- 2025-01-21 09:29:54蛋白純化填料
- 蛋白純化填料是用于生物分離和純化過程中，特異性結合目標蛋白（如抗體、酶等）的介質。其通過特定的物理化學性質，如離子交換、疏水作用、親和作用等，從復雜生物樣本中捕獲目標蛋白。常見類型包括瓊脂糖基、聚合物基及硅膠基填料，各具不同的操作pH范圍、穩定性及再生能力，適用于不同規模的蛋白純化需求。
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蛋白純化填料資訊
蛋白純化填料文章
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- His標簽蛋白純化填料的選擇和使用注意事項
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蛋白純化填料問答
- 2024-01-18 16:05:57蛋白純化中的DTT：作用與應用
- 在生物科學領域，蛋白質純化是一個至關重要的過程，它有助于獲取單一、高純度的蛋白質，以便進行結構和功能分析。在這個過程中，二硫蘇糖醇（DTT）作為一種常用的還原劑，扮演著不可或缺的角色。本文將詳細探討DTT在蛋白純化中的重要作用。 一、DTT的作用機制 DTT是一種小分子化合物，具有很強的還原能力。其主要作用是還原蛋白質中的二硫鍵。在蛋白質中，二硫鍵的形成對于維持蛋白質的高級結構和功能至關重要。然而，在進行蛋白質純化時，這些二硫鍵有時會成為障礙，影響蛋白質的分離和純化。此時，DTT就派上了用場。通過與二硫鍵反應，DTT能夠將其還原為巰基，從而打破原有的二硫鍵，降低蛋白質的聚合傾向，使其更容易進行后續的純化步驟。 二、DTT在蛋白純化中的應用 打破二硫鍵：在許多蛋白質中，二硫鍵的形成維持了蛋白質的高級結構。在純化過程中，為了更好地分離和純化蛋白質，需要打破這些二硫鍵。DTT的引入可以有效地實現這一目標。防止蛋白質聚合：某些條件下，蛋白質可能會發生聚合，這會影響純化的效果。DTT可以通過還原二硫鍵，降低蛋白質的聚合傾向，從而提高純化的效率和效果。輔助蛋白質的分離和純化：在某些情況下，蛋白質的電荷性質會因為二硫鍵的存在而受到影響，這會影響到蛋白質在電泳或離子交換等分離技術中的行為。此時，DTT可以改變蛋白質的電荷性質，使其更容易被分離和純化。 三、使用DTT時的注意事項 雖然DTT在蛋白純化中具有廣泛的應用，但使用時仍需謹慎。首先，DTT具有一定的還原性，可能會影響某些實驗的準確性或導致非特異性反應。因此，在使用DTT處理蛋白質樣品時，應充分考慮其對實驗的影響。其次，DTT的處理時間、濃度等條件需要進行優化，以避免對目標蛋白造成不必要的修飾或破壞。最-后，處理過的蛋白質樣品應及時進行下一步分析或保存，以避免重新形成二硫鍵或發生其他變化。 四、總結 總的來說，DTT在蛋白純化中起到了重要的作用，它能夠還原二硫鍵、打破蛋白質的高級結構、降低蛋白質的聚合傾向等。然而，使用DTT時也需要注意其對實驗的影響和可能帶來的問題。未來隨著研究的深入和技術的發展，我們期待更加高效、準確的蛋白純化方法出現，為生物科學領域的研究提供更多可能性。 蛋白純化詳情可以關注義翹神州！https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification 義翹神州：蛋白與抗體的專業引領者，歡迎通過百度搜索“義翹神州”與我們取得聯系。
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- 2021-10-28 16:08:14制氮機是由哪些填料構成
- 制氮機是一種重要的機械設備，要先了解、學習可以打開我們的網站，好好體驗一下該產品都有哪些重要性，只有自己正確認識和了解以后，并且可以深入探究的話，而不是停留在表面上。 1.制氮機的日常保養工作，復雜嗎？此外，制氮機中一個完整的系統，主要是包括了哪些？ 制氮機的日常保養工作，其從專業角度來講的話，其是不復雜的，所以，是容易進行掌握和操作的。而制氮機中的系統，其在構成上，主要是包括了壓縮空氣系統、空氣凈化系統、空氣分離系統這三個，都是很重要的，缺一不可。 2.制氮機中的PSA制氮系統，其在填料上，主要是有哪些？ 制氮機中，對PSA制氮系統這一個，其在填料上，是有好幾層的。其中的吸附劑，是為碳分子篩，然后，還有活性氧化鋁干燥劑，起到保護和干燥氣體這兩個作用。在層數上，一般是為三層。 3.制氮機出口氮氣流量，是為200 Nm3/h，注入容積是為5萬方的容器，那么，需要多長時間？ 根據給出的上述具體這些條件，如果想要得出具體答案的話，那么，是要看具體情況了，其中主要的，是為容器壓力。如果容器壓力和氮氣出口壓力是一樣的話，那么，可以按每小時算，即可；如果，其壓力不同的話，那么，是要另外計算了。 相信對于制氮機，上述的問題能幫大家對該設備有了近一步認識和了解，在這個時候是能增加自己在這一方面的專業知識。
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- 2021-07-16 10:36:04生物緩沖液在蛋白純化中的選擇
- 蛋白質的結構和功能需要在合適的pH值環境中才能維持，因此在蛋白的制備及純化過程中，生物緩沖液的選擇非常重要，只有合適的緩沖液才能保證蛋白的活性和結構穩定。蛋白純化過程緩沖液作用用于蛋白純化的緩沖劑有很多種，在維持體系的pH同時，要保證蛋白在純化過程中不能失活，或者是盡量減少蛋白失活的量，在蛋白純化的每一個步驟中都要保持蛋白的可溶性和活性。蛋白純化緩沖液要求蛋白純化過程中的緩沖液既要防止蛋白降解，也要防止蛋白聚合，其對實驗結果影響顯著。在選擇和試劑緩沖液時應考慮以下幾個因素：pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩定劑。其中每一個因素都要根據所純化的目標蛋白進行優化，并以目標蛋白的活性作為優化的評估標準。了解蛋白穩定性條件蛋白的種類很多，不同的蛋白適應的pH值有差異，需根據其最適pH值來選擇緩沖液。很多時候采用的是pH是7.4，這是模仿的生物條件，大多數蛋白在這個pH值下是穩定的。不過也有一些是例外的，這就需要調整pH值，以保持蛋白是可溶的且不會降解。蛋白純化常用的緩沖劑蛋白純化過程中常用的緩沖液有Tris、Tricine、Bis-Tris、MOPS等，其中普遍的是用Tris，它的緩沖范圍接近生理pH值，且有著較低的離子強度，是蛋白質的良好溶劑，能保證蛋白的穩定性。需注意的是配制緩沖液時，盡量避開目標蛋白的等電點pl。因為蛋白在其等電點的pH溶液中表面沒有靜電荷，帶百分子間排斥力減小，容易聚集，溶解度降低。現在需純化的蛋白的適應pH值、等電點、以及緩沖液的緩沖范圍都是可以查到的，直接按對應要求匹配即可。德晟是體外診斷試劑生產型企業，可提供大包裝的生物緩沖劑Tris、MOPS、Bicine等。
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- 2020-12-23 10:52:40純化工藝的又一“新選擇 "——羥基磷灰石填料Ca++Pure
- 羥基磷灰石（hydroxyapatite,HA）是目前ZJ有特征的混合模式填料之一，由于其結晶的化學結構、立體構造的特點，羥基磷灰石與抗體的Fab片段、Fc片段可發生相互作用。所以至今為止，羥基磷灰石在抗體及蛋白質的純化、多聚體和殘留核酸的去除等工藝中，作為精細純化步驟的填料被廣泛使用。并且，該填料兼具離子交換和金屬親和力，具有其他填料不具備的特殊分離能力，能夠為生物大分子分離純化提供獨特的解決方案。羥基磷灰石純化工藝的“新選擇”！Ca++Pure-HA羥基磷灰石填料由東曹公司采用了優質ding級材料，通過專有工藝研發生產的高純度的10nm×100nm六邊形截面晶體，凝聚成球狀顆粒。經過高溫燒結，提高了機械強度和化學穩定性，能夠滿足工業規模的純化要求。Ca++Pure-HA強大的特性使其可以在高流速和大型層析柱中重復循環使用。Ca++Pure-HA的應用范圍分離抗體及蛋白質的多聚體、異構體、分解物、電荷異質體等目標產品內源性雜質分離DNA、HCP、病毒等來自生產工藝或混入的外源性雜質適用于ZZ（精純）步驟中的分離純化酸性條件下各填料穩定性對比上圖顯示的是，在裝填有高吸附型羥基磷灰石Ca++Pure-HA、市售高吸附型 (B公司Type I) 和高耐久型 (B公司Type II) 羥基磷灰石填料的層析柱中，連續用弱酸性蒸餾水通液時，層析柱的理論塔板數的變化情況。市售品在大約80～90小時通液后，理論塔板數下降10%以上。與之相比，Ca++Pure-HA的理論塔板數雖然也會緩慢減少，但在約160小時之前，理論塔板數仍保持在90%以上。也就是說，Ca++Pure-HA屬于高吸附型，且在酸性條件下的耐久性更好。單克隆抗體多聚體分離實例下圖是使用Ca++Pure-HA精純IgG樣品的分離實例。配合使用氯化鉀洗脫緩沖液可以有效去除mAb中的聚集體和降解物。從分析結果中可以看到，單體峰和多聚體峰中間的分辨率較高。隨后，對純化后的IgG樣品進行尺寸排阻色譜分析。結果顯示，單克隆抗體中多聚體的總量從18.8%降到了1.1%，顯著降低。優異的耐堿性能從下圖中可以看到，Ca++Pure-HA在0.5 mol/L的NaOH溶液中具有良好的耐堿性，即使超過65個CIP循環后，動態吸附載量也沒有明顯降低。
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- 2019-12-25 13:17:34SPE小柱填料“知”多少？
- 01 Q: 硅膠填料的鍵合封尾是什么意思？ A: Si填料是沒有衍生化的硅膠，通常作為所有硅膠鍵合相的基體。 純硅膠Si表面的親水性硅醇基通過硅烷化反應，鍵合上疏水性的烷基或芳香基從而改變填料的極性。如C18填料就是在硅膠表面鍵合了十八烷基的長鏈。 所有的硅膠鍵合相都有一定數量未反應的硅醇基，使其導致了次級相互作用。在萃取或保留強極性分析物或污染物時，這種次級相互作用是非常有用的，但是對分析物的吸附也可能是不可逆的。為了減少這種未反應的硅醇基的影響，一般在鍵合反應后用封端劑對填料進行鈍化處理，這個過程就叫做封尾。02 Q : 為什么反相填料C18使用時建議溶液的PH范圍是2-8？ A : C18填料是十八烷基硅烷鍵合硅膠，pH值超出酸性范圍時，鍵合相十八烷基易發生水解而流失；當流動相pH超出堿性范圍時，會加速硅膠的溶解。這兩種反應均是不可逆的反應，會影響填料的性能。當我們極端pH條件下需要使用反相填料時，建議使用聚合物基質的反相填料，如HLB,PSD等，聚合物基質的填料pH耐受范圍是1-14，適用范圍非常廣哦。03 Q：氧化鋁填料的Brockmann活度等級是什么意思？ A：業界根據氧化鋁填料中含水量的不同，劃分為五種活度等級。Brockmann定義Ⅰ級氧化鋁為450℃灼燒隔夜的氧化鋁，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ級氧化鋁是Ⅰ 級氧化鋁分別加入3%、6%、10%、15%的水而制成。CNW中性氧化鋁的Brockmann活度等級Ⅰ，吸附能力強，對芳香烴和有機胺等富電子化合物的保留能力強。實例分享： 在國標 GB5009.27-2016 食品中苯并芘測定的diyi法中推薦使用中性氧化鋁小柱，很多客戶做下來效果不好。這是因為此版國標中的氧化鋁小柱并沒有未提及氧化鋁的活度，實際上是需要活度為Ⅳ的層析氧化鋁來實驗。如果氧化鋁的活度不對，那么檢測結果就不理想。這個方法用氧化鋁小柱做實驗難度高，重現差，溶劑使用量也非常大，我們建議檢測苯并芘時使用我們 CNW的MIP-BAP 苯并(a)芘專用 SPE 小柱，分子印跡原理，專門針對苯并芘的結構所設計。只對苯并芘有保留，而對于食品中的大部分干擾物質，尤其是油脂則沒有保留，能夠有效去除油脂干擾，實驗效果好。04 Q：QuEChERS填料的種類那么多，都有什么功效呢？ A：無水硫酸鎂/硫酸鈉 ：除去多余的水份。 乙酸鈉：鹽析劑，提高分配比，提高萃取效率。 PSA：除去脂肪酸，有機酸，糖類，極性色素。 C18：除掉脂肪和蠟狀物。 GCB：除色素，對一些含有芳香環的化合物也有影響。 Tip：在實際檢測中，可以根據樣品的特性對QuEChERS填料的種類和含量做調整，檢測效果會更好哦。05 Q：IC離子小柱的分類和功效？ A：IC離子小柱是基于離子交換機理的一類小柱，填料樹脂選擇性的吸附溶液中的離子從而達到凈化的效果。 下面介紹幾種常見離子小柱的功效。 H型：主要被用來去除樣品基體中的堿土金屬離子、過渡金屬離子。 Ag型：利用生成銀鹽沉淀的原理除去樣品溶液中的Cl , Br , I , AsO4 , CrO , CN , MoO ,PO , SeO , SeCN , SO , S , SCN 和WO 等離子。 Na型：對于多價陽離子如鈣離子和過渡金屬離子具有很好的選擇性。 Ba 型：主要用來去除樣品基體中的硫酸根離子。 RP型：可用來除去疏水性污染物。該樹脂在PH 1-14 范圍內穩定。06 Q:怎樣計算離子交換容量？ A:離子交換小柱的說明書上會有離子交換容量。單位是meq/g 毫當量/克。在使用離子交換類型小柱時經常會涉及離子交換容量的計算。 下面就教你如何計算離子交換容量：07 Q:弗羅里硅土和硅膠這兩種填料有什么區別？ A:弗羅里硅土和硅膠都是常用的極性吸附填料，都適合從非極性基質中，分離純化富集極性目標物。硅膠主要成分是二氧化硅，不耐堿，主要作用力為親水性作用力。弗羅里硅土主要成分是硅酸鎂，也稱硅鎂吸附劑。弗羅里硅土是農殘檢測中經常使用的凈化填料，這是因為它是硅酸鎂和硫酸鈉作用生成的沉淀物，過濾干燥后得到的多孔性固體，具有極大的比表面積。該吸附劑填料粒徑大，允許大體積樣品快速流過，在檢測脂肪含量高，基質粘性大的樣品時有優于硅膠的顯著優勢，在環境分析，廢水，土壤以及食品檢測中得到廣泛的使用。 填料的種類很多，相關的填料知識也很多。關于填料的選型，我們給大家介紹一個簡單的方法，根據目標化合物的類型選擇填料的種類，希望對大家的實驗有所幫助。（來源：上海安譜實驗科技股份有限公司）
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