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盛元廣通疾控中心實驗室檢測LIMS系統

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盛元廣通疾控中心實驗室檢測LIMS系統 核心參數
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產品特點

突發公共衛生事件中,檢測樣本量呈指數級增長(如核酸、抗體檢測),傳統人工記錄和紙質流程難以滿足時效性和準確性要求。需整合多來源數據(樣本信息、檢測結果、人員追蹤等),并實時對接疾控、醫院、政府平臺,傳

詳細介紹

突發公共衛生事件中,檢測樣本量呈指數級增長(如核酸、抗體檢測),傳統人工記錄和紙質流程難以滿足時效性和準確性要求。需整合多來源數據(樣本信息、檢測結果、人員追蹤等),并實時對接疾控、醫院、政府平臺,傳統系統存在信息孤島問題。盛元廣通疫控中心實驗室檢測LIMS系統構建起覆蓋采樣、運輸、檢測、報告全鏈條的智慧化生態,逐漸演變為公共衛生體系的中*神經系統,能自動捕捉異常數據波動,檢測結果需符合國際/國家標準(如ISO 15189),全流程可追溯成為監管剛需。

 

系統架構

 

業務流程化

一、業務受理與合同管理

業務受理:支持多渠道(如線上平臺、電話、現場)提交檢測需求,自動生成*一業務編號。

合同評審:多部門協同評審(如法務、技術、財務),記錄評審意見及修改版本。

二、樣品全生命周期管理

樣品登記與掃碼接收:通過條形碼/二維碼實現樣品*一標識,自動關聯檢測項目與標準。

樣品管理:支持樣品狀態跟蹤(如待檢、在檢、留存、銷毀),集成溫濕度監控與異常預警。

三、檢測任務與質量控制

任務分配:基于人員資質、設備狀態、任務優先級智能分配,支持手動調整。

結果錄入與復核:支持LIMS系統與儀器數據自動對接,結果錄入需雙人雙崗審核。

四、報告審批與輸出

多級審核:科室審核→報告審核→報告批準,支持電子簽章與版本追溯。

報告生成與發放:支持PDF/Word格式導出。

五、系統集成與擴展性

系統設計符合ISO/IEC 17025,采用三級等保標準,數據加密存儲與傳輸,支持審計追蹤,移動端支持(如PAD現場采樣),AI輔助(如OCR識別樣品標簽)。建立7×24小時技術支持體系。

 

實驗采樣

一、采樣計劃與任務管理

采樣計劃制定:支持按疾病類型(如傳染病、職業病)、區域(GIS地圖熱力圖分析)、時間周期(如周/月監測)自動生成采樣計劃。系統自動調整采樣密度(如高風險區每日采樣,低風險區每周采樣)。

采樣任務分配:基于人員資質(如采樣證、防護等級)、設備狀態(如采樣管庫存、冷鏈運輸能力)、交通成本(GIS路徑規劃)智能分配任務。

規則引擎:優先分配距離采樣點最近的采樣人員;高風險采樣任務自動匹配具備BSL-3資質的實驗員;任務沖突時自動預警(如某采樣員當天任務超負荷)。

二、現場采樣執行

采樣信息在線錄入:樣品名稱、數量、來源單位、采樣時間、保存條件(如-20℃)、樣品狀態(如正常/破損)。

采樣結果與設備使用記錄:支持現場錄入檢測初步結果(如快速檢測試紙結果),并關聯使用設備(如采樣拭子品牌、型號、有效期)。

電子簽名與拍照:采樣人、陪同人通過移動端手寫簽名,簽名時間戳自動嵌入系統。支持多角度拍照(如樣品外觀、環境條件、設備狀態),照片自動關聯采樣記錄。

GIS定位與軌跡回放:采樣時自動獲取GPS坐標,生成采樣軌跡圖;支持歷史軌跡回放,便于審計。

三、質量控制與合規性

雙人雙崗機制:采樣結果錄入需雙人確認,系統自動比對錄入值與現場拍照結果。

合規性檢查:自動校驗采樣流程是否符合標準(如是否佩戴防護裝備、是否完成消毒)。

四、系統技術實現要點

移動端適配:支持iOS/Android,兼容PAD、手機等多設備。網絡不佳時支持離線操作,數據同步后自動補傳。

五、協同管理與應急響應

內部協同:建立多學科協作機制(如食源性疾病暴發時,流行病學、微生物學、毒理學聯合調查)。

外部協同:與市場監管、生態環境、教育等部門數據互通(如學校衛生檢測結果共享)。參與區域公共衛生應急聯動(如突發公共衛生事件時快速響應)。

 

實驗室綜合管理

人員管理:建立多層次、多形式的人員培訓體系,包括崗前培訓、繼續教育、技能提升等,提高實驗人員的專業素質和操作技能。實施嚴格的考核制度,定期對實驗人員進行理論和實操考核,確保其具備勝任工作的能力。實施權限分級管理,根據人員職責和崗位需求分配不同的操作權限,防止越權操作和數據泄露。

 

儀器設備管理:建立儀器設備檔案,記錄設備的購置、驗收、使用、維護、維修及報廢等全過程信息。定期對儀器設備進行校準和維護,確保其處于良好的工作狀態,提高檢測結果的準確性。

 

試劑與耗材管理:建立試劑與耗材的采購、驗收、存儲、使用及報廢等管理制度,確保其質量可靠、使用合規。實施庫存預警機制,及時補充庫存,避免因試劑或耗材短缺影響檢測工作。

 

危化品管理:支持與智能試劑柜、智能鎖、天平、門禁視頻、溫濕度傳感器等智能硬件設備聯動。對實驗室的危險源、安全風險、安全設施、安全培訓等信息進行記錄和管理,通過全流程、精細化管理,確保化學品的儲存、使用、廢棄以及“五雙”管理制度等環節符合安全要求。

 

樣品標識:系統自動比對采樣計劃、委托單信息,核查樣品名稱、編號、數量等是否一致,通過條形碼或二維碼技術,為每個樣品賦予*一編碼,關聯其來源、采集人、采集時間、檢測項目等詳細信息,杜絕樣本混淆。

 

報告管理:針對不同檢測領域(如食品、環境、病原微生物等)制定統一報告模板,明確檢測項目、方法、結果、結論等關鍵要素的格式要求。設置檢測員、審核員、簽發人三級審核機制,確保報告內容的準確性和合規性。采用電子簽章技術,實現報告的防篡改和可追溯,同時支持報告的在線查詢和下載。據檢測項目的緊急程度(如突發公共衛生事件、常規監測等)動態調整任務優先級,確保關鍵報告及時出具。對關鍵數據(如致病菌檢測結果、重金屬超標等)進行雙人復核,確保結果準確性。

 

統計分析:支持多維度數據查詢與統計分析,對檢測數據進行匯總分析,計算均值、中位數、標準差等統計量,揭示數據分布特征。結合檢測結果與風險等級標準,評估公共衛生風險水平,劃分高、中、低風險區域或群體。數據可視化,通過圖表、地圖等形式直觀展示分析結果,輔助決策制定。


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