Comparison of Conductivity Detector and UV Detector in Ion Chromatograph and the Comparison of Different Mobile Phase in UV Detection 在色譜法中，待測組分經過分離柱實現分離后進入檢測器（在離子色譜YZ電導檢測中還要添加一個YZ器），因此根據待測組分的性質以及實際樣品的特點選擇一個適當的檢測器是建立色譜法分析的重要步驟對離子色譜而言，離子在水溶液中具有電導率，因此電導檢測器從一開始就是離子色譜Z常用的檢測器，通用性較強；某些離子在一定的波長下具有較強的紫外吸收，也可使用紫外檢測器對其進行檢測，這與GX液相色譜十分接近；不同離子Zda吸收波長不同，吸收強度也不盡相同，因此紫外檢測器是一款選擇性的檢測器筆者以NO2-為例，將離子色譜電導檢測器與紫外檢測器以及紫外檢測中不同的流動相進行比較 儀器與試劑： 儀器：PIC-10型離子色譜儀，PAQ-10型陰離子YZ器，PR-CD型電導檢測器，PR-UV1000D型紫外檢測器，PR-SA-4A陰離子分離柱（250mm×4.6mm），進樣量25?l 試劑：Na2CO3NaHCO3NaNO2Na2SO4，分析純；純水（電阻率大于18.2M/cm） 溶液的配置： 1.92mMNa2CO3+1.80mMNaHCO3溶液1L；2.0mMNa2SO4溶液1L； 1000mg/LNO2-溶液100ml，并逐級稀釋得到了0.2mg/L2.0mg/L5.0mg/L10.0mg/L和20.0mg/L的NO2-溶液； 電導檢測器與紫外檢測器的對比 以1.92mMNa2CO3+1.80mMNaHCO3溶液為流動相，將NO2-標準溶液系列按照濃度由低到高的順序輸入離子色譜儀，進樣分析以3倍的信噪比（S/N=3）計算Zdi檢出限NO2-的線性范圍線性方程相關系數和Zdi檢出限如表1所示，其中Y為峰高，X為組分的質量濃度(mg?L-1)表中A為YZ電導檢測結果，B為紫外檢測結果（檢測波長205nm） 表1 離子色譜電導檢測與紫外檢測分析NO2-的比較 線性范圍（mg?L-1） 線性方程 相關系數/R2 檢出限/?g?L-1 NO2- 0.2~20.0 A:Y=2786X-536 0.9994 8.5 B:Y=8807X+1618 0.9997 2.9 從表中可以看出，在相同的條件下，205nm波長紫外檢測NO2-比YZ電導檢測響應值更高，靈敏度更高，這從線性方程中X的系數即可看出 紫外檢測不同流動相的對比 在使用紫外檢測器時筆者發現，在譜圖中除了NO2-的峰之外，還存在一個負峰，這個負峰很可能是由于Na2CO3NaHCO3在205nm波長處具有一定的紫外吸收所致筆者認為，在色譜法中流動相應對檢測器響應值越低越好，使用紫外檢測器時Na2CO3/NaHCO3不是Z理想的流動相在保持其他條件一致的情況下，筆者將1.92mMNa2CO3/1.80mMNaHCO32.0mMNa2SO4兩種流動相的洗脫能力，尤其是背景吸收進行了對比，結果如表2所示 表2 離子色譜法紫外檢測中不同流動相之間的比較 線性范圍（mg?L-1） 線性方程 保留時間/min 相關系數/R2 檢出限/?g?L-1 NO2- 0.2~20.0 a: Y=8807X+1618 3.7 0.9997 2.9 b: Y=9355X+1205 4.5 0.9996 1.4    從表中可以看出，與1.92mMNa2CO3+1.80mMNaHCO3流動相相比，2.0mMNa2SO4流動相淋洗能力稍弱但NO2-響應值更高，靈敏度更高觀察色譜圖時發現使用Na2SO4流動相時水負峰比1.92mMNa2CO3+1.80mMNaHCO3流動相小，說明Na2SO4流動相背景低 結語    色譜法中根據待測物質的性質和樣品的特點可選擇不同的檢測器在離子色譜法中電導檢測器是一款通用性較強的檢測器，紫外檢測器具有一定的選擇性，是電導檢測器的必要補充使用陰離子交換色譜柱分離測定NO2-時，紫外檢測器（205nm）比使用電導檢測器響應值高靈敏度高；使用紫外檢測器時，使用Na2SO4為流動相，比Na2CO3/NaHCO3流動相背景低，靈敏度更高，更適宜作為紫外檢測NO2-時的流動相在使用紫外檢測器時，必須將氘燈預熱兩小時才能用于檢測；長時間不用紫外檢測器時，停用之前必須將流路中的流動相用去離子水洗凈等等都是在使用和維護紫外檢測器時必須注意的事項 雙系統全自動PIC-10A離子色譜儀 PIC-10型離子色譜儀 全自動PIC-20型離子色譜儀 PIC-20型離子色譜儀 雙通道PIC-10型離子色譜儀 雙系統全自動PIC-10型離子色譜儀 PIC-10A型離子色譜儀 PIC-8型離子色譜儀 離子色譜自動進樣器 PAS自動進樣器 在線離子色譜儀