Scutellarin（又名Breviscapine; Breviscapin; Scutellarein-7-glucuronide; Breviscapinu; 野黃芩苷；野黃芩甙；黃芩素苷；燈盞花乙素；燈盞乙素；黃芩苷；印黃芩苷）是從黃芩中分離出的一種活性黃酮，可抑制破骨細胞中RANKL介導的MAPK和NF-κB信號通路，并下調HCC細胞中的STAT3/Girdin/Akt信號通路。Scutellarin具有抗HIV-1IIIB，HIV-1(74V)和HIV-1KM018的活性，IC₅₀分別為26 μM，253 μM和136 μM。Scutellarin可用來抗炎、抗氧化應激，治療心腦血管、腫瘤、青光眼、腎肝等疾病。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建議避光干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

當Scutellarin (﹤10 μmol/L)作用于淋巴瘤Namalwa細胞時，可明顯抑制細胞增殖，下調細胞周期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependent kinases 4, CDK4)及細胞周期蛋白cyclin D1表達，并將Namalwa細胞周期阻滯于G0及G1期。^[1] 經Scutellarin處理過的肝癌HepG2細胞凋亡增加，STAT3表達明顯下降，且STAT3下游靶蛋白-抗凋亡蛋白Bcl-xL和Mcl-1在肝癌細胞中的表達也下降，同時Scutellarin處理能抑制肝癌細胞中活性氧產生。^[2] Scutellarin (10, 30, 100 μmol/L)能誘導體外培養的HCT-16結腸癌細胞凋亡。^[3]

（二）動物實驗（體內實驗）

低強度超聲波聯合低濃度Scutellarin (15 nmol/L)處理的人舌鱗狀細胞癌SAS細胞的侵襲及轉移能力下降，減緩荷瘤小鼠腫瘤生長速度，顯著下調基質金屬蛋白酶MMP-2和MMP-9的表達。^[4] Scutellarin (5, 10, 20 mg/kg)以劑量依賴的方式減緩荷瘤小鼠腫瘤生長速度，增高移植瘤中膠原蛋白的含量，降低轉移概率，同時下調人舌鱗狀細胞癌SAS細胞中MMP-2、MMP-9、c-Jun及整合素αvβ6表達水平。^[5]

參考文獻

[1] Feng, Zhang, Tu, et al. Novel function of scutellarin in inhibiting cell proliferation and inducing cell apoptosis of human Burkitt lymphoma Namalwa cells. 2012, 53(12):2456-2464.

[2] Haitao Xu, Songyan Zhang. Scutellarin‐Induced Apoptosis in HepG2 Hepatocellular Carcinoma Cells Via a STAT3 Pathway. 2013, 27(10):1524-1528.

[3] Yang Ning, et al. Scutellarin suppresses growth and causes apoptosis of human colorectal cancer cells by regulating the p53 pathway. 2017, 15(2):929-935.

[4] Haixia Li, et al. Potentiation of scutellarin on human tongue carcinoma xenograft by low-intensity ultrasound. 2018, 8(3).

[5] Li H X, et al. Scutellarin inhibits the growth and invasion of human tongue squamous carcinoma through the inhibition of matrix metalloproteinase-2 and -9 and αvβ6 integrin[J]．Int J Oncol, 2013,42 (5): 1674-81.

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