霉菌培養-溱孚科技QF霉菌培養箱（高端）
生化培養-溱孚科技QF生化培養箱（高端）
霉菌培養箱-溱孚科技LRH霉菌培養箱（普通）
生化培養箱-溱孚科技LRH生化培養箱（普通）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-800SD-3T
使用范圍：
1.適用于環境保護、衛生防疫、藥檢、農畜、水產等科研院所。
2.是水體分析的BOD測定，細菌、霉菌、微生物培養以及其他用途的專用恒溫設備。
產品特點：
1. 采用進口優質部件，保證長期連續運行，性能穩定可靠。
2. 進口智能溫度控制器，控制穩定、方便操作、壽命長。
3. 進口高精度溫度傳感器，線性精度高、漂移小、無需維護。
4. 具有紫外消毒殺菌功能。
5. 配備微型打印機可實時打印溫濕度曲線和數據。
6. 配備獨立限溫報警系統，超過限定溫度儀器將停止運行。
7. 大門佩帶鑰匙鎖，防止無關人員開門影響試驗。
8.進口全封閉耐熱型壓縮機，R134a環保制冷、低噪音、壽命長。
9. 箱內氣流采用對流循環方式，使箱內溫度均勻。
10. 選配RS-485接口可聯網通過計算機監控單臺或多臺儀器，以及數據的實時記錄備份。
11.性能穩定可靠，操作簡單，低功耗、低噪音。
生化培養箱技術參數：
型號 | QF-150L（-II） | QF-250L（-II） | QF-500L（-II） | QF-800L（-II） | QF-1000L（-II） |
容積* | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
溫度范圍 | 10～60℃ | ||||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | ||||
溫度偏差 | ≤±1℃ | ||||
工作環境溫度 | +5～40℃ | ||||
內膽材質 | 鏡面不銹鋼 | ||||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | ||||
安全裝置 | 電源過載保護、獨立工作室超溫保護、壓縮機過載、超壓保護 | ||||
殺菌裝置 | UVC滅菌燈（霉菌培養箱） | ||||
工作電源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安裝功率 | 1.0KW | 1.0KW | 1.5KW | 1.5KW | 2KW |
載物板 | 2層 | 3層 | 4層 | 4層 | 4層 |
| 備注 | 標配打印記錄，支持USB移動存儲器的數據讀寫 | ||||
霉菌培養箱技術參數：
型號 | QF-150J | QF-250J | QF-500J | QF-800J | QF-1000J |
容積* | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
溫度范圍 | 10～60℃ | ||||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | ||||
溫度偏差 | ≤±1℃ | ||||
工作環境溫度 | +5～40℃ | ||||
內膽材質 | 鏡面不銹鋼 | ||||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | ||||
安全裝置 | 電源過載保護、獨立工作室超溫保護、壓縮機過載、超壓保護 | ||||
殺菌裝置 | UVC滅菌燈（霉菌培養箱） | ||||
工作電源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
安裝功率 | 1.0KW | 1.0KW | 1.5KW | 1.5KW | 2KW |
載物板 | 2層 | 3層 | 4層 | 4層 | 4層 |
| 備注 | 標配打印記錄，支持USB移動存儲器的數據讀寫 | ||||
注：尺寸標注為深×寬×高
報價：面議
已咨詢21次生化(霉菌)培養箱
報價：面議
已咨詢22次生化(霉菌)培養箱
報價：面議
已咨詢737次隔水培養箱
報價：面議
已咨詢811次生化(霉菌)培養箱
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已咨詢766次恒溫培養箱
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已咨詢436次生化培養箱
報價：面議
已咨詢787次冷熱沖擊箱系列
報價：面議
已咨詢348次生化培養箱
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
QF-SD-3T系列產品能夠提供穩定可靠的溫度濕度環境， 專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以檢查藥物是否確保達到有效期；配置三級權限和審計追蹤的電子記錄系統，符合北美 FDA 21CFR PART 11法規，適合CGMP認證的用戶。
營業執照已審核
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滬公網安備 31011502008050號