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氫化物原子吸收法測水質中砷

北京浩天暉科貿有限公司更新于：2004-12-20

應用行業：環保/水工業環境水

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水質砷的測定氫化物發生－原子吸收分光光度法 1 范圍本方法用原子吸收分光光度法測定地下水地面水和基體不復雜的廢水樣品中的痕量砷適用濃度范圍與儀器特性有關，本裝置檢出限為0.25g/L適用的濃度范圍為1.0~12g/L 加入碘化鉀溶液可消除Zn2+Ca2+Mg2+Sb3+Ge4+和Cr6+的干擾加入抗壞血酸溶液能消除Se4+ 和V5+以外的上述離子的干擾加入硫脲溶液幾乎可消除全部離子的干擾抗壞血酸和硫脲對砷有明顯的增感效應，可考慮同時使用這三種試劑 2 原理硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中，產生新生態氫，將水樣中無機砷還原成砷化氫氣體，將其用N2氣載入石英管中，以電加熱方式使石英管升溫至900~1000砷化氫在此溫度下被分解形成砷原子蒸汽，對來自砷光源的特征電磁輻射產生吸收，將測得水樣中砷的吸光值和標準吸光值進行比較，確定水樣中砷的含量 3 試劑 3.1 去離子水 3.2 工業氮氣 3.3 鹽酸硝酸高氯酸，均為優級純 3.4 砷標準貯備溶液：將在硅膠上預先干燥至恒重，準確稱取0.1320g，溶于2mL 20g/100mL氫氧化鈉溶液中，用1+49鹽酸溶液中和，然后再加2mL，移至100mL容量瓶中，搖勻此溶液每毫升含1mL砷 3.5 砷標準使用溶液：吸取1.00mg/mL砷標準貯備溶液，逐級稀釋成每毫升含1.0g砷 3.6 硼酸氫化鉀溶液，10g/L：稱取1g硼氫化鉀于100mL燒杯中，加入1~2粒固體氫氧化鈉，加入100 mL水溶解，過濾 3.7 30g/L碘化鉀－10g/L壞血酸和硫脲混合溶液：稱取3g碘化鉀，1g抗壞血酸和1g硫脲，溶于100mL水中，搖勻 4 儀器 4.1 原子吸收分光光度計； 4.2 砷原子光譜燈； 4.3 氫化物以生裝置，電熱石英管 5 操作步驟 5.1 樣品預處理 5.1.1 清潔的水樣取25mL置于50mL容量瓶中，加入鹽酸（1＋1）8mL，3％碘化鉀－1％抗壞血酸和硫脲混合溶液1mL，搖勻，放置30min測定同時配制空白溶液 5.1.2 廢水取適當體積（視砷含量而定），于50mL燒杯中，加入硝酸5mL，高氯酸0.5mL，加熱消化并蒸至冒白煙，冷卻，加入鹽酸（1＋1）8mL煮沸，冷卻，加入3％碘化鉀－1％抗壞血酸和硫脲混合溶液1mL，移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30min測定同時配制空白溶液 5.2 校準曲線溶液配制吸取1g/mL砷標準使用溶液00.10.20.30.4和0.5mL，分別置于6只50 mL容量瓶中，各加入鹽酸（1＋1）8mL，3％碘化鉀－1％抗壞血酸和硫脲混合溶液1mL，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30min測定繪制砷校準曲線此校準曲線濃度分別為02.04.06.08.0和10.0g/mL 5.3 水樣測定 5.3.1 砷的儀器工作條件，表1列出的儀器操作參數僅供參考表1 工作條件波長（nm）燈電流(mA) 狹縫帶寬（nm）石英管溫度（）氮氣流量（L/min）記錄儀（mV） 193.7 10 0.9 950 0.5 5 5.3.2 儀器操作：按表1工作條件調好儀器，預熱30min，將空白溶液，校準曲線系列溶液和預處理過的水樣分別經定量杯加入2mL于氫化物發生器中，用定量加液器迅速加入1％硼氫化鉀溶液1.5mL，測定砷的吸收峰值，然后排出廢液完成一個樣品測定后，應用水沖洗氫化物發生器二次，再進行下一個樣品測定 6 結果計算 c砷（As，mg/L）= 式中，m由校準曲線上查得砷的量（ng）； V測定水樣的體積（mL） 7 精密度與準確度相對標準偏差不大于8％向水樣加入砷，濃度為1.02.03.05.0ng/mL的回收率在92％~100％之間注意：（1）為劇品，用時要注意安全（2）砷化氫為劇毒氣體，故管道不能漏氣，并要在排風設備下操作，濕度達到300時砷化氫便開始分解，其毒性相應減小（3）氮載氣流量不應過大，過大會導致水樣沖進高溫石英管，使其炸裂（4）水樣酸度不能太低或太高如酸度太低形成砷化氫不完全，而太高則會產生過多氫氣在高溫下著火，引起嚴重分子吸收，干擾砷的測定 CAAM-2001(B)型多功能原子吸收光譜儀 CAAM-2001(D)型多功能原子吸收光譜儀氫化物發生器-北京瀚時(ZGZL:201120320104.2) CAAM-2001(C)型多功能原子吸收光譜儀陶瓷纖維馬弗爐 ICP-AES單道掃描等離子光譜儀多通量密閉微波化學工作站高頻紅外碳硫分析儀電子分析天平 CAAM-2001(A)型多功能原子吸收光譜儀

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