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2025-01-21 09:29:54毒理學病理學
毒理學病理學是研究外源性物質對生物體產生有害影響的學科。它探討這些物質如何引起組織、細胞和機體的損傷,以及損傷如何導致疾病的發生和發展。毒理學病理學在評估藥物安全性、環境保護、食品安全等領域具有重要意義,為科學研究提供了理論基礎。您是否有其他關于科學儀器的問題或需求?

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2022-04-11 13:18:17病理學成像何須動手?明美大體成像儀讓標本拍攝更簡單
病理學成像何須動手?明美大體成像儀ME40讓標本拍攝更簡單在病理學中,大體標本的制作和拍攝是很常規又麻煩的工作,因為處理標本容易弄臟手,不好操作成像設備對焦和拍攝。針對大體標本拍攝需求,明美推出了大體成像儀ME40,不僅能自動對焦,還能不動手實現放大和拍照,解放雙手,讓大標本拍攝更簡單方便。大體成像儀ME40簡介大體成像儀ME40明美大體成像儀ME40是專門針對大體標本拍攝開發的成像系統,主體為800萬像素自動對焦相機,能提供10倍光學變焦放大和超大景深,采用高性能DSP芯片搭配ISP算法技術,成像速度快,圖像清晰,細節豐富,顏色還原準確,成像性能扎實。 標配伸縮架和成像圖大體成像儀ME40標配抗酸堿超耐磨底座,自帶標尺和伸縮架,可安裝支架燈,以便自主調節燈光的角度和相機的高度,實現更理想的成像效果。更適合病理取材臺的吸盤支架大吸力金屬吸盤支架除了標準的底座式安裝,大體成像儀ME40還可以選配大吸力金屬吸盤支架,可以非常靈活而牢固地吸附在取材臺的不銹鋼面上,節省臺面的處理空間,也減少設備清潔的麻煩。解放雙手的三鍵腳踏開關三鍵腳踏開關為了進一步解放雙手進行標本操作,大體成像儀ME40配備三鍵腳踏開關,連接裝有驅動軟件的電腦后,可以通過腳踏實現光學變焦放大、縮小以及拍照,圖像可以直接在電腦上預覽、儲存和測量。大體成像儀ME40大體成像儀ME40成像速度快,圖像清晰,色彩準確,性能滿足病理學大體標本拍攝、錄像等需要,而自動對焦、吸盤萬向支架和三鍵腳踏開關,則在易用性方面帶來了很多優勢,目前在大體標本拍攝、法醫物證、古玩鑒定、防偽檢測和工業維修方面都有所應用。如果您對大體成像儀ME40感興趣,歡迎咨詢,我們將竭誠為您服務!來源:https://www.mshot.com/article/1401.html
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2020-04-03 09:08:22卒中術后腦組織病理學評估 - TTC染色
本文節選自《實驗卒中手術學》主編:楊國源書號:ISBN 978-7-5046-6264-4/R·1648氯化三苯基四氮唑(TTC)染色       氯化三苯基四氮唑TTC(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride)染色是一種定量檢測腦梗塞體積的迅速、方便、便宜、可靠的方法,它是一種用于評價組織內脫氫酶活性的標準染色方法。大腦切成2毫米的切片后,放入2%TTC溶液中,TTC能與正常線粒體氧化酶系統發生反應而降解成深紅色,而梗塞部位受損以致線粒體缺乏降解TTC的酶的能力而不會被TTC染色,呈現白色,使得受損組織與正常組織極易區分開來。       目前,很多學者釆用TTC染色標記腦組織缺血性損傷,計算腦梗死灶體積。該方法能清楚地區分正常腦組織和梗死腦組織的界線,但要求實驗者在取材時要速度快,在極短時間內將組織投入TTC溶液中。組織中斷血供時間過長,會造成新的損傷區域,致使測量出現較大誤差,甚至組織完全不能染色。剝離和切片時應十分注意。因為腦組織十分脆軟,容易出現碎裂,給測量帶來不便(如下圖所示)。MCAO術后TTC染色白色為梗塞部位;深紅色為正常部位一、實驗材料       1.TTC溶液。       2.磷酸鹽緩沖液。       3.刀片。       4.大腦模具。       5.培養皿。       6.載玻片。       7.4%多聚甲醛。二、TTC染色過程       1.動物處死后,取腦并且小心地浸入低溫磷酸鹽緩沖液中。這樣使大腦更加堅硬,方便切片。       2.用刀片把大腦切成2毫米厚片。       3.切片時要小心,因為腦組織容易粘在刀片上。為了防止損傷,刀片先浸入2%TTC溶液中。TTC溶液對光和熱敏感,在不使用的時候要用鋁箔包好。切好的腦片放入TTC溶液中進行染色并且持續觀察顏色的改變。可以加熱使這個過程變快,比如放入37℃的培養箱。       4.當腦片表面開始變成粉紅色,翻轉腦片。染上色的是具有活性的腦組織。梗塞的部分由于線粒體失活,所以不能被染色,仍然為白色。       5.當腦片變成紅色,反應結束,用磷酸鹽緩沖液洗去TTC溶液。       6.腦片要進行拍照,來確定梗塞量。也可以把腦片放入多聚甲醛中過夜進行固定。這樣拍照更加方便。此步一定要注意避光,否則染色還會褪色。三、應用TTC檢測的注意點       1.TTC染色是計算梗塞量的標準方法。       2.TTC溶液對光敏感,因此要避光保存。       3.染色前是否進行磷酸鹽緩沖液灌注不影響實驗的結果。文末福利       掃描下方二維碼,申請SYRFLSI Ⅲ激光散斑血流成像系統,造模完畢即可檢測造模效果,點擊查看大腦中動脈缺血模型的操作步驟。提交申請后7個工作日內我們的工作人員會與您聯系
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2020-04-11 09:15:37卒中術后腦組織病理學評估 - H&E染色
本文節選自《實驗卒中手術學》主編:楊國源書號:ISBN 978-7-5046-6264-4/R·16481.冰凍切片蘇木素伊紅染色1、將4%多聚甲醛灌注后的大腦,用冰凍切片機切片,厚度為10~40微米。2、將腦片貼在載玻片上,并且吹干過夜。3、將腦片脫脂(若是腦組織直接冰凍,則不需要脫脂):       (a)將腦片浸沒在氯仿和乙醇混合物中至少1小時。       (b)將腦片分別在、95%、70%和50%的乙醇中各浸泡5分鐘,然后用蒸餾水沖洗。注意:必須等到片子完全干燥(沒有水滴)。如果腦片是幾天前準備的,在染色之前必須放到蒸餾水中浸泡5分鐘。4、染色步驟:       (a)將蘇木素滴在腦片上,染色20~25分鐘。整個過程用眼睛或顯微鏡觀察,保證細胞核變藍。       (b)用蒸餾水洗2次。       (c)用0.25%的氨水溶液輕輕沖洗約10秒。       (d)用蒸餾水洗2次。       (e)用伊紅染色10秒       (f)用蒸餾水洗2次。       (g)用70%、80%、90%、95%、的乙醇脫水1次,每次3分鐘。       (h)用乙醇與二甲苯混合液脫水3分鐘。       (i)用二甲苯處理5分鐘       (j)滴2~3滴封片劑,用蓋玻片封住腦片,準備在顯微鏡下觀察。2.石蠟切片的蘇木素-伊紅染色1、修剪組織:如果大腦固定在4%6的多聚甲醛里,那么修剪組織必須在通風櫥里進行。去除小腦和嗅球部分。大腦用水沖洗干凈,冠狀切片切成3份。組織放在生理鹽水中。2、處理以及石蠟包埋:在自動包埋機上進行包埋。金屬盒放在機器中過夜。組織進行梯度脫水,并用石蠟進行包埋。3、組織包埋的步驟:       (a)加熱溫度控制在59~61℃;       (b)樣品控制臺溫度在59~61℃;       (c)冷凍臺溫度為5℃;       (d)組織轉移到加熱臺上,浸在石蠟中,然后移至樣品控制臺。注意:不要把樣品放反了,同時要保持它們的方向一致。把鐵塊放在冷凍臺上,冷卻20分鐘。4、室溫下在切片機上切片:       (a)水浴溫度控制在45~50℃。       (b)石蠟組織放在冰水混合物中。       (c)室溫下設置好切片機。       (d)45℃,吹干載玻片20分鐘。       (e)蠟塊固定在切片機上,修整蠟塊表面,直至大腦組織出現。       (f)切片,厚度可根據試驗要求,切成4~10微米。       (g)腦片轉移到水浴中,然后貼在載玻片上。5、預染:載玻片在60℃的烘箱中烤片15分鐘,融化石蠟,使乙醇揮發。注意用架子架住載玻片。6、HE染色:可以自動也可以手動進行。1)自動:染色在染色機中進行,依次用以下溶液處理:       (a)3次二甲苯;       (b)2次乙醇;       (c)2次95%乙醇;       (d)蘇木素染色;       (e)2次95%乙醇;       (1)70%乙醇;       (g)伊紅染色;       (h)70%乙醇;       (i)3次二甲苯。2)手動:每一步驟約1~2分鐘,整個過程需要25~30分鐘。載玻片放入盒子中,滴2~3滴封片劑,然后用蓋玻片小心地蓋在上面。① 注意事項:       (a)封片前片子不要干燥,封片劑將地封住腦片;       (b)在完全干燥之前保證片子平整;       (c)在顯微鏡下觀察片子的染色效果。例如:如果組織在冰盒中的浸泡時間不足夠長,組織看起來會有皺褶。如果漂片溫度太高,片子會碎,如果溫度太低,片子不能漂浮。② 手動的HE染色方法:       (a)3次二甲苯,每次2分鐘,脫去脂肪和蠟;       (b)乙醇,每片10滴;       (c)95%乙醇,2次,每片10滴;       (d)蒸餾水洗;       (e)蘇木素染色15分鐘;       (f)蒸餾水洗2次;       (g)0.25%氨水洗,直至組織變藍;       (h)蒸餾水洗2次;       (i)0.5%的伊紅染色,每片10~20滴;       (j)95%乙醇,洗2次,每片10~15滴;       (k)乙醇,每片10滴;       (l)3次二甲苯,每片10滴。蘇木素伊紅染色后細胞核呈藍色,細胞質呈粉紅色或紅色。如下圖所示:文末福利掃描下方二維碼,申請SYRFLSI Ⅲ激光散斑血流成像系統,造模完畢即可檢測造模效果。點擊查看大腦中動脈缺血模型的操作步驟。提交申請后7個工作日內我們的工作人員會與您聯系
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2018-12-18 07:02:05十六烷的毒理學數據
 
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2019-06-10 13:41:29珀金埃爾默ICP-MS產品團隊訪問環境化學與生態毒理學國家ZD實驗室
        2019年1月24日,珀金埃爾默公司電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)產品經理Fadi Abou-Shakra博士一行訪問環境化學與生態毒理學國家ZD實驗室。ZD實驗室副研究員曲廣波對珀金埃爾默團隊一行表示了熱烈的歡迎。雙方人員就合作意向和未來發展方向深入交流意見,確定了基本合作模式。雙方將聯合彼此優勢資源共同開發環境檢測相關的技術手段和應用方法,從而提升科技創新、實現合作共贏。  從左至右:珀金埃爾默北區無機產品技術支持經理王娟,環境化學與生態毒理學國家ZD實驗室副研究員曲廣波,珀金埃爾默ICP-MS產品經理Fadi Abou-Shakra博士,珀金埃爾默銷售張文  珀金埃爾默目前已放置1臺Z新型號的單顆粒/單細胞ICP-MS(SP/SC-ICP-MS)(NexION2000)作為展示設備,將與ZD實驗室共同建立具有更高靈敏度和高通量的質譜方法,開發單細胞質譜和納米材料單顆粒的快速檢測新方法。  NexION2000 ICP-MS  目前環境化學與生態毒理學國家ZD實驗室配備珀金埃爾默公司多臺設備,包括Opera phenix 高內涵、Spectrum小動物活體成像系統、FMT1500活體熒光斷層掃描系統等。雙方將進一步拓展基于自動化高通量檢測與細胞成像等技術平臺,用于成組毒理學方面的深入合作,所開發的方法將通過雙方渠道分享給更多環境檢測、毒理分析和醫學生物學等方向的研究人員與用戶,促進本領域交叉學科的進步。Z后,雙方就未來合作發展表達了自己的美好期望。    珀金埃爾默作為世界上Z大的分析儀器生產制造商之一,在分析化學和生命科學領域不斷為用戶提供著業內lingxian的儀器、技術與服務,并長期專注于于人類健康和環境安全。
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