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2025-07-26 11:31:57卡那霉素酶聯免疫檢測試劑盒: 卡那霉素酶聯免疫檢測試劑盒是一種專門用于檢測卡那霉素殘留量的試劑盒。它基于酶聯免疫吸附法（ELISA）原理，利用特異性抗體與卡那霉素結合產生的免疫反應，實現對卡那霉素殘留量的高靈敏度、高特異性檢測。該試劑盒操作簡便、結果準確，廣泛應用于食品、藥品、環境等領域的卡那霉素殘留檢測，為保障食品安全和人類健康提供了有力支持。

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卡那霉素酶聯免疫檢測試劑盒問答

2023-02-07 10:28:38本生牛乳鐵蛋白(LF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書: 　　本生牛乳鐵蛋白(LF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書　　本試劑盒僅供研究使用。　　檢測范圍： 96T25μg/mL–850μg/mL　　使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關樣本中乳鐵蛋白(LF)含量。　　實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵蛋白(LF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳鐵蛋白(LF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中乳鐵蛋白(LF)濃度。　　試劑盒組成　　130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液　　6ml×1瓶2酶標試劑　　6ml×1瓶8標準品(1600μg/mL)　　0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液　　1.5ml×1瓶4樣品稀釋液　　6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液　　6ml×1瓶11封板膜2張 6顯色劑B液　　6ml×1/瓶12密封袋1個　　標本要求　　1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡s快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融　　2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。　　操作步驟　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800μg/mL5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液400μg/mL4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液200μg/mL3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/mL2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/mL1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液　　2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。　　7.溫育：操作同3。　　8.洗滌：操作同5。　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。　　11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。　　操作程序總結：　　計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。　　注意事項　　1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。　　4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物請避光保存。　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。　　9.本試劑不同批號組分不得混用。　　保存條件及有效期1.試劑盒保存：2-8℃。2.　　有效期：6個月

2022-03-10 15:26:49人維生素B12（VB12）酶聯免疫分析試劑盒: 人維生素B12（VB12）酶聯免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。貨號：BS-1522檢測范圍：96T3pg/ml-180pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中維生素B12（VB12）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人維生素B12（VB12）水平。用純化的維生素B12（VB12）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素B12（VB12），再與 HRP 標記的維生素B12（VB12）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素B12（VB12）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中人維生素B12（VB12）濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(320pg/ml) 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份 5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個標本要求1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。160pg/ml5 號標準品150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液80pg/ml4 號標準品150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液40pg/ml3 號標準品150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液20pg/ml2 號標準品150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液10pg/ml1 號標準品150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。11. 測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔第一孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。人維生素B12（VB12）酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存：;2-8℃。2.有效期：6 個月

2022-08-09 11:23:27可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體酶聯免疫試劑盒說明書: 關鍵詞：可溶性腫瘤壞死因子 BUNSEN本生酶聯免疫試劑盒　　可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體酶聯免疫試劑盒說明書　　實驗原理:　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中血清素/血清胺(ST)水平。用純化的血清素/血清胺(ST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清素/血清胺(ST)，再與HRP標記的血清素/血清胺(ST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清素/血清胺(ST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中血清素/血清胺(ST)濃度。　　標本要求:　　1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融　　2.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。　　樣本處理及要求：　　1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。　　2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。　　3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果)，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。　　4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。　　試劑盒性能：　　1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。　　2. 特異性：不與其它細胞因子反應。　　3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。　　操作步驟：　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。　　80pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液　　40pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液　　20pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液　　10pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液　　5pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液　　2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。　　7.溫育：操作同3。　　8.洗滌：操作同5。　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。　　11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。　　操作程序總結:　　計算：　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。　　注意事項：　　1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。　　4.請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物請避光保存。　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

2022-06-23 11:08:47小鼠雙鏈RNA(dsRNA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書: 　　小鼠雙鏈RNA(dsRNA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書　　本試劑盒僅供研究使用。　　檢測范圍：　　96T　　3ng/L -180ng/L　　使用目的：　　本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中雙鏈 RNA(dsRNA)含量。　　實驗原理　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠雙鏈 RNA(dsRNA)水平。用純化的雙鏈RNA(dsRNA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雙鏈 RNA(dsRNA)，再與 HRP 標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雙鏈 RNA(dsRNA)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中小鼠雙鏈 RNA(dsRNA)濃度。　　ELISA試劑盒組成：　　試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存　　說明書1 份1 份　　封板膜2 片(48)2 片(96)　　密封袋1 個1 個　　酶標包被板1×481×962-8℃保存　　標準品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存　　標準品稀釋液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存　　酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　顯色劑 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　顯色劑 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　終止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存　　濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存　　小鼠雙鏈RNA(dsRNA)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：　　計算　　以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。　　　　注意事項　　1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔第一孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物請避光保存。　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。　　9.本試劑不同批號組分不得混用。　　保存條件及有效期　　1.試劑盒保存：;2-8℃。　　2.有效期：6 個月

2022-04-08 13:50:58大鼠5-α還原酶(5AR)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書: 大鼠5-α還原酶(5AR)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中5-α還原酶(5AR)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗抗原，往包被單抗的微孔中依次加入5-α還原酶(5AR)，再與 HRP 標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-α還原酶(5AR)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值)，通過標準曲線計算樣品中大鼠5-α還原酶(5AR)濃度。大鼠5-α還原酶(5AR)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒組成130 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7終止液6ml×1 瓶2酶標試劑6ml×1 瓶8標準品(64pg/ml)0.5ml×1 瓶3酶標包被板12 孔×8 條9標準品稀釋液1.5ml×1 瓶4樣品稀釋液6ml×1 瓶10說明書1 份5顯色劑 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 張6顯色劑 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 個標本要求1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2.不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32pg/ml5 號標準品150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液16pg/ml4 號標準品150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液8pg/ml3 號標準品150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液4pg/ml2 號標準品150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液2pg/ml1 號標準品150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同 3。8.洗滌：操作同 5。9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)酶聯免疫試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存：;2-8℃。2.有效期：6 個月