Ascochlorin (Ilicicolin D),又稱殼二孢氯素,是從殼二孢菌屬發酵培養液濾餅中得到的抗病毒抗生素,是異戊二烯類抗生素,具有抗腫瘤、抗炎活性。Ascochlorin可抑制STAT3信號活性,誘導細胞凋亡。
產品性質
英文別名 (English Synonym) |
Ascochlorin , Ilicicolin D |
中文名稱 (Chinese Name) |
殼二孢氯素 |
靶點 (Target) |
STAT3 |
通路 (Pathway) |
JAK/STAT--STAT |
CAS號 (CAS NO.) |
26166-39-2 |
分子式 (Formula) |
C23H29ClO4 |
分子量 (Molecular Weight) |
404.93 |
外觀 (Appearance) |
粉末 |
純度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
結構式 (Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
Ascochlorin (10-50 μM)以劑量依賴方式抑制HepG2、HCCLM3和Huh7細胞活性。Ascochlorin (50 μM)誘導肝細胞凋亡。[1] 在LPS處理的RAW 264.7細胞中,Ascochlorin (1-50 μM)以劑量依賴的方式抑制NO和PGE2的產生,并降低iNOS和COX-2的基因表達,IL-1β和IL-6的mRNA表達和蛋白質分泌,但不影響TNF-α。此外,Ascochlorin還抑制NF-κB的核轉位和DNA結合親和力。[2]
(二)動物實驗(體內實驗)
在肝癌移植瘤小鼠模型中,腹腔注射2.5-5 mg/kg Ascochlorin,抑制瘤體生長并減少腫瘤組織中的STAT3活化。[1]
參考文獻
1.Dai X, et al. Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic inhibits growth and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting STAT3 signaling cascade through the induction of PIAS3. Mol Oncol. 2015 Apr;9(4):818-33.
2.Lee SH, et al. Anti-Inflammatory Effect of Ascochlorin in LPS-Stimulated RAW 264.7 Macrophage Cells Is Accompanied With the Down-Regulation of iNOS, COX-2 and Proinflammatory Cytokines Through NF-κB, ERK1/2, and p38 Signaling Pathway. J Cell Biochem. 2016 Apr;117(4):978-87.
3.Min-Wen JC, et al. Molecular Targets of Ascochlorin and Its Derivatives for Cancer Therapy. Adv Protein Chem Struct Biol. 2017;108:199-225.
HB22111
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