產(chǎn)品描述

天然蛋白G（Protein G）是一種分離自G型或C型鏈球菌屬的細(xì)胞表面蛋白，與發(fā)現(xiàn)于金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁表面的蛋白A類似，主要通過與免疫球蛋白（Ig）的Fc區(qū)相互作用，結(jié)合大多數(shù)哺乳動物的IgG，可用于多種抗體（單抗和多抗）的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結(jié)合特性上，ProteinA 和Protein G結(jié)合性能不太一樣，相比ProteinA，   ProteinG 對牛、羊、馬等多克隆抗體有更強(qiáng)的結(jié)合力，它還可以結(jié)合不能與ProteinA很好結(jié)合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1（詳見附錄1）。

本品使用的是基因改造后的蛋白G，不僅維持其本身的Ig親和特性，同時也去除了天然蛋白本身的非主要結(jié)合域以降低非特異性結(jié)合，rProtein G Agarose Resin以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，重組Protein G為配基，具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性。利用本品經(jīng)過一步親和層析，即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體，使用方便，應(yīng)用廣泛。

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產(chǎn)品性質(zhì)

保存方法

2~8℃保存，有效期2年。

需準(zhǔn)備試劑

【注】建議以下緩沖液在使用前用0.22μm或0.45μm濾膜過濾。

結(jié)合/洗雜緩沖液：0.15M NaCl, 20mM Na₂HPO₄, pH7.0

洗脫緩沖液：0.1M甘氨酸，pH 3.0

中和液：1M Tris-HCl，pH 8.5

使用方法

【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強(qiáng)度和pH值，可以用結(jié)合/洗滌緩沖液對血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋，或者樣品用結(jié)合/洗滌緩沖液透析。

1 rProtein G Agarose Resin的裝填

將rProtein G Agarose Resin裝入合適的層析柱中，注意避免產(chǎn)生氣泡。

2 樣品純化

1）平衡：用5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡層析柱，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護(hù)蛋白的作用。

2）上樣：將樣品加到平衡好的rProtein G Agarose Resin中，保證目的蛋白與樹脂充分接觸，提高目的蛋白的回收率，收集流出液，待檢測。

3）洗雜： 用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。

4）洗脫： 使用 5-10 倍柱體積的洗脫Buffer，收集洗脫液，即目的蛋白組分。

5）清洗及保存：依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，最后再用5倍柱體積的 20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被細(xì)菌污染。

3 SDS-PAGE檢測

將純化過程中得到的樣品（包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等）利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測，判定其純化效果。

4 樹脂清洗

隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和結(jié)合載量下降，影響柱子的性能，這時需對柱子進(jìn)行清洗：

1）去除沉淀或變性物質(zhì)

① 用2倍柱體積的6M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗；

② 用5倍柱體積的PBS，pH 7.4 清洗。

2）去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)

① 用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™X-100清洗；

② 用5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。

注意事項

1. 請勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2. Protein G瓊脂糖珠使用前一定要充分顛倒若干次，使瓊脂糖珠混合均勻。
3. 所有操作過程中，樣本需要在4℃或冰上操作。
4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
5. 本產(chǎn)品僅作科研用途！

附錄1. 蛋白A，G對不同物種Ig的結(jié)合能力總表