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梯度液相色譜儀

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產(chǎn)品特點

梯度液相色譜儀
標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵 :2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器 :1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 :1臺
混合器 :1只
8725i手動進樣閥: 1只 可選配7725i手動進樣閥

詳細介紹

梯度液相色譜儀

梯度液相色譜儀標準配置
LC-10Tvp高壓恒流泵 :2臺

SPD-10Tvp紫外檢測器 :1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 :1臺

混合器 :1只
8725i手動進樣閥: 1只 可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站 :1 套 (VI2010、N2000選用)
液相色譜柱 :1支 (C18 4.6*250mn,5um)

微量進樣器 :1支 (50ul/100ul)

反壓閥 :1只

進樣支架 :1只 (進樣閥用)
維生素前處理包 1套

氨基酸前處理包 1套

LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求,在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經(jīng)過優(yōu)化,利用美國先進技術開發(fā)設計,國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應用范圍比等度系統(tǒng)更廣,等度系統(tǒng)不能很好分離的物質,使用梯度程序便能迎刃而解,可設定自動清洗程序而不需手動更換流動相,使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。

主要特點

豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能,記錄維護信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。


性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求

輸液泵采用考慮材質結構制作的柱塞,增強型特氟龍密封圈,柱塞浮動式安裝方式,增強儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器,精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調節(jié)的高精度微處理器,雙路高速采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
混合器混合均勻,使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。

可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的*性。


簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式,操作方便。


精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美,帶來視覺上的享受。


技術指標

LC-10Tvp高壓恒流輸液泵

輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

zui大輸液壓力

0~6000Psi

流量設定范圍

0.001~9.999ml/min(以0.001ml/min步長調節(jié)流量)

流量設定值誤差

≤0.5%

流量穩(wěn)定性誤差

≤0.2%RSD

梯度誤差

±1% (0~100%水/丙酮水溶液2液梯度)

壓力脈動

小于15Psi (流量1mL/min,壓力600~1600Psi 。)

泵密封性

壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4~40℃

SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

波長范圍

190nm~700nm

波長示值誤差

≤±1nm

波長重復性誤差

≤±0.1nm

動態(tài)噪聲

≤ ±0.75×10-5AU (甲醇,1ml/min,254nm,20℃)

靜態(tài)噪音

≤ ±0.5×10-5AU (空池,響應時間1秒,20℃)

動態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h (甲醇,1ml/min,,254nm,20℃)

靜態(tài)基線漂移

≤0.5×10-4 (空池,響應時間1秒,20℃)

線性范圍

≥104

zui小檢測濃度

≤1×10-9 g/mL (萘/甲醇溶液)

定性重復性

RSD6≤ 0.1%

定量重復性

RSD6≤ 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4~40℃

軟件介紹

LC-10Tvp等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。

VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監(jiān)控、系統(tǒng)適應性評價、組分驗證、時間程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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