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2025-01-21 09:33:05微流體注射泵: 微流體注射泵是一種高精度流體傳輸設備，通過精確控制活塞或螺桿的推進速度，實現(xiàn)微量液體的穩(wěn)定、連續(xù)或脈沖式輸注。它廣泛應用于生物醫(yī)學、藥物篩選、化學合成及微納制造等領域，用于細胞培養(yǎng)、藥物遞送、材料合成等過程。微流體注射泵具有體積小、精度高、流量范圍寬、易于集成等特點，是現(xiàn)代微流控系統(tǒng)中的重要組件。

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微流體實驗中注射泵的脈沖和振蕩

 泰初科技（天津）有限公司 2110
2020-03-20

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: 雙通道微流體注射泵Fusion200; 國外美洲; ￥17500; 泰初科技（天津）有限公司
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: Elveflow微流控微流體壓力泵AF1真空/壓力發(fā)生器; 國外歐洲; €5250; 泰初科技（天津）有限公司
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: 多功能控制高精密微流體壓力泵 MFCS-EZ 注射泵; 國內(nèi) 湖北; 面議; 阜陽市微旺電子商務有限公司
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: 微流體高壓注射泵Fusion6000; 國外美洲; ￥47500; 泰初科技（天津）有限公司
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: 愛爾蘭高精密微流控注射泵ExiGo; 國外歐洲; 面議; 泰初科技（天津）有限公司
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微流體注射泵問答

2020-06-02 09:08:42如何知道微流體注射泵的輸出壓力？計算得知: 在各種微流體實驗中，通常都需要了解對液體施加多大的力才能將其推出來或者是達到一定的流速。這里的“力”是指以牛頓為單位的力，而不是以壓強為單位的力。不過，在具體的微流體實驗系統(tǒng)中，要想實驗一定的液體流速，必須對液體施加一定的力，這里的“力”，通常指壓力，是以壓強為單位的力。這兩個不同的“力”之間是通過液體的橫截面積聯(lián)系在一起的。對于微流體注射泵而言，可以從規(guī)格參數(shù)上直接查到線性力，從而知道注射泵的Z終壓力（詳細計算過程，請參見微流控注射泵的線性力介紹）；對于微流體壓力泵或壓力控制器而言，可以從規(guī)格參數(shù)上查到輸出壓力量程。本文主要介紹了微流體注射泵對液體施加的壓力計算，從而方便更多的用戶對微流體壓力泵和微流體注射泵有一個直觀的了解。微流體注射器壓力是指推動塊在注射器柱塞上施加到注射器內(nèi)部液體表面積上的力的大小。為了計算壓力，根據(jù)以下簡化公式將泵的線性力除以注射器內(nèi)部的面積：其中，pi為3.1416，d是注射器內(nèi)部直徑，F(xiàn)是泵線性力。NOTE：如果使用多個注射器，則泵線性力需要除以泵上使用的注射器數(shù)。在計算注射泵壓力之前，我們需要知道注射泵線性力。根據(jù)您使用的注射泵，每個推動塊產(chǎn)生不同的力。以下是Z大線性力的Fusion系列注射泵的列表Fusion100 – 35 lbfFusion200 – 50 lbfFusion4000 – 65 lbfFusion6000 – 500 lbf下面以Fusion系列微流體注射泵的壓力計算作為示例。微流體注射泵Fusion100例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直徑● 1個注射器壓強單位轉(zhuǎn)換關系1 bar=1 kPa=1000 mbar=10^5 Pa=14.5 psi=10197.162 毫米水柱微流體雙通道注射泵Fusion200例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直徑● 1個注射器微流體注射泵Fusion200 - 可安裝10個微流體注射器例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直徑● 10個注射器微流體雙通道注射泵Fusion4000Fusion4000具有兩個獨立的注射器支架。每個注射器支架的馬達提供65lb的力。例如：● 2 mL注射器● 0.40 inch直徑● 2個注射器微流體雙通道注射泵Fusion6000Fusion4000具有兩個獨立的注射器支架。每個注射器支架的馬達提供65lb的力。例如：● 100 mL注射器● 1.37 inch直徑微流體注射泵Fusion6000 - 可以安裝4個注射器例如：● 100 mL注射器● 1.37 inch直徑● 4個注射器通過上述本文的介紹，恭喜您現(xiàn)在可以計算出來實驗室內(nèi)正在使用的微流體注射泵對液體施加的壓力了。

2022-05-25 22:01:45Cobalt自動微流體壓力泵-全新升級，直接使用: ● 簡單的壓力和真空控制通過手動的旋鈕操作直接實現(xiàn)精確的壓力控制● 穩(wěn)定的流量控制結合流量傳感器，實現(xiàn)長時間的可控的流體灌注。● 直觀的用戶界面手動操作或電腦端軟件操作來控制壓力和流量● 便攜、緊湊和獨立微型工作臺尺寸，內(nèi)置壓力源，無需任何外置壓力源。● 提供2個版本的Cobalt壓力泵壓力量程為0到2bar的Cobalt和壓力量程為-700到1000mbar的Cobalt-Dual。主要特點優(yōu)質(zhì)的壓力和真空控制 Cobalt自動微流體壓力泵有2個版本可供選擇。與流量傳感器結合使用時，兩個版本都允許進行氣體或流量控制。● 0到2000mbar量程的正壓控制● -700到1000mbar量程的正壓力和真空控制Cobalt技術提高了微流體儀器的良好性能，使其更加易于使用。Cobalt自動微流體壓力泵是基于OB1 MK4控制器而設計，使用基于壓電技術的壓力調(diào)節(jié)。與注射泵或蠕動泵相比而具有的獨特性能與微流體注射泵或蠕動泵相比，Elveflow Cobalt自動微流體泵具有卓越的流體驅(qū)動性能。由于其不使用機械部件來產(chǎn)生壓力，因此，Cobalt產(chǎn)生高精度的氣體壓力來平穩(wěn)的驅(qū)動液體流動。當Cobalt壓力泵與MFS流量傳感器結合使用時，其可實現(xiàn)強大的液體流量控制：● 0-5mL/min流量范圍內(nèi)的高穩(wěn)定性（water test）：3.5nL/min（MFS2）到1μL/min（MFS5）● 0-5mL/min流量范圍內(nèi)的高準確度（water test）：20nL/min（MFS2）到10μL/min（MFS5）自動和獨立的儀器：無需外置氣源和真空泵供氣Cobalt自動微流體壓力泵是您實驗臺上的理想設備。它內(nèi)置了壓力源（和真空源），因此，不需要外部空氣壓縮機或?qū)嶒炇覂?nèi)氣瓶或真空泵的氣體供氣。同時，其設計最大限度地減少了振動和噪音。嵌入式用戶界面無需外部軟件即可完全控制Cobalt的直觀硬件，任何用戶都可以通過手動操作來實現(xiàn)液體流量的壓力驅(qū)動和流量控制。一個基本示例：微流體芯片灌注應用領域Cobalt壓力泵是優(yōu)質(zhì)的微流體控制儀器，具有廣泛的應用領域：● 片上實驗室開發(fā)● 基準測試或表征（芯片、傳感器、過濾器等）● 機械生物學（細胞限制、組織工程等）● 細胞灌注

2023-08-05 18:35:44通過 dLAMP-on-a-chip 的微流體分步乳化，無泵且高通量地生成單分散水凝膠珠。: FluoSurf 4%(w/w) in HFE7500表面活性劑連續(xù)油相4% (w/w) FluoSurf premixed in HFE 7500 was donated by Emulseo (France) and used for initial optimization experiments.通過 dLAMP-on-a-chip 的微流體分步乳化，無泵且高通量地生成單分散水凝膠珠。階梯乳化（Step emulsification - SE）通過限制的急劇變化產(chǎn)生液滴，已成為流動聚焦技術的潛在替代方案。水/分散相通過淺入口通道連續(xù)泵入預先填充有油/連續(xù)相的深室中。由于需要一個或多個泵來維持液滴生成的連續(xù)流動，以及隨之而來的高樣本量的使用，限制了該技術僅適用于研究實驗室。在這里，我們報告了一種無泵 SE 技術，可使用

2023-04-05 12:14:18MERFISH / SEQFISH SEQFISH +即插即用微流體應用包: ● 靈活的空間轉(zhuǎn)錄組裝置精確和可控的MERFISH/seqFISH實驗的完整實驗裝置● 自動化注液能同時控制超過23個溶液的流量● 與顯微鏡同步通過TTL觸發(fā)器和SDK開發(fā)包實現(xiàn)微流體的同步灌注和成像功能● 高度可重復性穩(wěn)定和自動化的流體系統(tǒng)，實現(xiàn)更好的重復性。● 節(jié)省時間和試劑使用更少的昂貴試劑，更快的實驗。用于空間轉(zhuǎn)錄組學的SEQFISH包該應用包包含ESI操作軟件和OB1壓力真空控制器、微流體分配閥MUX Distribution12等，可以幫助您快速進行MERFISH/seqFISH/seqFISH+實驗，通過ESI操作軟件實現(xiàn)整個實驗系統(tǒng)的軟件控制和自動化運行。該應用包的主要優(yōu)勢：● 超精確的小體積液體分配的流量控制● 精確自動分配高達數(shù)十種染料● 與其他設備同步如熒光顯微鏡● 同時對不同樣品進行成像● 提高實驗的再現(xiàn)性● 不同種溶液的快速簡單的順序注入系統(tǒng)● 使用靈活的操作軟件實現(xiàn)測序和自動化實驗● 通過并行使用多個芯片或具有多個通道的微流控芯片來擴展分析● Sequence序列器可實現(xiàn)各個系統(tǒng)平臺的溶液的自動化運行該應用包的主要特點是：● 降低成本● 實用，簡單方便。● 靈活多樣● 適應于每個SeqFISH實驗所需要的液體試劑的數(shù)量● 允許在微流體尺度上進行多重熒光原位雜交實驗，通過減少所需試劑的體積，大大降低每次實驗的成本。Elveflow微流體實驗系統(tǒng)平臺適合長時間的實驗，具有出色的穩(wěn)定性，沒有潛在的有害的壓力峰值風險。此外，空間轉(zhuǎn)錄組學的SEQFISH包內(nèi)的每個組件都是可調(diào)配的，以滿足您的實驗室基礎建設需求和實驗步驟需求。為什么使用微流控進行熒光原位雜交實驗？使用微流體技術是進行MERFISH（多重誤差-穩(wěn)健熒光原位雜化）或seqFISH（次序熒光原位雜化）并觀察多個基因及其空間構型的最有效方法，因為：● 允許使用大量的昂貴染料和緩沖液進行實驗● 與生物學應用和顯微鏡觀察完全兼容● 可實現(xiàn)一個自動化序列，將溶液注入細胞，創(chuàng)建一個特定的實驗裝置；● Elveflow集成微流體平臺系統(tǒng)，使實驗系統(tǒng)更加緊湊和易于使用；● 可以將多個不同的芯片連接到系統(tǒng)平臺，方便并行觀察不同的樣品；在此熒光原位雜化系統(tǒng)裝置之前，該應用包可以與其他微流體步驟相結合，例如單細胞隔離的單細胞包封[1]。微流體也可以被應用于稱為MA-FISH的方法，該方法使用稀釋探針溶液的震蕩流或執(zhí)行條形碼（DBiT - seq）。泰初科技擁有微流體流動控制領域超過6年的應用經(jīng)驗，可以提供先進的流體控制、軟件開發(fā)和生物學領域的專業(yè)知識，是值得信賴的合作伙伴。[1] Mayr U., Serra D., Liberali P. Exploring single cells in space and time during tissue development, homeostasis and regeneration. Development, 2019, 146(12),應用seqFISH是一種高靈敏的技術，可以準確的檢測出單細胞RNA-seq或免疫染色通常檢測不到的低拷貝數(shù)基因。此外，在RT-PCR和RNA的測序中，逆轉(zhuǎn)錄或PCR擴增往往會導致定量偏差。由于seqFISH可以應用于任何組織類型而無需預先選擇基因，因此，其能夠不偏不倚地發(fā)現(xiàn)與某些生物現(xiàn)象相關的新基因。● 不同的熒光原位標記方法：seq-FISH, MER-FISH, seqFISH+, HCR-FISH● 蛋白質(zhì)組學和空間組學應用● 識別新的細胞類型● 基因組組織成像● 核架構圖成像● 細胞軌跡分析● 轉(zhuǎn)錄物和蛋白質(zhì)的亞細胞定位● 配體-受體對分析● 用于轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組成像的超過10,000個分子● 細胞間通訊和信號研究● 組織微環(huán)境對細胞狀態(tài)變化和發(fā)育軌跡的影響● 復雜的多細胞生物系統(tǒng)分析● 復雜生物現(xiàn)象的研究● 測量單細胞在各自空間位置上的表型和基因組狀態(tài)空間轉(zhuǎn)錄組學的原理seqFISH 能夠精確地原位定量[1]的mRNA水平。SeqFISH 和 MERFISH 使用探針檢測單細胞空間轉(zhuǎn)錄組[1][2][3]。首先，用一組熒光FISH探針和標記染料進行原位雜化。然后，使用DNase去除熒光團，mRNA再次與相同的FISH探針雜化，但使用不同的標記染料。幾輪雜化和其他染料允許在單細胞[4]中對幾個基因進行條形編碼。SeqFISH+是改進的SeqFISH技術，非常適合細胞的空間和生物過程研究。其將seqFISH與共聚焦顯微鏡相結合，產(chǎn)生超分辨率成像，并在單細胞[5]中多路復用10,000個基因。多重誤差穩(wěn)健熒光原位雜化（MERFISH）是對單分子熒光原位雜化（smFISH）的改進。該方法大規(guī)模并行并同時在空間上識別數(shù)十萬中RNA。此外，由于使用了一些未分配的二進制條碼，該方法可以檢測錯誤，然后以錯誤魯棒性的方式進行糾正。這是與seqFISH相比的主要區(qū)別，seqFISH以顏色序列編碼[6]。微流控芯片技術平臺改進了seqFISH和MERFISH方法，降低了成本和節(jié)省了實驗時間，同時提供了實驗流程的自動化運行和實驗可再現(xiàn)性[7]。[1] Shah, Sheel & Lubeck, Eric & Zhou, Wen & Cai, Long. (2016). In Situ Transcription Profiling of Single Cells Reveals Spatial Organization of Cells in the Mouse Hippocampus. Neuron. 92. 342-357.[2] Raj A, van Oudenaarden A. Nature, nurture, or chance: stochastic gene expression and its consequences. Cell. 2008;135:216–226.[3] Asp, M., Bergenstr?hle, J., Lundeberg, J., Spatially Resolved Transcriptomes—Next Generation Tools for Tissue Exploration. BioEssays 2020, 42, 1900221.[4] Lubeck, E., Coskun, A., Zhiyentayev, T. et al. Single-cell in situ RNA profiling by sequential hybridization. Nat Methods 11, 360–361 (2014).[5] Eng, CH.L., Lawson, M., Zhu, Q. et al. Transcriptome-scale super-resolved imaging in tissues by RNA seqFISH+. Nature 568, 235–239 (2019).[6] Moffitt, J R, and X Zhuang. “RNA Imaging with Multiplexed Error-Robust Fluorescence In Situ Hybridization (MERFISH).” Methods in enzymology vol. 572 (2016): 1-49.[7] Rodriguez-Mateos, P., Azevedo, N.F., Almeida, C. et al. FISH and chips: a review of microfluidic platforms for FISH analysis. Med Microbiol Immunol 209, 373–391 (2020).空間轉(zhuǎn)錄組學的SEQFISH應用包的配置：● OB1壓力流量控制器● 流量傳感器MFS（獲得更好的實驗性能，可選用BFS流量計）● 一個或兩個微流體分配閥MUX Distribution12● 導管和魯爾接頭套裝● 樣品儲液池，從1.5mL到100mL等● 微流控芯片（可選，根據(jù)實驗要求而定）● ESI自動化控制軟件● 使用手冊

2024-11-07 15:25:22超臨界流體色譜圖解讀，超臨界流體色譜屬于液相色譜嗎？: 超臨界流體色譜（SFC）作為一種高效的分離技術，近年來在化學、制藥、環(huán)境監(jiān)測等領域得到了廣泛應用。該技術基于超臨界流體的特性，結合色譜分析原理，可以實現(xiàn)復雜樣品的快速分離和精確分析。超臨界流體色譜的基本原理超臨界流體色譜是一種利用超臨界流體（如二氧化碳）作為流動相的色譜技術。在超臨界狀態(tài)下，流體具有液體和氣體的雙重特性，既能提供高溶解度，又具備氣體的流動性。這使得超臨界流體能夠有效地穿透色譜填料，進行樣品分離。色譜圖的結構及關鍵參數(shù)超臨界流體色譜的分析結果通常表現(xiàn)為色譜圖，圖中橫軸表示時間或流動相的體積，縱軸則反映的是檢測器響應強度。色譜圖的解讀需要關注以下幾個參數(shù)：保留時間：樣品組分通過色譜柱的時間，通常用于推測化合物的極性、大小等物理化學性質(zhì)。保留時間越短，表示化合物的溶解性越強，分離效率較高。峰面積：峰面積與樣品濃度成正比，可以用來定量分析各組分的濃度。峰形的對稱性與分離質(zhì)量直接相關，若出現(xiàn)拖尾或前沿現(xiàn)象，可能意味著分離不完全或檢測器反應存在問題。分離度：分離度是評價色譜分離效果的重要指標，反映了不同組分的分離程度。良好的分離度意味著樣品中的不同化合物能夠被有效地分開，減少交叉干擾。色譜峰的形態(tài)：理想的色譜峰應為對稱的尖峰。如果峰出現(xiàn)尾跡或前沿，可能是由于樣品與固定相的相互作用不完全，或者檢測條件不適當。影響色譜圖質(zhì)量的因素在實際操作中，多個因素可能會影響超臨界流體色譜圖的質(zhì)量。常見的影響因素包括：溫度和壓力控制：超臨界流體的溫度和壓力是調(diào)節(jié)分離效果的關鍵因素。溫度過高或過低會影響流體的溶解能力，進而影響樣品的分離效果。流動相的選擇：不同的流動相對分離的效果有顯著影響。例如，二氧化碳可以與少量的極性溶劑（如乙醇）混合，以優(yōu)化分離過程。色譜柱的選擇與維護：色譜柱的材質(zhì)、尺寸、孔徑等參數(shù)對分離效果至關重要。色譜柱的老化、堵塞或者污染都會導致峰形不良或分離不完全。數(shù)據(jù)解讀的常見挑戰(zhàn)在分析超臨界流體色譜圖時，可能會遇到一些挑戰(zhàn)。常見的問題包括峰形異常（如拖尾、前沿等）、分離度不足以及低靈敏度的檢測。超臨界流體色譜在實際應用中的優(yōu)勢超臨界流體色譜相較于傳統(tǒng)的液相色譜和氣相色譜，具有更高的分離效率和更快的分析速度。它不僅能處理熱不穩(wěn)定的樣品，還能實現(xiàn)多種化合物的快速分離，尤其在制藥、環(huán)境監(jiān)測、食品分析等領域中具有獨特的優(yōu)勢。

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