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高溫高壓反應(yīng)釜的構(gòu)造原理及特點(diǎn)
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2016-05-04 00:00 482閱讀次數(shù)
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高溫高壓反應(yīng)釜的構(gòu)造原理及特點(diǎn)
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高溫高壓反應(yīng)釜的構(gòu)造原理及特點(diǎn)
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落錘沖擊試驗(yàn)機(jī)的原理及構(gòu)造
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工作原理是利用重物(即落錘)的自由落體從一定高度上撞擊材料樣本,通過(guò)測(cè)量樣本受到?jīng)_擊后的變形和破壞程度來(lái)評(píng)估材料的抗沖擊性能。在測(cè)試過(guò)程中,落錘具有一定的初速度,以確保對(duì)樣本施加足夠大的力度,從而產(chǎn)生典型的沖擊效應(yīng)。
該試驗(yàn)機(jī)通常由三個(gè)主要組成部分構(gòu)成:落錘系統(tǒng)、支撐架和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。其中,落錘系統(tǒng)包括重物、支撐導(dǎo)軌、吊卡和驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)等部分。支撐架是固定在地面上的結(jié)構(gòu),用于支撐材料樣本和落錘系統(tǒng),并確保樣本受到垂直方向的沖擊。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)則包括傳感器和計(jì)算機(jī)等設(shè)備,用于記錄和分析測(cè)試過(guò)程中的數(shù)據(jù),例如材料的沖擊能力、斷裂模式和殘余變形等。
落錘沖擊試驗(yàn)機(jī)廣泛應(yīng)用于各種材料的研究和測(cè)試領(lǐng)域。例如,它可以用于評(píng)估汽車零部件的抗沖擊性能、建筑材料在地震條件下的耐久性能、醫(yī)療器械的安全性能等方面。此外,該試驗(yàn)機(jī)也被廣泛應(yīng)用于航空航天工業(yè)中,用于測(cè)試飛機(jī)零部件的抗沖擊能力和耐久性能,以確保其在惡劣條件下的安全可靠性。[詳細(xì)]
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電導(dǎo)儀的構(gòu)造原理及使用方法
- 電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)測(cè)量除可用交流電橋法外,目前多數(shù)采用電導(dǎo)儀進(jìn)行,電導(dǎo)儀的特點(diǎn)是測(cè)量范圍廣,快速直讀及操作方便,如配接自動(dòng)電子電勢(shì)差計(jì)后,還可對(duì)電導(dǎo)的測(cè)量進(jìn)行自動(dòng)記錄。電導(dǎo)儀的類型很多,基本原理大致相同,這里僅以天津永紅儀器廠生產(chǎn)的DDS-11電導(dǎo)儀為例簡(jiǎn)述其構(gòu)造原理及使用方法,同時(shí)介紹較新型的DDS-307型電導(dǎo)儀使用方法。1.測(cè)量原理儀器由振蕩器,放大器和指示器等部分組成。其測(cè)量原理可參看圖。圖中:E為振蕩器產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)電壓;Rx為電導(dǎo)池的等效電阻;Rm為標(biāo)準(zhǔn)電阻器;Em為Rm上的交流分壓。由歐姆定律及圖可得:由此可見(jiàn),當(dāng)Rm、E為常數(shù)時(shí),溶液的電導(dǎo)度有所改變時(shí)(即電阻值Rx發(fā)生變化時(shí)),必將引起Em的相應(yīng)變化,因此測(cè)Em的值就反映了電導(dǎo)(G)的高低。Em訊號(hào)經(jīng)放大檢波后,由01mA電表改制成的電導(dǎo)度表頭直接指示出來(lái)。DDS-11型電導(dǎo)儀原理示意圖2.使用方法DDS-11電導(dǎo)儀的板面圖如圖所示。為保證測(cè)量準(zhǔn)確及儀表安全,須按以下各點(diǎn)使用;(1)通電前,檢查表針是否指零,如不指零,可調(diào)整表頭調(diào)整螺絲,使表針指零。(2)當(dāng)電源線的插頭被插入儀器的電源孔(在儀器的背面)后,開(kāi)啟電源開(kāi)關(guān),燈即亮。預(yù)熱后即可工作。(3)將范圍選擇器5扳到所需的測(cè)量范圍(如不知被測(cè)量的大小,應(yīng)先調(diào)至Zda量程位量,以免過(guò)載使表針打彎,以后逐檔改變到所需量程)。(4)連接電板引線。被測(cè)定為低電導(dǎo)(5μΩ-1以下)時(shí),用光亮鉑電極;被測(cè)液電導(dǎo)在5μΩ-1-150mΩ-1時(shí),用鉑黑電極。(5)將校正測(cè)量換檔開(kāi)關(guān)扳向“校正”,調(diào)整校正調(diào)節(jié)器б,使指針停在指示電表8中的倒立三角形處。(6)將開(kāi)關(guān)4板向“測(cè)量”,將指示電表8中的讀數(shù)乘以范圍選擇器5上的倍率,即得被測(cè)溶液的電導(dǎo)度。(7)在測(cè)量中要經(jīng)常檢查“校正”是否改變,即將開(kāi)關(guān)4扳向“校正”時(shí),指針是否仍停留在倒立三角形處。1,2-電極接線柱;3-電極屏蔽線接線柱;4-校正測(cè)量換檔開(kāi)關(guān);5-范圍選擇器;6-校正調(diào)節(jié)器;7-電源開(kāi)關(guān);8-指示電表9-指示燈DDS-11電導(dǎo)儀的板面圖3.DDS-307型電導(dǎo)儀使用方法(1).儀器外形及各部件的功能:1顯示屏2溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)器3常數(shù)選擇開(kāi)關(guān)4校正鈕5量程開(kāi)關(guān)6電極支架7固定圈8后面板9電源開(kāi)關(guān)10三芯電源插座11保險(xiǎn)絲管插座12輸出插口13電極插座儀器外形及各部件的功能(2)電極的選用根據(jù)測(cè)量范圍表中參改測(cè)量值,按被測(cè)介質(zhì)電導(dǎo)率(電阻率)的高低,選用不同常數(shù)的電導(dǎo)電極。被測(cè)介質(zhì)電導(dǎo)率小于1μs/cm(電阻率大于1mΩcm)用常數(shù)為0.01的鈦合金電極測(cè)量時(shí)應(yīng)加測(cè)量槽作流動(dòng)測(cè)量。測(cè)量介質(zhì)電導(dǎo)率大于100μs/cm(電阻率大于10KΩcm)以上時(shí),宜用常數(shù)為1或10的鍍鉑黑電導(dǎo)電極以增大吸附面減少,電極極化影響。(3)調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕用溫度計(jì)測(cè)出被測(cè)介質(zhì)的溫度后,把“溫度”旋鈕置于相應(yīng)的介質(zhì)溫度刻度上。注:若把旋鈕置于25℃線上,即為基準(zhǔn)溫度下補(bǔ)償,也即無(wú)補(bǔ)償方式。(4)“常數(shù)選擇”開(kāi)關(guān)位置若選用0.01cm-1±20%常數(shù)的電極則置于0.01處。若選用0.1cm-1±20%常數(shù)的電極則置于0.1處。若選用1cm-1±20%常數(shù)的電極則置于1處。若選用10cm-1±20%常數(shù)的電極則置于10處。(5)常數(shù)的設(shè)定及“校準(zhǔn)”調(diào)節(jié)量程開(kāi)關(guān)置于“檢查”檔:a.對(duì)0.01cm-1鈦合金電極,電極選擇開(kāi)關(guān)置于0.01處;若常數(shù)為0.0095則調(diào)節(jié)“校正”鈕使顯示值為0.950。b.對(duì)0.1cm-1常數(shù)的DJS-0.1C型光亮電極,電極選擇開(kāi)關(guān)置于0.1處;若常數(shù)為0.095則調(diào)節(jié)“校正”鈕使顯示值為9.50。c.對(duì)1cm-1常數(shù)的DJS-1C型電極,電極選擇開(kāi)關(guān)置于1處;若常數(shù)為0.95則調(diào)節(jié)“校正”鈕使顯示值為95.0。d.對(duì)10cm-1常數(shù)的DJS-10C型電導(dǎo)電極,電極選擇開(kāi)關(guān)置于10處;若常數(shù)為9.5則調(diào)節(jié)“校正”鈕使顯示值為950。(6)把“量程”開(kāi)關(guān)扳在測(cè)量檔,使顯示值盡可能在100~1000之間。(7)同時(shí)把電極插頭插入插座,使插頭的凹槽對(duì)準(zhǔn)插座的凸槽,然后用食指按一下插頭頂部,即可插入(拔出時(shí)捏住插頭的下部,往上一拔即可)。然后把電極浸入介質(zhì),進(jìn)行測(cè)量。(8)儀器的模擬標(biāo)定。儀器電計(jì)部分用電阻箱標(biāo)定。常數(shù)選擇開(kāi)關(guān)置1,溫度調(diào)節(jié)置25℃。量程開(kāi)關(guān)置檢查調(diào)校準(zhǔn)調(diào)節(jié)至指示100。①扳量程開(kāi)關(guān)置I。電阻箱輸入100KΩ指示應(yīng)為100×0.1。②扳量程開(kāi)關(guān)置II。電阻箱輸入100KΩ儀器指示應(yīng)為10050KΩ儀器指示應(yīng)為5040KΩ儀器指示應(yīng)為4025KΩ儀器指示應(yīng)為25③扳量程開(kāi)關(guān)置III。電阻箱輸入100KΩ儀器指示應(yīng)為100×10。④扳量程開(kāi)關(guān)置IV。電阻箱輸入100儀器指示應(yīng)為100×100。⑤儀器電計(jì)部分的誤差值±1%。在用電阻箱標(biāo)定時(shí)要注意屏蔽和屏蔽層接地。(9)注意事項(xiàng):a.在測(cè)量高純水時(shí)應(yīng)避免污染。b.因溫度補(bǔ)償系采用固定的2%的溫度系數(shù)補(bǔ)償,故對(duì)高純水測(cè)量盡量采用不補(bǔ)償方式進(jìn)行測(cè)量后查表。c.為確保測(cè)量精度,電極使用前應(yīng)用小于0.5μs/cm的蒸餾水(或去離子水)沖洗兩次,然后用被測(cè)試樣沖洗三次后方可測(cè)量。d.電極插頭座防止受潮,以避免造成不必要的誤差。e.電極應(yīng)定期進(jìn)行標(biāo)定常數(shù)。(10)電極常數(shù)測(cè)定法中的一種-參比溶液法過(guò)程為:清洗電極;配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制的成分和標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)率見(jiàn)表;把電導(dǎo)池接入電橋(或電導(dǎo)儀)控制溶液溫度為25KCl標(biāo)準(zhǔn)濃度及其電導(dǎo)值(S/cm)濃度溫度(℃)1D0.1D0.01D0.001D150.092120.0104550.00114140.0001185180.097800.0111680.00122000.0001267200.101700.0116440.00127370.0001322250.111310.0128520.00140830.0001465350.131100.0153510.00168760.0001765℃;把電極浸入標(biāo)準(zhǔn)溶液中;測(cè)出電導(dǎo)池電極間電阻R;按式J=K×R計(jì)算電極常數(shù)J,式中K為溶液已知電導(dǎo)率(查表可得)。在表中D的換算為:1D:20℃下每升溶液中KCl為74.2460克。0.1D:20℃下每升溶液中KCl為7.4365克。0.01D:20℃下每升溶液中KCl為0.7440克。0.001D:20℃將100ml的0.01D溶液稀釋至1升。[詳細(xì)]
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高效液相色譜原理及特點(diǎn)
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GX液相色譜原理及特點(diǎn)GX液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上,引用了氣相色譜的理論,在技術(shù)上,流動(dòng)相改為高壓輸送(Z高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn));同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器,可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。一、GX液相色譜儀有哪些特點(diǎn)?1.高壓:液相色譜法以液體為流動(dòng)相(稱為載液),液體流經(jīng)色譜柱,受到阻力較大,為了迅速地通過(guò)色譜柱,必須對(duì)載液施加高壓。一般可達(dá)150~350×105Pa。2.高速:流動(dòng)相在柱內(nèi)的流速較經(jīng)典色譜快得多,一般可達(dá)1~10ml/min。GX液相色譜法所需的分析時(shí)間較之經(jīng)典液相色譜法少得多,一般少于1h。3.GX:近年來(lái)研究出許多新型固定相,使分離效率大大提高。4.高靈敏度:GX液相色譜已廣泛采用高靈敏度的檢測(cè)器,進(jìn)一步提高了分析的靈敏度。如熒光檢測(cè)器靈敏度可達(dá)10-11g。另外,用樣量小,一般幾個(gè)微升。5.適應(yīng)范圍寬:氣相色譜法與GX液相色譜法的比較:氣相色譜法雖具有分離能力好,靈敏度高,分析速度快,操作方便等優(yōu)點(diǎn),但是受技術(shù)條件的限制,沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。而GX液相色譜法只要求試樣能制成溶液,而技術(shù)平臺(tái)>>>GX液相色譜儀原理不需要汽化,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大(大于400以上)的有機(jī)物(這些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用GX液相色譜法來(lái)進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì),在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70%~80%。二、GX液相色譜法可分為哪幾種主要類型?各自的分離原理是什么?GX液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為GX凝膠色譜、疏水性GX液相色譜、反相GX液相色譜、GX離子交換液相色譜、GX親和液相色譜以及GX聚焦液相色譜等類型。用不同類型的GX液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是GX液相色譜靈敏、快速、分辨率高、重復(fù)性好,且須在色譜儀中進(jìn)行。根據(jù)分離機(jī)制的不同,GX液相色譜法可分為下述幾種主要類型:1.液液分配色譜法及化學(xué)鍵合相色譜法流動(dòng)相和固定相都是液體。流動(dòng)相與固定相之間應(yīng)互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個(gè)明顯的分界面。當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱,溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配。a.正相液液分配色譜法:流動(dòng)相的極性小于固定液的極性。b.反相液液分配色譜法:流動(dòng)相的極性大于固定液的極性。c.液液分配色譜法的缺點(diǎn):盡管流動(dòng)相與固定相的極性要求完全不同,但固定液在流動(dòng)相中仍有微量溶解;流動(dòng)相通過(guò)色譜柱時(shí)的機(jī)械沖擊力,會(huì)造成固定液流失。上世紀(jì)70年代末發(fā)展的化學(xué)鍵合固定相,可克服上述缺點(diǎn),現(xiàn)在應(yīng)用很廣泛(70%~80%)。2.液固色譜法流動(dòng)相為液體,固定相為吸附劑(如硅膠、氧化鋁等)。這是根據(jù)物質(zhì)吸附作用的不同來(lái)進(jìn)行分離的。其作用機(jī)制是:當(dāng)試樣進(jìn)入色譜柱時(shí),溶質(zhì)分子(X)和溶劑分子(S)對(duì)吸附劑表面活性ZX發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附(未進(jìn)樣時(shí),所有的吸附劑活性ZX吸附的是S)。3.離子交換色譜法離子交換色譜法是以離子交換劑作為固定相。離子交換色譜法是基于離子交換樹(shù)脂上可電離的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進(jìn)行可逆交換,依據(jù)這些離子交換劑具有不同的親和力而將它們分離。凡是在溶劑中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法來(lái)進(jìn)行分離。4.離子對(duì)色譜法離子對(duì)色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對(duì)離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中,使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對(duì)化合物,從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。離子對(duì)色譜法(特別是反相)解決了針對(duì)乳制品中三聚氰胺的檢測(cè),國(guó)家質(zhì)檢總局日前建議采用三種檢測(cè)方法,GX液相色譜法是其中之一。本文主要介紹GX液相色譜法及GX液相色譜儀相關(guān)原理?!啊比橹破飞a(chǎn)監(jiān)管11September’2008以往難以分離的混合物的分離問(wèn)題,諸如酸、堿和離子、非離子混合物,特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。5.離子色譜法以離子交換樹(shù)脂為固定相,電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相。以電導(dǎo)檢測(cè)器為通用檢測(cè)器,為消除流動(dòng)相中強(qiáng)電解質(zhì)背景離子對(duì)電導(dǎo)檢測(cè)器的干擾,設(shè)置了YZ柱。試樣組分在分離柱和YZ柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同。離子色譜法是溶液中陰離子分析的**方法,也可用于陽(yáng)離子分析。6.空間排阻色譜法空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用,但凝膠的孔徑比分子篩要大得多,一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來(lái)進(jìn)行分離,而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動(dòng)力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后,隨流動(dòng)相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過(guò)。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻,因此就直接通過(guò)柱子,首先在色譜圖上出現(xiàn),一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中,這些組分在柱上的保留值Zda,在色譜圖上Z后出現(xiàn)。GX液相色譜儀各個(gè)系統(tǒng)的組成和特點(diǎn)是什么?GX液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),下面將分別敘述其各自的組成與特點(diǎn)。1.進(jìn)樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作,進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47~4.4×107Pa,流速可調(diào)且穩(wěn)定,當(dāng)高壓流動(dòng)相通過(guò)層析柱時(shí),可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng),可加快其在柱中的移動(dòng)速度,這對(duì)提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存器和梯度儀可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變,包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、pH值,或改用競(jìng)爭(zhēng)性YZ劑或變性劑等。這就可使各種物質(zhì)(即使僅有一個(gè)基團(tuán)的差別或是同分異構(gòu)體)都能獲得有效分離。3.分離系統(tǒng)該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長(zhǎng)度為10~50cm(需要兩根連用時(shí),可在二者之間加一連接管),內(nèi)徑為2~5mm,由優(yōu)質(zhì)不銹鋼、厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,柱內(nèi)裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成)。固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹(shù)脂或硅膠構(gòu)成,它們都有惰性、多孔性和比表面積大的特點(diǎn),加之其表面經(jīng)過(guò)機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長(zhǎng)度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。因此,這類固定相對(duì)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集(PSA)后,就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來(lái)。另外,固定相基質(zhì)粒小,柱床極易達(dá)均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)?;|(zhì)粒度小,微孔淺,樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對(duì)縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析,基質(zhì)粒度越小,塔板理論數(shù)N就越大,這也進(jìn)一步證明了基質(zhì)粒度小,會(huì)提高分辨率的道理。此外,GX液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調(diào)到60℃,通過(guò)改善傳質(zhì)速度,縮短分析時(shí)間,就可增加層析柱的效率。4.檢測(cè)系統(tǒng)GX液相色譜常用的檢測(cè)器有紫外檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器三種。(1)紫外檢測(cè)器該檢測(cè)器適用于對(duì)紫外光(或可見(jiàn)光)有吸收性能樣品的檢測(cè)。其特點(diǎn)是,使用面廣(如蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用)、靈敏度高(檢測(cè)下限為10-10g/ml)、線性范圍寬、對(duì)溫度和流速變化不敏感、可檢測(cè)梯度溶液洗脫的樣品。(2)示差折光檢測(cè)器凡具有與流動(dòng)相折光率不同的樣品組分,均可使用示差折光檢測(cè)器檢測(cè)。目前,糖類化合物的檢測(cè)大多使用此檢測(cè)系統(tǒng)。這一系統(tǒng)通用性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單,但靈敏度低(檢測(cè)下限為10-7g/ml),流動(dòng)相的變化會(huì)引起折光率的變化,因此,它既不適用于痕量分析,也不適用于梯度洗脫樣品的檢測(cè)。(3)熒光檢測(cè)器凡具有熒光的物質(zhì),在一定條件下,其發(fā)射光的熒光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比。因此,這一檢測(cè)器只適用于具有熒光的有機(jī)化合物(如多環(huán)芳烴、氨基酸、胺類、維生素和某些蛋白質(zhì)等)的測(cè)定,其靈敏度很高(檢測(cè)下限為10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脫樣品的檢測(cè)均可采用。(5)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)該系統(tǒng)可對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、貯存、顯示、打印和處理等操作,使樣品的分離、制備或鑒定工作能正確開(kāi)展。上述介紹的內(nèi)容是通用儀器的原理,各液相色譜儀的具體操作要求,需使用者仔細(xì)閱讀儀器說(shuō)明書(shū)。[詳細(xì)]
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2018-11-26 10:00
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