢與應用 相比于傳統的等度洗脫，梯度洗脫的大優勢在于其能夠顯著提高分離效率。在復雜的混合樣品中，成分的極性差異可能導致它們在色譜柱上的滯留時間差異較大。通過梯度洗脫的逐步變化，能夠確保每個組分在適當的時間點得到洗脫，從而避免了常見的峰重疊現象，提升了分離效果。 梯度洗脫還能有效縮短分析時間。由于其靈活調整流動相的成分，通常能夠在較短的時間內完成更復雜的分離過程。這對于高通量分析尤為重要，尤其是在制藥、環境監測等領域，梯度洗脫可以顯著提高樣品分析的效率。 在實際應用中，液相色譜的梯度洗脫技術被廣泛用于藥物分析、環境監測、食品檢測等多個領域。在藥物分析中，梯度洗脫不僅能夠提高藥物成分的分離精度，還能幫助研究人員對藥物中微量雜質的定性與定量分析。在環境監測中，梯度洗脫技術則可以用于水體、土壤等復雜樣品中污染物的檢測，為環境保護提供重要數據支持。 梯度洗脫的技術挑戰與發展趨勢 盡管梯度洗脫在液相色譜中具有顯著的優勢，但其實施也面臨一定的挑戰。例如，在梯度洗脫過程中，流動相的變化可能導致儀器系統的壓力波動，這對色譜柱的穩定性和重復性產生一定影響。為了應對這一問題，現代液相色譜系統逐漸采用了精密的泵送技術和壓力控制系統，以確保流動相的梯度變化能夠平穩進行。 未來，隨著色譜技術的不斷發展，梯度洗脫將朝著更高效、更智能化的方向發展。高效液相色譜（HPLC）設備將更加自動化，操作更簡便，且能夠處理更多樣化的樣品。液相色譜與質譜等聯用技術的結合，預計將進一步提高梯度洗脫在復雜分析中的應用價值。 液相色譜中的梯度洗脫技術是提高分離效率、優化分析過程的關鍵方法之一。在藥物、環境、食品等領域的應用中，它為復雜樣品的精確分析提供了強有力的支持。隨著技術的不斷革新，梯度洗脫將在未來發揮更加重要的作用。
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