- 2025-04-25 14:15:11人皮膚成纖維細胞
- 人皮膚成纖維細胞是皮膚中的主要細胞類型之一，起源于中胚層，具有合成和分泌膠原纖維、彈性纖維以及基質成分的功能，對維持皮膚的結構完整性、彈性和修復至關重要。這些細胞在傷口愈合、組織修復和皮膚老化過程中發揮著關鍵作用。它們能夠響應多種生長因子和細胞因子，調節自身增殖、分化和遷移，從而參與皮膚生理和病理過程。
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- 在生命科學與再生醫學領域，人皮膚成纖維細胞（Human Skin Fibroblasts, HSF）是解密皮膚生理功能、衰老機制及組織修復的核心載體。
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- 上海富衡 | 人皮膚成纖維細胞 HDF - a：特性、培養與應用
- HDF - a 細胞取自正常人皮膚組織，具有成纖維細胞典型特征。在顯微鏡下，呈梭形或不規則三角形，胞質豐富，有細長的突起相互連接。這些細胞在皮膚中主要負責合成和分泌細胞外基質成分，如膠原蛋白、彈性纖維
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人皮膚成纖維細胞問答
- 2025-03-21 13:45:11皮膚電導傳感器技術參數有哪些重點參數？
- 皮膚電導傳感器技術參數 隨著科技的不斷進步，皮膚電導傳感器在健康監測、運動醫學以及智能設備領域的應用越來越廣泛。這種傳感器能夠準確感知人體皮膚的電導變化，幫助實時監測身體狀態，如皮膚水合作用、情緒變化等生理反應。因此，了解皮膚電導傳感器的技術參數對于工程師、研發人員以及相關從業者至關重要，能夠幫助他們選擇合適的傳感器，并確保設備的性能穩定性與準確性。本文將分析皮膚電導傳感器的主要技術參數，并討論其在實際應用中的意義。 皮膚電導傳感器的核心技術參數之一是電導范圍。電導范圍通常指傳感器能夠測量的電導值的上下限。不同的皮膚狀態對應不同的電導值，因此，一個合適的電導范圍能夠確保傳感器的應用廣泛性。一般來說，皮膚電導傳感器的電導范圍會在幾微西門子到數百微西門子之間波動。這個范圍應能覆蓋人體皮膚在不同生理狀態下的電導值，從而保證傳感器的度和適應性。 靈敏度是另一個關鍵技術參數。傳感器的靈敏度直接影響其對皮膚電導變化的響應能力。靈敏度高的傳感器能夠捕捉到細微的電導波動，適用于更為精細的監測需求。在實際應用中，對于健康監測和情緒分析等高精度需求的場景，高靈敏度傳感器尤為重要。因此，制造商通常會根據使用場景來調整傳感器的靈敏度，以實現佳的性能。 響應時間也是影響皮膚電導傳感器性能的重要參數。響應時間通常指傳感器對電導變化做出反應所需的時間。在一些實時監測系統中，如情緒變化監測、運動健康監測等，響應時間需要盡可能短，以確保實時數據的準確性。在皮膚電導傳感器的設計中，優化響應時間意味著能夠更快地檢測到皮膚電導的變化，提升傳感器在動態環境下的可靠性。 穩定性和耐用性也是不可忽視的技術參數。皮膚電導傳感器需要在不同的環境條件下長期穩定工作，尤其是在高溫、低溫或者濕度較大的環境中。在設計和選型過程中，要特別考慮傳感器的穩定性和耐久性。傳感器的電導測量值必須在長時間使用后保持穩定，不受外界環境因素的影響，以保證數據的準確性和一致性。 除了上述參數外，功耗也是影響皮膚電導傳感器廣泛應用的一個重要因素。尤其在可穿戴設備中，傳感器的功耗直接關系到設備的續航能力。因此，低功耗設計成為了皮膚電導傳感器發展的一個重要方向。通過優化電路設計和傳感器本身的工作原理，降低功耗以延長設備的使用壽命，已成為各大廠商研發的。 在選型時，還需要關注尺寸和舒適性。由于皮膚電導傳感器通常用于貼身佩戴，設備的舒適性和傳感器的尺寸將直接影響用戶體驗。傳感器的尺寸要適合皮膚接觸，并且不影響日常活動。因此，設計時需要平衡其尺寸與性能之間的關系。 皮膚電導傳感器的技術參數包括電導范圍、靈敏度、響應時間、穩定性、耐用性、功耗以及尺寸等，這些參數決定了其在實際應用中的效果和可靠性。了解并掌握這些參數對于提升傳感器性能和擴大其應用領域具有重要意義。隨著科技的不斷進步，未來的皮膚電導傳感器將在醫療、健康、智能設備等領域發揮更大作用。
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- 2022-08-10 10:13:28人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒
- 人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒 ELISA試劑盒代測 規格：48T/96T 人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 ELISA試劑盒代測 本生生物產品： 注意事項： 1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。 2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物請避光保存。 7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9.本試劑不同批號組分不得混用。 10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。 人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒 適應客戶：醫院檢驗科PCR實驗室，實驗室;第三方檢測機構，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產廠家，疾控，檢驗檢疫。
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- 2022-12-13 14:46:34ECHO顯微鏡助力探索控制皮膚損傷和應激后皮膚修復的細胞途徑
- 導讀表皮屏障是通過角質形成細胞的干細胞的激活、增殖和分化而恢復的，但其在損傷和老化后通過不明確的機制阻礙了這一修復過程。作者在之前發現了老年小鼠表皮代謝功能障礙的基因特征，但表皮修復和年齡相關生長缺陷的精確調控機制尚未建立。所以作者使用衰老小鼠模型以及代謝調節因子過氧化物酶體增殖物激活受體γ-輔激活物-1α（Pgc-1α）有條件表皮缺失的小鼠，探索控制損傷和應激后皮膚修復的細胞途徑。美國東北大學生物系與加拿大渥太華大學生物化學、微生物學和免疫學系聯合研究的研究人員在Molecular Metabolism雜志上發表了題為《Pgc-1α controls epidermal stem cell fate and skin repair by sustaining NAD homeostasis during aging》的文章。文中的H&E染色結果和免疫熒光結果均應用Echo Revolve 顯微鏡進行顯微成像。研究亮點：通過ECHO Revolve顯微鏡對染色的外植體和免疫熒光結果進行成像，得到分辨率高，細節清晰的圖像，并結合其他結果的分析發現：? 衰老延緩小鼠傷口再上皮化，與Pgc-1α信號轉導降低相關。? 表皮Pgc-1α的缺失減緩了愈合，并由于NAD穩態的破壞而減少了增殖。? 低水平的表皮NAD會增強p53生長停滯，但在補充NAD后會逆轉。? 衰老會破壞表皮NAD穩態，但NAD前體可逆轉表皮生長缺陷。文中所有的H&E染色和免疫熒光結果均是使用Echo Revolve Generation 2顯微鏡進行的快速清晰的成像。揭示了衰老會損傷傷口愈合過程中的表皮再生長，并導致Pgc-1α的表達降低。表皮Pgc-1α有條件缺失的小鼠表現出更大的炎癥和UVB誘導的細胞分化、減少的增殖和較慢的傷口愈合。epiPgc-1αKO小鼠還表現出角質形成細胞NAD水平降低、端粒縮短和多聚ADP核糖化增加，導致應激刺激的p53和p21信號增強。當NAD因Pgc-1α缺失或NAD合成的藥理學抑制而減少時，應激誘導的增殖減少，分化增加，并通過表皮脫落增強保護DNA免受損傷。同樣，老年小鼠表現出表皮NAD穩態紊亂和p53活化增強，導致損傷后p21生長停滯。NAD前體治療可恢復老年皮膚到年輕皮膚的表皮生長狀態。研究成果：▼圖1證明了與年齡相關的傷口愈合和表皮生長障礙與Pgc-1α信號傳導減少有關。▲ 圖1.衰老導致傷口愈合較慢，表皮干細胞生長受損，與Pgc-1α信號傳導減少相關。（A）損傷后9天內的傷口閉合（右側第9天圖像）和（B）年輕（4月齡）和老年（24月齡）C57 / Bl6小鼠的角質形成細胞生長。使用結晶紫對（B）中的細胞生長進行染色以便于觀察。（C）表皮層分層及其標志物的圖解。（D）傷口損傷后5天，年輕和老年皮膚中角質蛋白-14陽性表皮舌的平均長度。（E）損傷后5天，年輕和老年小鼠愈合傷口基礎表皮前緣右側的EdU細胞。（F）年輕和老年小鼠傷口表皮的代表性圖像。（G）年輕和老年小鼠表皮中Pgc-1α和Pgc-1β mRNA的qPCR數據。（H）與對照相比，急性UVB暴露后24和48小時，年輕小鼠的表皮Pgc-1α mRNA的表達量。▼圖2證明了表皮Pgc-1α的缺失可減少應激誘導的增殖，增強分化并導致傷口愈合緩慢。▲ 圖2.表皮Pgc-1α的遺傳缺失在生理性皮膚損傷后減少細胞生長并增強分化。（A）角質形成細胞中cre-lox重組以刪除Pgc-1α的示意圖。（B）7–9 WT和epiPgc-1αKO小鼠的表皮Pgc-1β mRNA（Ppargc1a）。（C）角蛋白14（K14）、角蛋白10（K10）和loricrin（Lor）的代表性圖像。（D）UVB誘導WT和epiPgc-1αKO小鼠中EdU表皮細胞和（E）K10層厚度相對于對照皮膚的折疊變化。（F）UVB暴露表皮中γH2AX和胸腺嘧啶二聚體的定量，右側為5 WT和epiPgc-1αKO小鼠的代表性圖像。（G）TPA誘導WT和epiPgc-1αKO小鼠EdU表皮細胞和（H）K10層增厚相對于對照皮膚的折疊變化。（I）7–8 WT和epiPgc-1αKO小鼠9天后的開放傷口面積。▼圖3表明Pgc-1α維持表皮NAD穩態，NAD挽救的藥理學抑制促進UVB誘導的分化并防止DNA損傷。▲ 圖3.Pgc-1α缺失的角質形成細胞破壞了NAD代謝，對NAD合成的藥物抑制足以減少增殖并增強UVB誘導的分化。（A）7–9 WT和epiPgc-1α KO小鼠表皮NAD代謝相關基因的mRNA相對表達。（B）4–5只WT和epiPgc-1α KO小鼠尾部表皮中NAD的相對水平。（C）72小時后，來自年輕皮膚外植體的體外角質形成細胞生長對Nampt抑制劑FK866的劑量反應。（D）C57 / Bl6小鼠中FK866應用與UVB應激相結合的示意圖。（E） 對照手術或UVB暴露48小時后，用局部FK866（100 nM）或載體（Veh；乙醇）處理的每組5–6只小鼠的表皮NAD水平。（F）角蛋白10層級增厚。（G）表皮增殖（EdU）的變化，以及（H）γH2AX陽性表皮細胞的豐度。代表性免疫熒光圖像（F–H）顯示在量化右側。▼圖4證明了增加Pgc-1a缺失小鼠的NAD水平挽救異常應激誘導的分化并恢復傷口愈合。▲ 圖4.用NAD前體治療表皮Pgc-1αKO小鼠可加速皮膚愈合并抑制UVB誘導的分化。（A–B）使用4 WT和epiPgc-1αKO皮膚樣品（NAD前體煙酰胺單核苷酸（NMN）、煙酰胺（NAM）或煙酰胺核苷（NR）處理或未處理），角質形成細胞生長為外植體面積的一部分或載體條件的數倍。（C）（A–B）生長出的代表性圖像用結晶紫染色，以便于可視化。（D–F）每天注射賦形劑或500 mg/kg NR的4-7 WT和epiPgc-1αKO小鼠的肝臟NAD、尾表皮NAD水平和傷口完全閉合的時間。損傷后第0天（D0）、第11天（D11）和第13天（D13）的代表性圖像。（G） UVB暴露和NR劑量示意圖。（H–K）用載體或煙酰胺核苷（NR）處理的4只WT和Pgc-1αKO小鼠的UVB暴露表皮中的角蛋白10增厚、γH2AX細胞和胸腺嘧啶二聚體細胞。代表性免疫熒光圖像及量化結果。▼圖5證實了Pgc-1α的缺失誘導端粒縮短，增強Parp活性并增強應激誘導的p53信號傳導。▲ 圖5.表皮Pgc-1α缺失后的端粒功能障礙以NAD依賴的方式使干細胞對應激誘導的p53活化和核增大敏感。（A）定量6–7 WT和epiPgc-1αKO小鼠表皮裂解物中多聚和單ADP核糖（MAR/PAR）的免疫印跡。（B）4–6 WT和epiPgc-1αKO小鼠的亮染MAR/PAR表皮細胞數量（MAR/PAR+高）。（C）表皮裂解液中泛乙酰賴氨酸的免疫印跡定量。（D）平均表皮端粒長度。（E）5–6 WT和epiPgc-1αKO小鼠的載體和TPA處理皮膚中的核HMGB1細胞和（F）基底層核大小。（G）用載體或煙酰胺核苷（NR，500 mg/kg）處理的WT和epiPgc-1αKO小鼠58小時后，UVB暴露表皮的核HMGB1或（H）p21表皮細胞以及（I）基底層核大小。（J）用局部載體或FK866處理的6只C57Bl/6小鼠中，對照手術和UVB暴露表皮的核HMGB1或（K）p21表皮細胞以及（L）基底層核大小。代表性免疫印跡（A、C）或免疫熒光圖像（B、E、G、H、K）顯示在量化右側。▼圖6老年表皮表現出NAD穩態紊亂和p21生長停滯增加。▲ 圖6.衰老破壞表皮NAD穩態并增強p53-p21信號軸。（A）年輕小鼠與老年小鼠表皮NAD的相對水平和NAD代謝相關基因的（B）mRNA表達。年輕和老年表皮中（C）MAR/PAR酰化的免疫印跡。（D）賴氨酸乙酰化和（E）乙酰基p53（K382）的免疫印跡，右側為定量。（F）年輕（4月齡）和老年（24月齡）小鼠損傷后5天，前緣內的表皮p21細胞。右側的代表性圖像，虛線顯示了從箭頭開始的前緣的前1000μm。（G）用所示NAD前體處理72小時的年輕和老年小鼠的皮膚角質形成細胞外植體生長。通過ECHO Revolve正倒置一體顯微鏡的優質成像，得到了所需的高清圖片，不僅用于觀察分析，還可使用tiff黑白原圖進行定量分析，最終得到整個結論。該項研究確定了表皮Pgc-1α通過調節細胞NAD+和對p53驅動的生長停滯的下游影響，在控制表皮修復中的新作用。另外還發現，衰老表皮中存在明顯的平行機制，表明NAD信號傳導是生理性皮膚修復的重要控制因素，并且該途徑的功能障礙導致了與年齡相關的傷口修復缺陷。期刊介紹：《Molecular Metabolism》致力于作為一個報告能量穩態以及代謝紊亂（如肥胖、糖尿病、心血管疾病和癌癥）的病因、發展、治療和相關健康后果方面的突破性發現的平臺。該雜志發表了以最高標準生成的假說驅動的研究，為對能量穩態相關行為、生理學和功能障礙等機制的理解鋪平了道路。最新影響因子8.568。Revolve Gen 2正倒置一體電動熒光顯微鏡新一代Revolve正倒置一體電動熒光顯微鏡，擁有流行的觸屏操控方式，配備智能熒光成像系統，將Z-Stacking全景深成像和DHR數字處理功能有機聯合，提升分辨率告別照片模糊，為您打造全新的成像體驗。
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- 2022-08-22 16:12:27熒光生物顯微鏡應用于醫院皮膚真菌檢查
- 皮膚病真菌存在于土壤內，也是人和其他動物的寄生菌和病原菌。真菌皮膚病常見的有體癬、股癬、手足癬等。觀察這類樣品，首先醫生會對病人做一個真菌涂片和培養檢查，明確真菌感染后再對癥下藥。近期，深圳一家醫院的老師需要一臺醫療器械顯微鏡用于皮膚真菌檢查，明美銷售經理推熒光生物顯微鏡MF23-M搭配國產顯微鏡相機MS60熒光生物顯微鏡MF23-M搭配國產顯微鏡相機MS60拍攝皮膚真菌熒光生物顯微鏡MF23-M采用無限遠平場消色差物鏡和大視野目鏡，可用雙目或三目觀察，搭配LED熒光激發裝置，實現明場和熒光顯微觀察，供臨床試驗室利用顯微放大原理觀察微小細胞、組織等樣本用。熒光生物顯微鏡MF23-M顯微數字相機MS60采用高性能的成像芯片，設計USB3.0數據傳輸接口，具有高幀率、顏色還原準確和高靈敏度的特點。圖像清晰、色彩表現豐富，是病理診斷的理想工具。同時也是金相分析和體視觀察等應用領域的理想工具。顯微鏡相機MS60如果您對皮膚真菌熒光生物顯微鏡感興趣或有疑問，歡迎與我們聯系，期待與您相約！本文網址：http://www.mshot.com.cn/kehuanli/20220717.html，轉載請保留出處，謝謝！
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- 2021-12-24 11:04:58人類粘蛋白試劑盒,人(ORM)ELISA試劑盒
- 人類粘蛋白試劑盒,人(ORM)ELISA檢測試劑盒本生生物公司供應：ELISA試劑盒,分光光度計，血清，熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量離心管，進口凍存管，細胞培養皿，培養板，培養瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。產品名稱：人類粘蛋白(ORM) ELISA試劑盒貨號：BS-0339規格：96T/48T保存條件及有效期： 1、試劑盒保存：2-8℃。 2、有效期：6個月.人類粘蛋白試劑盒,人(ORM)ELISA檢測試劑盒注：科研實驗專用。人蛋白脂質蛋白抗體試劑盒,人(PLP)ELISA檢測試劑盒人循環免疫復合物試劑盒,人(CIC)ELISA檢測試劑盒人血小板相關抗體IgM試劑盒,人(PA-IgM)ELISA檢測試劑盒人血管抑素/血管穩定蛋白試劑盒,人(angiostatin)ELISA檢測試劑盒2ml外旋凍存管 三碼合一外旋管 2ml內旋管PCR耗材熒光定量PCR八聯管光學平蓋人T細胞生長因子-Ⅲ試劑盒,人(TCGF-Ⅲ)ELISA檢測試劑盒人CC趨化因子受體1試劑盒,人(CCR1)ELISA檢測試劑盒熒光定量PCR耗材,96孔/384孔PCR板人核仁形成區嗜銀蛋白試劑盒,人(Ag-NORs)ELISA檢測試劑盒人黑色素細胞刺激素試劑盒,人(MSH)ELISA檢測試劑盒人非小細胞肺癌抗原試劑盒,人(LTA)ELISA檢測試劑盒人類粘蛋白試劑盒,人(ORM)ELISA檢測試劑盒人靶向核糖核酸酶試劑盒,人(TR)ELISA檢測試劑盒人變試劑盒,人(MN)ELISA檢測試劑盒
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