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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑盒

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純高爾基體分離試劑是一種旨在通過(guò)機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的高爾基細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物細(xì)胞，包括人體細(xì)胞等的高爾基體的制備。可以被用于受體循環(huán)、糖蛋白和脂蛋白合成，以及抗體釋放機(jī)制等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景高爾基體（Golgiapparatus或Golgibodies），又稱(chēng)為高爾基復(fù)合體（Golgicomplex），是一種細(xì)胞器，存在于大多數(shù)真核生物細(xì)胞中。高爾基體由扁平膜結(jié)合的高爾基堆（stacks），即小池（cisternae）組成，約有4至8層，分成3個(gè)功能區(qū)：順面、中層、反面等，進(jìn)一步地構(gòu)成細(xì)胞膜、分泌泡、內(nèi)涵體等。高爾基體整合各種大分子進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝，然后分門(mén)別類(lèi)地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。高爾基體參與糖蛋白質(zhì)的糖基化、碳水化合物的合成、蛋白質(zhì)的分泌、膜轉(zhuǎn)化、溶酶體形成的細(xì)胞活動(dòng)。高爾基體的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得高爾基體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的高爾基體。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  主要用途動(dòng)物細(xì)胞高純內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑是一種旨在通過(guò)機(jī)械或化學(xué)處理、差速和等密度離心方法，從動(dòng)物細(xì)胞中分離出活性完整而高度純化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)細(xì)胞器組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。適合于各種動(dòng)物原代和培養(yǎng)細(xì)胞（人體、老鼠、兔子等）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的制備。可以被用于細(xì)胞色素P450系統(tǒng)外源化合物（xenobiotics）代謝、脂類(lèi)代謝、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白和腔內(nèi)蛋白等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量高。技術(shù)背景內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmicreticulum；ER）是真核生物的細(xì)胞器組分，構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)蛋白轉(zhuǎn)譯、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)成為細(xì)胞膜成分（例如跨膜受體和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），負(fù)責(zé)鈣離子區(qū)隔（sequestration），以及糖原、固醇類(lèi)和其它大分子的生產(chǎn)和儲(chǔ)存等功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分成三種：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Roughendoplasmicreticulum；RER）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（Smoothendoplasmicreticulum；SER）和肌質(zhì)網(wǎng)（sarcoplasmicreticulum；SR）。根據(jù)細(xì)胞代謝的需要，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)互相轉(zhuǎn)換。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過(guò)核糖體合成蛋白質(zhì)并分類(lèi)；滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行固醇、碳水化合物和藥物代謝等。肌質(zhì)網(wǎng)的主要功能為儲(chǔ)存和釋放鈣離子。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的常用手段之一：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂組織細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-17 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  人體血小板高純分離試劑盒 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

  其它

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• 人體血小板高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  主要用途人體血小板高純分離試劑是一種旨在通過(guò)等密度離心的方法，直接從人體全血樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的血小板組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）血小板的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。可以被用于凝集試驗(yàn)、功能檢測(cè)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景血小板（platelet），又稱(chēng)為凝血細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。血小板在止血過(guò)程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成血液凝塊，同時(shí)也是多種生長(zhǎng)因子，包括血小板源生長(zhǎng)因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來(lái)源。體內(nèi)血小板數(shù)量和功能異常會(huì)產(chǎn)生血小板病（thrombocytopathy）：血小板過(guò)低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出血；過(guò)高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生血塊，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。血小板的分離是現(xiàn)代血液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過(guò)低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的血小板。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無(wú)菌操作；有效保證6月用戶(hù)自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無(wú)菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人體xue xiao ban 高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  人體xuexiaoban高純分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)主要用途人體xuexiaoban高純分離試劑是一種旨在通過(guò)等密度離心的方法，直接從人體全xue樣品中分離出結(jié)構(gòu)完整而高度純化的xuexiaoban組分的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于人體（生理或病理）xuexiaoban的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，純度可達(dá)99％。可以被用于凝集試驗(yàn)、功能檢測(cè)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度保證。技術(shù)背景xuexiaoban（platelet），又稱(chēng)為凝xue細(xì)胞（thrombocytes），是一種小而形狀規(guī)則的細(xì)胞片段，直徑2至3微米。其前體為巨核細(xì)胞（megakaryocytes），平均生命周期5至9天。xuexiaoban在止xue過(guò)程（hemostasis）中起著重要作用，幫助形成xue液凝kuai，同時(shí)也是多種生長(zhǎng)因子，包括xuexiaoban源生長(zhǎng)因子（platelet-derivedgrowthfactor）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforminggrowthfactor-β；TGF-β）、堿性纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）等的自然來(lái)源。體內(nèi)xuexiaoban數(shù)量和功能異常會(huì)產(chǎn)生xuexiaoban病（thrombocytopathy）：xuexiaoban過(guò)低（thrombocytopenia）或功能降低（thrombasthenia），將導(dǎo)致出xue；過(guò)高（thrombocytosis）則容易產(chǎn)生xuekuai，而引起中風(fēng)、心肌梗塞、肺栓塞（embolism）。xuexiaoban的分離是現(xiàn)代xue液學(xué)研究的Z常用的手段之一。福特（Ford）等使用等密度介質(zhì)（1.063克/毫升），通過(guò)低速離心，一步從紅細(xì)胞和白細(xì)胞中獲得純度更高、活性保證、結(jié)構(gòu)完整的xuexiaoban。產(chǎn)品內(nèi)容高純液（ReagentA）毫升稀釋液（ReagentB）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存在4℃冰箱里；高純液（ReagentA），避免光照；嚴(yán)格無(wú)菌操作；有效保證6月用戶(hù)自備2毫升離心管：用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器4℃（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品操作實(shí)驗(yàn)步驟準(zhǔn)備1個(gè)無(wú)菌的15毫升錐形離心管搖勻試劑盒里的高純液（ReagentA）移出xx毫升高純液（ReagentA）到15毫升錐形離心管加入xx毫升稀釋液（ReagentB），混勻此為高純工作液小心沿著管壁，在高純工作液上面，一滴一滴加入5毫升新鮮抗凝全xue樣品室溫下，放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為350g（注意：避免使用快速制動(dòng)）小心取出離心管：可見(jiàn)上端二分之一處黃色xue漿和下端四分之一處紅色xue細(xì)胞之間的混濁xuexiaoban樣品帶小心抽去xuexiaoban樣品帶以上的xue漿液體小心收集xuexiaoban樣品帶到2毫升離心管（注意：置于xue漿和xuexiaoban樣品帶交界處下緣小心緩慢抽吸）放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g小心抽去上清液（選擇步驟）加入xx至xx毫升稀釋液（ReagentB）（選擇步驟）放進(jìn)微型離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g（選擇步驟）小心抽去上清液加入xx微升稀釋液（ReagentB），混勻放進(jìn)－70℃冰箱里保存注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為10次（5毫升全xue/次）操作操作時(shí)，避免污染母液，尤其是高純液（ReagentA）操作時(shí)，須戴手套建議使用新鮮抗凝全xue全xue樣品采集建議使用EDTA二鉀xue液抗凝液（12059.1）或ACDxue液抗凝液（12059.4），建議使用足夠的樣品量xuexiaoban提取量因人而異；如果不足，建議增加全xue量8．本產(chǎn)品所獲得的線(xiàn)粒體純度（可達(dá)到99％）和產(chǎn)量Z為理想9．使用高純液（ReagentA）前，須搖勻后加入10．高純工作液Zdi使用量為5毫升。大于5毫升xue液樣品，與高純工作液1：1比例11．離心減速時(shí)，不得使用制動(dòng)方式12．為了避免紅細(xì)胞和白細(xì)胞污染，抽吸xuexiaoban樣品帶時(shí)，留出2至3毫米紅細(xì)胞與xuexiaoban交界處的液體（上圖藍(lán)色部分）每毫升全xue平均可獲得2X108xuexiaoban本公司提供系列xuexiaoban試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban結(jié)構(gòu)完整本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的xuexiaoban維持正常活性本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)主要用途動(dòng)物細(xì)胞/組織活性線(xiàn)粒體分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的活性線(xiàn)粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的活性線(xiàn)粒體的制備。其制備物產(chǎn)量高，活性保證，可以被用于線(xiàn)粒體酶活性、細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱(chēng)同類(lèi)產(chǎn)品**。技術(shù)背景線(xiàn)粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線(xiàn)粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線(xiàn)粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線(xiàn)粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶(hù)自備HANK平衡鹽緩沖溶液（12028）或PBS緩沖溶液（12033）：用于清理細(xì)胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于細(xì)胞脫離完全細(xì)胞培養(yǎng)液（12052）：用于中和胰蛋白酶的細(xì)胞培養(yǎng)基15毫升錐形離心管：用于線(xiàn)粒體初步制備物的存放50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞或組織收集后離心或清洗1.5毫升離心管：用于保存線(xiàn)粒體4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟一、動(dòng)物軟組織線(xiàn)粒體分離（組織勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎組織5．放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管6．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液7．渦旋震蕩5秒，充分混勻8．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）9．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管，10．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g11．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞12．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物14．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g16．（選擇步驟）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻18．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里二、動(dòng)物軟組織線(xiàn)粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定組織重量（注意：實(shí)驗(yàn)前**使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）2．（選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管3．（選擇步驟）加入適量的（1克組織需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一個(gè)液氮凍存管5．即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜6．次日從液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎組織（注意：切莫使組織凍融）7．放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管8．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液9．渦旋震蕩5秒，充分混勻10．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒11．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）12．渦旋震蕩5秒，充分混勻13．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）14．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻15．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g16．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞17．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物19．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g21．（選擇步驟）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻23．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里三、動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體分離（細(xì)胞勻漿法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶(hù)自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次5．加入3毫升用戶(hù)自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)平面6．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種7．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落8．分別加入10毫升用戶(hù)自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液9．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管10．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞13．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g14．小心抽去上清液15．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液16．渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群17．即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用研磨棒勻化細(xì)胞（約80下）（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）18．將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管19．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g20．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞21．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物23．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g25．（選擇步驟）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻27．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里四、動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體分離（化學(xué)處理法）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的活性液（ReagentF）凍融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升凈化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。1．準(zhǔn)備5至10瓶75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（5X107），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)表面2．分別加入10毫升用戶(hù)自備的HANK平衡鹽溶液或PBS溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面28．小心抽去清洗液3．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2至3一次4．加入3毫升用戶(hù)自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿(mǎn)整個(gè)培養(yǎng)平面5．放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種6．手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落7．分別加入10毫升用戶(hù)自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液8．全部移入到一個(gè)50毫升錐形離心管9．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升預(yù)冷的清理液（ReagentA）12．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g13．小心抽去上清液14．加入預(yù)冷的xx毫升裂解工作液15．渦旋震蕩5秒，充分混勻16．在冰槽里孵育2分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒17．加入預(yù)冷的xx微升強(qiáng)化液（ReagentD）18．渦旋震蕩5秒，充分混勻19．在冰槽里孵育5分鐘，其中每間隔一分鐘渦旋震蕩5秒（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)9）20．加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混勻21．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g22．小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞23．放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀顆粒此步驟獲得線(xiàn)粒體沉淀物25．（選擇步驟）加入預(yù)冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心5分鐘，速度為10000g27．（選擇步驟）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混勻29．即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里注意事項(xiàng)1．本產(chǎn)品為10次（1克動(dòng)物組織或5X107細(xì)胞）或50次（200毫克動(dòng)物組織或1X107細(xì)胞）操作2．實(shí)際操作的動(dòng)物組織重量或細(xì)胞量與試劑使用量按比例調(diào)整：例如200毫克動(dòng)物組織：試劑用量是標(biāo)準(zhǔn)用量的五分之一3．所有操作均須在4℃或以下?tīng)顟B(tài)進(jìn)行4．操作時(shí)，須戴手套5．操作時(shí)，須無(wú)菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建議使用足夠的樣品量7．建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間8．通常勻化次數(shù)為80下達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類(lèi)型會(huì)存在差異。用戶(hù)可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)9．通常孵育5分鐘達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類(lèi)型會(huì)存在差異。用戶(hù)可以通過(guò)顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)10．對(duì)于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理11．通常5X107細(xì)胞或1克動(dòng)物組織的線(xiàn)粒體含量為50微克以上線(xiàn)粒體蛋白12．如果需要計(jì)量線(xiàn)粒體，稀釋后數(shù)分鐘內(nèi)完成，否則線(xiàn)粒體將分解13．本產(chǎn)品所獲得的線(xiàn)粒體純度和產(chǎn)量Z為理想。通過(guò)調(diào)整10000g離心速度到3000至8000g，可以提高粗提的線(xiàn)粒體純化程度，但線(xiàn)粒體產(chǎn)量相應(yīng)減少14．如果需要獲得99％以上純度的線(xiàn)粒體，使用動(dòng)物細(xì)胞/組織高質(zhì)純化線(xiàn)粒體分離試劑盒－10006.315．線(xiàn)粒體正常活性測(cè)定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、細(xì)胞色素吸收峰譜等16．線(xiàn)粒體內(nèi)外膜完整測(cè)定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和熒光JC染色17．本公司提供線(xiàn)粒體套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、線(xiàn)粒體溶解等18．本公司提供系列線(xiàn)粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能長(zhǎng)期穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線(xiàn)粒體內(nèi)外膜完整3．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的線(xiàn)粒體維持正常活性4．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2015-08-25 00:00

  課件

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• 細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

  細(xì)胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2014-12-31 00:00

  應(yīng)用文章

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• 紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  紅細(xì)胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-29 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 動(dòng)物硬組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物硬組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

  操作手冊(cè)

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• 植物線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  植物線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-14 00:00

  應(yīng)用文章

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-08-26 00:00

  課件

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• 動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-19 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 高爾基體染色試劑盒說(shuō)明書(shū)PK401A PK401

  FDRapidGolgiStainKit（small）fdneurotech是世界的染色試劑盒供應(yīng)商，其提供的高爾基體染色試劑盒以其高品質(zhì)的結(jié)果于科研界，光2012年列出來(lái)的引用文獻(xiàn)就多達(dá)70篇，2011年更是100多篇，fdneurotech從2012年開(kāi)始就和上海起福生物科技公司簽訂長(zhǎng)期合作協(xié)議為ZG科研人員帶來(lái)**的產(chǎn)品，并在ZG設(shè)有庫(kù)存，歡迎廣大科研工作者和我們公司聯(lián)系上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司上海市浦東繡川路561號(hào)1102室4006551678傳真:021-50724961WWW.QFBIO.COMPK401AFDRapidGolgiStainKit125mlFDNEUROTECHNOLOGIES6200PK401FDRapidGolgiStainKit250mlFDNEURO9800Golgi-Coximpregnation1,2hasbeenoneofthemosteffectivetechniquesforstudyingboththenormalandabnormalmorphologyofneuronsaswellasglia.UsingtheGolgitechnique,subtlemorphologicalalterationsinneuronaldendritesanddendriticspineshavebeendiscoveredinthebrainsofanimalstreatedwithdrugsaswellasinthepostmortembrainsofpatientswithneurologicaldiseases3,4.However,theunreliabilityandthetime-consumingprocessofGolgistaininghavebeenmajorobstaclestothewidespreadapplicationofthistechniqueFDRapidGolgiStainKitisdesignedbasedontheprincipleofthemethodsdescribedbyRamón-Moliner2,GlaserandVanderLoos5.ThiskithasnotonlydramaticallyimprovedandsimplifiedtheGolgi-Coxtechniquebuthasalsoproventobeextremelyreliableandsensitivefordemonstratingmorphologicaldetailsofneuronsandglia,especiallydendriticspines.TheFDRapidGolgiStainKithasbeentestedextensivelyandwidelyusedonthebrainsfromseveralspeciesofanimalsaswellasonthespecimensofpostmortemhumanbrains.Kitcontents:StoreatroomtemperatureSolutionA125mlSolutionB125mlSolutionC125mlx2SolutionD125mlSolutionE125mlGlassSpecimenRetriever2Naturalhairpaintbrush3Droppingbottle1UserManual1Materialsrequiredbutnotincluded:Doubledistilledordeionizedwater.Plasticorglasstubesorvials.Histologicalsuppliesandequipment,includinggelatin-coatedmicroscopeslides,coverslips,stainingjars,ethanol,xyleneorxylenesubstitutes,resinousmountingmedium（e.g.Permount）,andalightmicroscope.References:CorsiP.（1987）CamilloGolgi’smorphologicalapproachtoneuroanatomy.InMaslandRL,Portera-SanchezAandToffanoG（eds.）,Neuroplasticity:anewtherapeutictoolintheCNSpathology,pp1-7.Berlin:Springer.Ramón-MolinerE.（1970）TheGolgi-Coxtechnique.InNautaWJHandEbbessonSOE（eds.）,ContemporaryMethodsinNeuroanatomy.pp32-55,NewYork:Springer.GravelandGA,WilliamsRS,andDiFigliaM.（1985）EvidencefordegenerativeandregenerativechangesinneostriatalspinyneuronsinHuntington’sdisease.Science.227:770-3.RobinsonTE,andKolbB.（1997）Persistentstructuralmodificationinnucleusaccumbensandprefrontalcortexneuronsproducedbypreviousexperiencewithamphetamine.J.Neurosci.17:8491-7.GlaserME,andVanderLoosH.（1981）Analysisofthickbrainsectionsbyobverse-reversecomputermicroscopy:applicationofanew,highclarityGolgi-Nisslstain.J.Neurosci.Meth.4:117-25.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）[詳細(xì)]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（中文版）

  主要用途動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體粗提分離試劑是一種旨在從動(dòng)物硬組織中分離出完整而純化的線(xiàn)粒體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種動(dòng)物硬組織（心臟或肌肉）的線(xiàn)粒體的制備。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、能量代謝、蛋白組學(xué)和病理生理學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度堪稱(chēng)同類(lèi)產(chǎn)品**。技術(shù)背景線(xiàn)粒體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的Z常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離線(xiàn)粒體的技術(shù)方法基本上采用：**，通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過(guò)低速差速離心去除殘?jiān)樾己途薮蠹?xì)胞器；第三，通過(guò)高速差速離心獲得線(xiàn)粒體；甚至，第四，可以通過(guò)等密度離心獲得純度更高的線(xiàn)粒體。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升凈化液（ReagentC）毫升強(qiáng)化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)1份保存方式保存凈化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證12月用戶(hù)自備15毫升錐形離心管：用于線(xiàn)粒體初步制備操作的容器1.5毫升離心管：用于保存線(xiàn)粒體的容器4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分DOUNCE勻漿器：用于裂解細(xì)胞[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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