Bisindolylmaleimide IV雙吲哚馬來酰亞胺IV是蛋白激酶C (PKC)的細胞滲透抑制劑，IC₅₀值為0.10~0.55 μM，能夠抑制蛋白激酶A，IC₅₀值范圍為2~11.8 μM。Bisindolylmaleimide IV可能通過PKC/NF-κB/c-Fos途徑逆轉高葡萄糖對心肌細胞的影響，具有促凋亡的作用。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

雙吲哚馬來酰亞胺IV被鑒定為蛋白激酶C (PKC)的細胞滲透抑制劑，IC₅₀值為0.10~0.55 μM。雙吲哚馬來酰亞胺IV被設計為比其母體化合物脂質孢菌素（非選擇性PKC抑制劑）更具鑒別性。此外，雙吲哚馬來酰亞胺IV還發現能夠抑制蛋白激酶A，IC₅₀值范圍為2~11.8 μM。^[1] [2]

（二）動物實驗（體內實驗）

動物研究發現，在新生大鼠中，高葡萄糖水平可誘發心肌細胞肥大。Ro-31-8220是雙吲哚馬來酰亞胺VIII的類似物，可能通過PKC/NF-κB/c-Fos途徑逆轉高葡萄糖對心肌細胞的影響。^[3]

參考文獻

[1] Davis, P. D., et al. Inhibitors of protein kinase C. 1.1 2,3-bisarylmaleimides. Journal of Medicinal Chemistry 35, 177-184 (1992).

[2] Toullec, D. , et al. The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C. The Journal of Biological Chemisty 266(24), 15771-15781 (1991).

[3] Zhang, W.  B. et al. Reverse effect of protein kinase C inhibitor Ro-31-8220 on the hypertrophy of cardiomyocytes of neonatal rats induced by high glucose levels. Chinese Journal of Pathophysiology. 2009-08.

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